Kemiska processer
De kemikalier och lösningsmedel som användes köptes från VWR (Darmstadt) och
och användes utan ytterligare rening. Citronsyra är livsmedelsklassad
Inköpt i detaljhandeln. CBD med hög renhet (>99%) erhölls från tullbeslag
borttagna. Om inte annat anges utfördes alla reaktioner efter utgången av
Reaktionstiden avslutades genom tillsats av vattenhaltig natriumbikarbonatlösning.
När toluen användes som lösningsmedel separerades den organiska fasen från
tvättades med avjoniserat vatten, torkades över magnesiumsulfat och den
avlägsnades under reducerat tryck. Vid användning av etanol som lösningsmedel
Extrahera vatten-etanollösningen tre gånger med 10 mL dietyleter varje gång och avlägsna den organiska fasen.
separeras, torkas över magnesiumsulfat och lösningsmedlet under reducerat tryck
avlägsnas. Om glacialättiksyra används som lösningsmedel blandas lösningen med 15 g natriumvätekarbonat som neutraliserats i vatten.
karbonat som neutraliserats i vatten. Den resulterande vatten-vinägerlösningen användes sedan
på samma sätt som för vatten-etanollösningarna. Reaktioner med citronsyra har rapporterats
utförd i en emulsion av smält CBD och 5 ml avjoniserat vatten. Den
Bearbetningen skiljer sig från de andra reaktionerna genom att THC används som
orange massa deponeras, som endast kan rengöras externt med avjoniserat
tvättas i varmt vatten. Mängden syra som används, lösningsmedel och deras volymer
mina, reaktionstider och temperaturer samt mängden CBD som används finns i tabell 1
Resultat och diskussion
De identifierade katalysator-lösningsmedelssystemen testades (Reaktioner 1-8, Tabell 1
och 2) och en första bedömning av deras lämplighet utfördes. Eftersom den totala massan är
I samtliga fall motsvarade produktblandningen cirka 80 % av den använda cannabidiolmassan,
försummades detta som ett utvärderingskriterium. Istället var kriteriet:
Massfraktion av tetrahydrocannabinoler (summan av ∆8-THC och ∆9-THC) i produkten
blandas som det avgörande kriteriet. Detta är särskilt viktigt eftersom en viss
låg THC-innehåll i produkten trots omfattande CBD-konvertering är ett mått på förekomsten av
av oönskade sidoreaktioner. Det andra kriteriet var andelen ∆9-THC
produktblandningen beaktas, eftersom det är den substans som har de starkare psykotropa effekterna
effekt och det kan antas att detta huvudsakligen är fallet
önskad reaktionsprodukt.
Reaktion 1, i vilken en stökiometrisk mängd p-toluensulfonsyra användes,
gav endast ett lågt utbyte. Även om nästan all CBD förbrukades, var andelen
THC på reaktionsprodukten var dock den lägsta av alla reaktioner. Detta beror på utseende
en mängd olika sidoreaktioner, så att reaktionsprodukten innehåller biprodukter som cannabis
citran, iso-THC och exo-THC förekommer. Dessa reaktionsförhållanden måste därför betraktas som
bedömas på lämpligt sätt. Reaktionerna 2 och 3, för vilka olika mängder svavelsyra
syra som används i etanol ger bättre resultat. Reaktion 2 resulterar också
endast ett THC-innehåll på 34,6%, här är den lilla mängden THC men en stor Toxichem Krimtech 2023;90(2):112
Återstående mängd oanvänd CBD jämfört med. Det kan därför spekuleras i om längre
Svarstider skulle ha förbättrat resultatet. Dessutom är den återstående CBD för
Förbrukningen är förmodligen billigare än en blandning av olika biprodukter med orelaterad
känd effekt.
Reaktion 3 ger ett THC-innehåll på 54,5%, men här inträffar det igen
ökad förekomst av biprodukter. Reaktion 4 i glacial ättiksyra resulterar i en ambivalent
Resultat. Å ena sidan skapades en betydande mängd ∆9-THC, å andra sidan en stor mängd
antal biprodukter, av vilka några inte karakteriseras mer detaljerat. Dessutom är den fullständiga
Konstant avlägsnande av ättiksyra är svårt och finns i den bearbetade reaktionsprodukten.
Det fanns en lätt lukt av vinäger. En kromatografisk eller destillativ rening skulle därför vara nödvändig
Det är särskilt tillrådligt att undvika konsumtion genom rökning. Detta skulle vara den minsta ansträngningen
för en konsumtionsprodukt som är betydligt högre än för de andra testade metoderna. När man tillsätter
en katalytisk mängd svavelsyra till glacial ättiksyra vid rumstemperatur (reaktion 5).
sker en snabb omvandling till ∆8-THC, som utgör nästan 80 % av produktblandningen. Om det
Dessutom bildas huvudsakligen exo-THC. Även här var det en fullständig separation av
Ättiksyra inte möjlig. Reaktionerna 6 och 7 med p-toluensulfonsyra (p-TSA) ger ett
högt utbyte av THC på cirka 90%, men nästan uteslutande ∆8-THC. Förutom resterande
mängder CBD innehåller reaktionsprodukten små mängder cannabicitran. Reaktion 8
ger en THC-halt på 50,3%, som består nästan 1:1 av ∆8-THC och ∆9-THC.
mensets. Den återstående reaktionsprodukten består i huvudsak av oreagerad CBD
och rester av citronsyra. För denna reaktion måste det betonas att det är i hand- och munstyckena som den sker.
