PPA HİPOFOSFOR VE İYOT =D AMFETAMİN VEYA 4 METİLAMİNOREX YAPMAK İÇİN KULLANIN
TemelbilgilerGüvenlikFiyatKullanımHazırlamaÜrünleri veHammaddelerSpektrumİlgili
ChemicalBook CAS Veri Tabanı Listesi Fenilpropanolamin
Fenilpropanolamin (PPA) efedrine benzer, karışık etkili bir sempatomimetik amindir. Birincil etki mekanizması doğrudan a-adrenerjik agonizmdir, ancak norepinefrin salınımının dolaylı uyarımı da vardır. Kasım 2000'de ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Reçetesiz İlaçlar Danışma Komitesi, PPA ile hemorajik inme arasında önemli bir ilişki olduğunu tespit etmiş ve PPA'nın reçetesiz kullanım için güvenli kabul edilmemesini tavsiye etmiştir. Bu sırada, üreticilere PPA'nın ürünlerinden gönüllü olarak çıkarılmasını talep eden bir mektup yayınlanmıştır. Daha sonra, 2005 yılında FDA, PPA içeren ürünler için Kategori II statüsü (genel olarak güvenli ve etkili olarak tanınmayan) öneren Geçici bir Nihai Monograf yayınladı. Bugüne kadar herhangi bir Nihai Monograf yayınlanmamıştır; ancak tüm üreticiler PPA'yı ürünlerinden çıkarmıştır.
Originator
Propadrine, MSD, ABD, 1941
Kullanım Alanları
Phenylpropanolamine (PPA) olarak da adlandırılan Norephedrine, efedrin alkaloidinin sentetik bir formudur. Köpek ve kedilerde üriner inkontinans tedavisinde kullanılır; dekonjestan nazal. İntrakraniyal kanama ve birkaç ölüm de dahil olmak üzere diğer yan etkilerin meydana geldiğine dair raporlardan sonra, PPA artık ABD ve Kanada'da satılmamaktadır.
Kullanım Alanları
Merkezi sinir heyecanı
Kullanım Alanları
PPA nazal dekonjestan ve anorektik olarak kullanılmıştır. Çalışmalar insanlarda üriner inkontinans için fayda göstermiştir ve PPA bu amaçla veteriner hekimlikte hala kullanılmaktadır.
Tanım
ChEBI: (-)-norephedrin, 1. pozisyonda bir hidroksi grubu ve 2. pozisyonda bir amino grubu (1R,2S-stereoizomeri) ile ikame edilmiş propilbenzen olan bir amfetamindir. Bir bitki alkaloididir. Bitki metaboliti olarak bir rolü vardır. Amfetaminlerin bir üyesi ve bir fenetilamin alkaloididir.
Üretim Süreci
ABD Patenti 2,151,517'de açıklanan bir yöntemde, 10.7 kg teknik benzaldehit, 50.0 litre suda 11.0 kg sodyum bisülfit çözeltisi ile ilave ürün oluşumu tamamlanana kadar kuvvetlice çalkalanır. Eş zamanlı olarak, 8,25 kg nitroetan 20,0 litre suda 4,5 kg kostik soda çözeltisinde çözülür ve elde edilen ılık çözelti benzaldehit sodyum bisülfit magmasına kuvvetli bir şekilde karıştırılarak eklenir. Karışım 30 dakika boyunca çalkalanır ve ardından gece boyunca bekletilir.
Karışımın sulu kısmı, yağlı fenilnitropropanolün süpernatant tabakasından sifonla çekilir ve 50,0 litre suda 11,0 kg sodyum bisülfitten oluşan taze bir çözelti ile değiştirilir. Fenilnitropropanol ve bisülfit çözeltisi karışımı, az miktarda reaksiyona girmemiş benzaldehitin uzaklaştırılması ve geri kazanılması için 15 dakika boyunca kuvvetli bir şekilde çalkalanır ve ardından tekrar tabakalaşmaya bırakılır. Bu kez, fenilnitropropanol sifonlanır ve az miktarda reçineli maddeyi uzaklaştırmak için süzülür. Geride kalan sulu sodyum bisülfit çözeltisi, yukarıda açıklandığı gibi benzaldehit ile reaksiyona sokulur ve böylece işlem sürekli hale getirilir.
