( prefixen "Methcathinone" eller "Methylone" eller "βk-MDMA" var inte tillgängliga så jag var tvungen att sätta "MDMA" men det är inte syntesen av MDMA som presenteras här utan den av metylon som är beta-ketonversionen av MDMA )
Ingredienser:
20 g 3,
4-metylendioxypropiofenon (=MDP1P) (CAS 28281-49-4) 90 ml diklormetan (=DCM) 22 g brom 50 ml natriumtiosulfat 10% 50 ml n-
Metylpyrrolidon 20 ml Metylamin 40% 30 g Magnesiumsulfat 10 ml Saltsyra Natriumbikarbonatlösning (12 g i 120 ml) Destillerat vatten Aceton
Utrustning:
250 ml rundbottnad kolv (+ställ) Magnetomrörare Sprutor/pipetter pH-papper Bägare Balans Isbad Omrörningsmaterial Termometer Filter
Valfritt :
Kondensor Separeringstratt
Tillvägagångssätt:
1: 20 g MDP1P löses i 60 ml DCM, följt av några droppar saltsyra och 22 g bor (droppe för droppe)-> Reaktionen är exoterm 2 :
Den återstående boren avlägsnas sedan med hjälp av 10% natriumtiosulfatlösning och lösningen tvättas med destillerat vatten Det organiska skiktet ( 2-Bromo-3,4-metylendioxypropiofenon) återvinns för nästa steg (det kan också destilleras under vakuum för att erhålla ett fast ämne).
3: Det återvunna organiska skiktet löses i 50 ml n-metylpyrrolidon och 20 ml 40% metylamin tillsätts, därefter försluts kolven och alltsammans skakas -> Reaktionen är exoterm och måste kontrolleras (om trycket är för högt placeras kolven i ett isbad för att hålla temperaturen under 55ºC).
4 : Lösningen tvättas sedan med en lösning av natriumbikarbonat och det hela omrörs i en eller två minuter.
5: 30 ml DCM tillsätts under omrörning i 5 minuter, varefter den fria metylonbasen extraheras (organiskt skikt, bottenskikt) Det oorganiska skiktet kan fortfarande innehålla den önskade substansen, så steg 5 kan upprepas ännu en gång.
6: De erhållna organiska skikten kombineras och tvättas 3-4 gånger med 60 ml destillerat vatten tills metylaminlukten inte längre kan kännas. Bottenskiktet återvinns och torkas över magnesiumsulfat.
7: Vår volym fri bas späds i samma volym aceton, varefter saltsyra tillsätts droppvis för att uppnå ett pH på 5,5 - 6 (om lösningen blir tjock tillsätts aceton).
8: Helheten filtreras för att erhålla vår önskade βk-MDMA, men vår produkt är inte ren, den kan tvättas med aceton före rening:
Efter rening:
9: Om kristallisering önskas, tillsätt för varje gram metylon-HCl 1,5 ml destillerat vatten och 1 ml aceton, låt sedan kristallisera på samma sätt som för 4MMC.
Ingredienser:
20 g 3,
4-metylendioxypropiofenon (=MDP1P) (CAS 28281-49-4) 90 ml diklormetan (=DCM) 22 g brom 50 ml natriumtiosulfat 10% 50 ml n-
Metylpyrrolidon 20 ml Metylamin 40% 30 g Magnesiumsulfat 10 ml Saltsyra Natriumbikarbonatlösning (12 g i 120 ml) Destillerat vatten Aceton
Utrustning:
250 ml rundbottnad kolv (+ställ) Magnetomrörare Sprutor/pipetter pH-papper Bägare Balans Isbad Omrörningsmaterial Termometer Filter
Valfritt :
Kondensor Separeringstratt
Tillvägagångssätt:
1: 20 g MDP1P löses i 60 ml DCM, följt av några droppar saltsyra och 22 g bor (droppe för droppe)-> Reaktionen är exoterm 2 :
Den återstående boren avlägsnas sedan med hjälp av 10% natriumtiosulfatlösning och lösningen tvättas med destillerat vatten Det organiska skiktet ( 2-Bromo-3,4-metylendioxypropiofenon) återvinns för nästa steg (det kan också destilleras under vakuum för att erhålla ett fast ämne).
3: Det återvunna organiska skiktet löses i 50 ml n-metylpyrrolidon och 20 ml 40% metylamin tillsätts, därefter försluts kolven och alltsammans skakas -> Reaktionen är exoterm och måste kontrolleras (om trycket är för högt placeras kolven i ett isbad för att hålla temperaturen under 55ºC).
4 : Lösningen tvättas sedan med en lösning av natriumbikarbonat och det hela omrörs i en eller två minuter.
5: 30 ml DCM tillsätts under omrörning i 5 minuter, varefter den fria metylonbasen extraheras (organiskt skikt, bottenskikt) Det oorganiska skiktet kan fortfarande innehålla den önskade substansen, så steg 5 kan upprepas ännu en gång.
6: De erhållna organiska skikten kombineras och tvättas 3-4 gånger med 60 ml destillerat vatten tills metylaminlukten inte längre kan kännas. Bottenskiktet återvinns och torkas över magnesiumsulfat.
7: Vår volym fri bas späds i samma volym aceton, varefter saltsyra tillsätts droppvis för att uppnå ett pH på 5,5 - 6 (om lösningen blir tjock tillsätts aceton).
8: Helheten filtreras för att erhålla vår önskade βk-MDMA, men vår produkt är inte ren, den kan tvättas med aceton före rening:
Efter rening:
9: Om kristallisering önskas, tillsätt för varje gram metylon-HCl 1,5 ml destillerat vatten och 1 ml aceton, låt sedan kristallisera på samma sätt som för 4MMC.