Processen är särskilt enkel eftersom inga organiska lösningsmedel används
Biprodukter bildas och produkten från reaktionsblandningen är i form av en
Avlagringar av harts.
Baserat på ovan nämnda kriterier gav reaktioner med p-TSA i toluen det bästa resultatet.
bästa resultatet. Reaktionen med svavelsyra i isättika gav också goda utbyten
av THC, men med en betydligt högre bildning av biprodukter. Reaktionen i ren
Glacialättiksyra gav den största mängden ∆9-THC, men var begränsad i bildandet av Toxichem Krimtech 2023;90(2):113
åtföljd av ett stort antal delvis oidentifierade biprodukter. Användning av
Citronsyra bildades en relativt stor mängd THC med en god andel ∆9-THC,
emellertid isolerades också mycket CBD med reaktionsprodukten. Detta är reaktionen
Förmodligen mycket intressant för användare som bara planerar privat konsumtion
Användare med kommersiella avsikter är dock relativt oekonomiska.
Under de testade förhållandena visade det sig att de flesta reaktioner i
I huvudsak erhölls den termodynamiskt mer stabila ∆8-THC som slutprodukt. Reaktions
Reaktionssystemet p-toluensulfonsyra/toluen valdes ut för vidare undersökning
(svar 9 till 14). Reaktion 10 utfördes med en reducerad mängd syra för att följa upp reaktionsprocessen.
reaktionsprocessen. Reaktionerna 12 till 14 ägde rum vid rumstemperatur och
motsvarade en reaktionsföreskrift som marknadsfördes som särskilt nybörjarvänlig. [16] Reaktionsförloppet
Reaktionshistoriken bestämdes genom att analysera prover som tagits under reaktionen
spårades med hjälp av GC-FID.
Källa; Berndhäuser & Laußmann
Jag har testat metod 6 med citronsyra och vatten, det fungerade mycket bra men refluxing 5 timmar är lite för dyrt!
De kemikalier och lösningsmedel som användes köptes från VWR (Darmstadt) och
och användes utan ytterligare rening. Citronsyra är livsmedelsklassad
Inköpt i detaljhandeln. CBD med hög renhet (>99%) erhölls från tullbeslag
borttagna. Om inte annat anges utfördes alla reaktioner efter utgången av
Reaktionstiden avslutades genom tillsats av vattenhaltig natriumbikarbonatlösning.
När toluen användes som lösningsmedel separerades den organiska fasen från
tvättades med avjoniserat vatten, torkades över magnesiumsulfat och den
avlägsnades under reducerat tryck. Vid användning av etanol som lösningsmedel
Extrahera vatten-etanollösningen tre gånger med 10 mL dietyleter varje gång och avlägsna den organiska fasen.
separeras, torkas över magnesiumsulfat och lösningsmedlet under reducerat tryck
avlägsnas. Om glacialättiksyra används som lösningsmedel blandas lösningen med 15 g natriumvätekarbonat som neutraliserats i vatten.
karbonat som neutraliserats i vatten. Den resulterande vatten-vinägerlösningen användes sedan
på samma sätt som för vatten-etanollösningarna. Reaktioner med citronsyra har rapporterats
utförd i en emulsion av smält CBD och 5 ml avjoniserat vatten. Den
Bearbetningen skiljer sig från de andra reaktionerna genom att THC används som
orange massa deponeras, som endast kan rengöras externt med avjoniserat
tvättas i varmt vatten. Mängden syra som används, lösningsmedel och deras volymer
mina, reaktionstider och temperaturer samt mängden CBD som används finns i tabell 1
Resultat och diskussion
De identifierade katalysator-lösningsmedelssystemen testades (Reaktioner 1-8, Tabell 1
och 2) och en första bedömning av deras lämplighet utfördes. Eftersom den totala massan är
I samtliga fall motsvarade produktblandningen cirka 80 % av den använda cannabidiolmassan,
försummades detta som ett utvärderingskriterium. Istället var kriteriet:
Massfraktion av tetrahydrocannabinoler (summan av ∆8-THC och ∆9-THC) i produkten
blandas som det avgörande kriteriet. Detta är särskilt viktigt eftersom en viss
låg THC-innehåll i produkten trots omfattande CBD-konvertering är ett mått på förekomsten av
av oönskade sidoreaktioner. Det andra kriteriet var andelen ∆9-THC
produktblandningen beaktas, eftersom det är den substans som har de starkare psykotropa effekterna
effekt och det kan antas att detta huvudsakligen är fallet
önskad reaktionsprodukt.