Bu şekilde elde edilen 1-fenil-2-nitropropanol renksiz bir yağdır, özgül ağırlığı 20°C'de 1.14'tür, saf olduğunda kokusuzdur, buharla uçucudur ve 5 mm cıva basıncı altında 150° ila 165°C'de kaynar. Alkol, eter, aseton, kloroform, karbon tetraklorür, benzen ve buzlu asetik asitte çözünür. Bu prosedürle elde edilen 1-fenil-2-nitropropanol verimi 17,1 ila 17,7 kg'dır.
Sonraki adımlarda hidrojenlenir ve hidroklorüre dönüştürülür. Hidrojen klorürün erime noktası 192°-194°C'dir.
ABD Patenti 3,028,429'da açıklanan alternatif bir yolla propiyofenon, izonitrosopropiyofenon vermek için bir alkil nitrit ile reaksiyona sokulabilir ve daha sonra hidrojenlenir ve son olarak hidroklorüre dönüştürülür.
MARKA ADI
A.g.multix;Acutrim;Adistop-f;Amertuss;Amplisiex;Am-tuss liq;Anorexin;Antiadipositum;Apoephedrin;e Aridose;Arm;Bifed-20;Biphetane;Biphetap;Blu-hist;Brocon cr;Bromanate;Bromepaph;Brometapp;Bronco-quintoxil;Cenadex;Chlor-rest;Cinturex;Cletanol;Codimal;Cofpac;Cold cap;Coldecon;Col-decon;Conex-grippe;Contop;Coricidin f;Corsym;Coryztime;Cremacoat;Dalca;Decidex;Decomine;Demazine;Deprecstop;Dexatrim;D-sinus;Efed ii;Eficol;Endal;Endecon;Endex;E-son;Espornade spansule;E-tapp 3;Exyphen;Factus;Fornagest;Fugoa n;Gardax;Ginsopan;Headway;Histade;Histatapp;Hsp 540;Ipercron;Kol-tac;Kontexin;Koryza;Leder;Lipo-sinahist;Lunerin;Mardram;Minus-x;Monatuss;Mucolyt-expecto;Nd-hist;Nectatussin;Neosoldana;Nexaam;Nobese;Norephedrine;Nornatane;Ornacol;Ornatos;Ornex;Pabron nose;Panacorn;Panadyl;Parhist;Partapp;Pholcolix spansule;Pneumidex;Polcimut;Profenade;Propagest;Reduzin;Rhindecon;Rhinergal;Rhinervert;Rhinicept;Rhinidrin;Rhinocap;Rinexin;Rinomar;Rinotussal;Rinurel lictus;Rinurel tabletleri;Rinutan;Rotabromophen;Rupton;Rynatapp;Rynex;Ryza-gesic;Sacietyl;Scotuss;Secron;Sinacin;Sinudan;Sinu-lets;Sinutab cough l;Spandecon;Srda;Sto-caps;Sulfa-probocon;Symptrol;Taviset;Tinaroc;Totolin;Tricon;Tri-congestic;Triogesic elixir;Triominic;Triotussic;Turbispan;Tussilene-dm;V cold;Veltane;Veltap;Vernate;Vistaminic;Voxin-pg;W 58;X 112 antiadipo;Zerinol;Partuss;Permatrim;Phenapap.
Terapötik Fonksiyon
Burun dekonjestanı, Anoreksik
Dünya Sağlık Örgütü (WHO)
Semopathomimetik bir amin olan fenilpropanolamin, 1941'den beri reçetesiz satılan preparatlarda yaygın olarak bulunmaktadır. En sık kullanılan nazal dekonjestanlardan biridir ve bu endikasyondaki yararlılığı konusunda şüpheler olmasına rağmen kilo vermeye yönelik preparatlarda yaygın bir bileşendir. Stres inkontinansında da kullanılır. Kullanımı, özellikle aşırı duyarlı bireylerde zaman zaman aşırı kan basıncı yükselmesi ile ilişkilendirilmiştir.
Genel Tanım
Fenilpropanolamin, efedrinin N-desmetilanalogudur ve bu nedenle birçok benzer özelliğe sahiptir.N-metil grubundan yoksun olan fenilpropanolamin biraz daha polardır ve bu nedenle MSS'ye efedrin kadar iyi girmez. Bu modifikasyon, efedrinden biraz daha yüksek vazopresif etkiye ve daha düşük merkezi uyarıcı etkiye sahip bir ajan verir. Nazal dekonjestan olarak etkisi efedrine göre daha uzundur. Fenilpropanolamin, 2001 yılında Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) ilacı kullanan genç kadınlarda hemorajik inme riskinin arttığını gösteren çalışmalar nedeniyle bu tür ilaçlardan çıkarılmasını önermesine kadar, OTC iştah kesiciler ve öksürük ve soğuk algınlığı ilaçlarında yaygın bir aktif bileşendi.
