متیل آمین هیدروکلراید را می توان با استفاده از روش های شیمیایی و ابزاری شناسایی کرد. در زیر تکنیک های اصلی آورده شده است:
1. مشاهدات فیزیکی و ساده
الف بو:
متیل آمین آزاد دارای بوی بسیار قوی، ماهی یا آمونیاک مانند است.
شکل نمک هیدروکلراید بوی ملایم تری دارد.
ب حلالیت:
آزادانه در آب حل می شود و به دلیل وجود یون کلرید محلول اسیدی ملایمی تشکیل می دهد.
2. آزمایشات شیمیایی
الف تست پایه:
محلول آبی متیل آمین هیدروکلراید را با هیدروکسید سدیم (NaOH) مخلوط کنید. گاز متیلامین آزاد می شود:
CH3NH3Cl+NaOH→CH3NH2(g)+NaCl+H2OCH3NH3Cl + NaOH ---» CH_3NH_2 (g) + NaCl + H2OCH3NH3Cl+NaOH→CH3NH2(g)+NaCl+H2O
گاز آزاد شده کاغذ تورنسل قرمز را آبی می کند که نشان دهنده یک ترکیب اساسی است.
ب آزمایش اسید نیتروژن (برای آمین های اولیه):
با اسید نیتروژن (تولید شده در محل از NaNO2 و HCl) برای تولید گاز نیتروژن واکنش نشان می دهد:
CH3NH2+HNO2→CH3OH+N2(g)+H2OCH3NH2 + HNO2 --» CH_3OH + N2 (g) + H2OCH3NH2+HNO2→CH3OH+N2(g)+H2O
جوشش (حباب زدن) ناشی از گاز نیتروژن یک نتیجه مثبت برای یک آمین اولیه است.
3. روش های ابزاری
الف طیف سنجی FT-IR:
نوارهای کششی N-H در حدود 3300-3400 سانتی متر-1 ظاهر می شوند (معمولاً به صورت دوتایی ضعیف).
نوارهای کششی C-N بین 1020-1250 سانتی متر-1 رخ می دهد.
یون کلرید به خودی خود مادون قرمز فعال نیست، اما ماهیت نمک بر این طیف تأثیر می گذارد.
ب پروتون NMR (1H-NMR):
پروتون های متیل (CH3) در محدوده 2.2-2.8 ppm ظاهر می شوند.
پروتون های آمین (NH2+ یا NH3+) معمولاً بسته به حلال و pH سیگنال های گسترده ای را در ناحیه 1-4 ppm نشان می دهند.
با توجه به شکل نمک، پروتون های NH3+ ممکن است به صورت قله های پهن یا جابجا شده ظاهر شوند.
ج GC-MS (پس از پایه سازی):
متیل آمین آزاد (آزاد شده با درمان با NaOH) را می توان با استفاده از GC-MS تجزیه و تحلیل کرد.
وزن مولکولی متیلامین: 31 گرم بر مول.
طیف جرمی پیک پایه مربوط به یون مولکولی
CH3NH2 را نشان می دهد.
1. مشاهدات فیزیکی و ساده
الف بو:
متیل آمین آزاد دارای بوی بسیار قوی، ماهی یا آمونیاک مانند است.
شکل نمک هیدروکلراید بوی ملایم تری دارد.
ب حلالیت:
آزادانه در آب حل می شود و به دلیل وجود یون کلرید محلول اسیدی ملایمی تشکیل می دهد.
2. آزمایشات شیمیایی
الف تست پایه:
محلول آبی متیل آمین هیدروکلراید را با هیدروکسید سدیم (NaOH) مخلوط کنید. گاز متیلامین آزاد می شود:
CH3NH3Cl+NaOH→CH3NH2(g)+NaCl+H2OCH3NH3Cl + NaOH ---» CH_3NH_2 (g) + NaCl + H2OCH3NH3Cl+NaOH→CH3NH2(g)+NaCl+H2O
گاز آزاد شده کاغذ تورنسل قرمز را آبی می کند که نشان دهنده یک ترکیب اساسی است.
ب آزمایش اسید نیتروژن (برای آمین های اولیه):
با اسید نیتروژن (تولید شده در محل از NaNO2 و HCl) برای تولید گاز نیتروژن واکنش نشان می دهد:
CH3NH2+HNO2→CH3OH+N2(g)+H2OCH3NH2 + HNO2 --» CH_3OH + N2 (g) + H2OCH3NH2+HNO2→CH3OH+N2(g)+H2O
جوشش (حباب زدن) ناشی از گاز نیتروژن یک نتیجه مثبت برای یک آمین اولیه است.
3. روش های ابزاری
الف طیف سنجی FT-IR:
نوارهای کششی N-H در حدود 3300-3400 سانتی متر-1 ظاهر می شوند (معمولاً به صورت دوتایی ضعیف).
نوارهای کششی C-N بین 1020-1250 سانتی متر-1 رخ می دهد.
یون کلرید به خودی خود مادون قرمز فعال نیست، اما ماهیت نمک بر این طیف تأثیر می گذارد.
ب پروتون NMR (1H-NMR):
پروتون های متیل (CH3) در محدوده 2.2-2.8 ppm ظاهر می شوند.
پروتون های آمین (NH2+ یا NH3+) معمولاً بسته به حلال و pH سیگنال های گسترده ای را در ناحیه 1-4 ppm نشان می دهند.
با توجه به شکل نمک، پروتون های NH3+ ممکن است به صورت قله های پهن یا جابجا شده ظاهر شوند.
ج GC-MS (پس از پایه سازی):
متیل آمین آزاد (آزاد شده با درمان با NaOH) را می توان با استفاده از GC-MS تجزیه و تحلیل کرد.
وزن مولکولی متیلامین: 31 گرم بر مول.
طیف جرمی پیک پایه مربوط به یون مولکولی
CH3NH2 را نشان می دهد.