Reaktion 1, i vilken en stökiometrisk mängd p-toluensulfonsyra användes,
gav endast ett lågt utbyte. Även om nästan all CBD förbrukades, var andelen
THC på reaktionsprodukten var dock den lägsta av alla reaktioner. Detta beror på utseende
en mängd olika sidoreaktioner, så att reaktionsprodukten innehåller biprodukter som cannabis
citran, iso-THC och exo-THC förekommer. Dessa reaktionsförhållanden måste därför betraktas som
bedömas på lämpligt sätt. Reaktionerna 2 och 3, för vilka olika mängder svavelsyra
syra som används i etanol ger bättre resultat. Reaktion 2 resulterar också
endast ett THC-innehåll på 34,6%, här är den lilla mängden THC men en stor Toxichem Krimtech 2023;90(2):112
Återstående mängd oanvänd CBD jämfört med. Det kan därför spekuleras i om längre
Svarstider skulle ha förbättrat resultatet. Dessutom är den återstående CBD för
Förbrukningen är förmodligen billigare än en blandning av olika biprodukter med orelaterad
känd effekt.
Reaktion 3 ger ett THC-innehåll på 54,5%, men här inträffar det igen
ökad förekomst av biprodukter. Reaktion 4 i glacial ättiksyra resulterar i en ambivalent
Resultat. Å ena sidan skapades en betydande mängd ∆9-THC, å andra sidan en stor mängd
antal biprodukter, av vilka några inte karakteriseras mer detaljerat. Dessutom är den fullständiga
Konstant avlägsnande av ättiksyra är svårt och finns i den bearbetade reaktionsprodukten.
Det fanns en lätt lukt av vinäger. En kromatografisk eller destillativ rening skulle därför vara nödvändig
Det är särskilt tillrådligt att undvika konsumtion genom rökning. Detta skulle vara den minsta ansträngningen
för en konsumtionsprodukt som är betydligt högre än för de andra testade metoderna. När man tillsätter
en katalytisk mängd svavelsyra till glacial ättiksyra vid rumstemperatur (reaktion 5).
sker en snabb omvandling till ∆8-THC, som utgör nästan 80 % av produktblandningen. Om det
Dessutom bildas huvudsakligen exo-THC. Även här var det en fullständig separation av
Ättiksyra inte möjlig. Reaktionerna 6 och 7 med p-toluensulfonsyra (p-TSA) ger ett
högt utbyte av THC på cirka 90%, men nästan uteslutande ∆8-THC. Förutom resterande
mängder CBD innehåller reaktionsprodukten små mängder cannabicitran. Reaktion 8
ger en THC-halt på 50,3%, som består nästan 1:1 av ∆8-THC och ∆9-THC.
mensets. Den återstående reaktionsprodukten består i huvudsak av oreagerad CBD
och rester av citronsyra. För denna reaktion måste det betonas att det är i hand- och munstyckena som den sker.
Processen är särskilt enkel eftersom inga organiska lösningsmedel används
Biprodukter bildas och produkten från reaktionsblandningen är i form av en
Avlagringar av harts.
Baserat på ovan nämnda kriterier gav reaktioner med p-TSA i toluen det bästa resultatet.
bästa resultatet. Reaktionen med svavelsyra i isättika gav också goda utbyten
av THC, men med en betydligt högre bildning av biprodukter. Reaktionen i ren
Glacialättiksyra gav den största mängden ∆9-THC, men var begränsad i bildandet av Toxichem Krimtech 2023;90(2):113
åtföljd av ett stort antal delvis oidentifierade biprodukter. Användning av
Citronsyra bildades en relativt stor mängd THC med en god andel ∆9-THC,
emellertid isolerades också mycket CBD med reaktionsprodukten. Detta är reaktionen
Förmodligen mycket intressant för användare som bara planerar privat konsumtion
Användare med kommersiella avsikter är dock relativt oekonomiska.
Under de testade förhållandena visade det sig att de flesta reaktioner i
I huvudsak erhölls den termodynamiskt mer stabila ∆8-THC som slutprodukt. Reaktions
Reaktionssystemet p-toluensulfonsyra/toluen valdes ut för vidare undersökning
(svar 9 till 14). Reaktion 10 utfördes med en reducerad mängd syra för att följa upp reaktionsprocessen.
reaktionsprocessen. Reaktionerna 12 till 14 ägde rum vid rumstemperatur och
motsvarade en reaktionsföreskrift som marknadsfördes som särskilt nybörjarvänlig. [16] Reaktionsförloppet
Reaktionshistoriken bestämdes genom att analysera prover som tagits under reaktionen
spårades med hjälp av GC-FID.
Källa; Berndhäuser & Laußmann
Jag har testat metod 6 med citronsyra och vatten, det fungerade mycket bra men refluxing 5 timmar är lite för dyrt!