Güvenlik Profili
Deri altı yolla orta derecede toksiktir. Ayrışmak için ısıtıldığında çok zehirli NOx dumanı yayar.
Toksisite değerlendirmesi
PPA'nın birincil etkisi doğrudan a-adrenerjik agonizmdir, ancak postgangliyonik sempatik sinir terminallerinde dolaylı olarak norepinefrin salınımına da neden olur. PPA ayrıca zayıf β agonistik özelliklere de sahiptir. Hipertansiyon periferik kan damarlarının α adrenerjik aracılı vazokonstriksiyonundan kaynaklanır. Refleks bradikardi yaygındır. Sempatomimetik etkiler anksiyete, uykusuzluk, ajitasyon, tremor, taşikardi ve midriyazis oluşturabilir.
MSDS|CAS|CASVeri Tabanı|YeniÜrünler
Bize ulaşın|BilgisayarSürümü
Kimyasal Kitap
TemelbilgilerGüvenlikFiyatKullanımHazırlamaÜrünleri veHammaddelerSpektrumİlgili
ChemicalBook CAS Veri Tabanı Listesi Fenilpropanolamin
Fenilpropanolamin
- Ürün AdıPhenylpropanolamine
- CAS14838-15-4
- CBNumberCB22131029
- MFC9H13NO
- MW151.21
- EINECS238-900-2
- MOL Dosyası14838-15-4.mol
Kimyasal Özellikler
| Erime noktası | 101-101.5° |
| Kaynama noktası | 273,23°C (kaba tahmin) |
| Yoğunluk | 1.0406 (kaba tahmin) |
| kırılma indisi | 1,5380 (tahmini) |
| pka | pKa 9.19 (H2O, t =25±0.5, I=0.01) (Yaklaşık) |
| renk | H2O'dan plakalar |
| FDA UNII | 33RU150WUN |
| NIST Kimya Referansı | Benzenemethanol, «alpha»-(1-aminoethyl)-, (r*,s*)-(.+/-.)-(14838-15-4) |
| ATC kodu | R01BA01,R01BA51 |
| EPA Madde Kayıt Sistemi | Phenylpropanolamine (14838-15-4) |
Güvenlik
| Tehlikeli Madde Verileri | 14838-15-4(Tehlikeli Madde Verileri) |
| Toksisite | LD50 scu-sıçan: 850 mg/kg JPETAB 85,199,45 |
Phenylpropanolamine Fiyat
Fenilpropanolamin Kimyasal Özellikleri, Kullanımı, Üretimi
AçıklamaFenilpropanolamin (PPA) efedrine benzer, karışık etkili bir sempatomimetik amindir. Birincil etki mekanizması doğrudan a-adrenerjik agonizmdir, ancak norepinefrin salınımının dolaylı uyarımı da vardır. Kasım 2000'de ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Reçetesiz İlaçlar Danışma Komitesi, PPA ile hemorajik inme arasında önemli bir ilişki olduğunu tespit etmiş ve PPA'nın reçetesiz kullanım için güvenli kabul edilmemesini tavsiye etmiştir. Bu sırada, üreticilere PPA'nın ürünlerinden gönüllü olarak çıkarılmasını talep eden bir mektup yayınlanmıştır. Daha sonra, 2005 yılında FDA, PPA içeren ürünler için Kategori II statüsü (genel olarak güvenli ve etkili olarak tanınmayan) öneren Geçici bir Nihai Monograf yayınladı. Bugüne kadar herhangi bir Nihai Monograf yayınlanmamıştır; ancak tüm üreticiler PPA'yı ürünlerinden çıkarmıştır.
Originator
Propadrine, MSD, ABD, 1941
Kullanım Alanları
Phenylpropanolamine (PPA) olarak da adlandırılan Norephedrine, efedrin alkaloidinin sentetik bir formudur. Köpek ve kedilerde üriner inkontinans tedavisinde kullanılır; dekonjestan nazal. İntrakraniyal kanama ve birkaç ölüm de dahil olmak üzere diğer yan etkilerin meydana geldiğine dair raporlardan sonra, PPA artık ABD ve Kanada'da satılmamaktadır.
Kullanım Alanları
Merkezi sinir heyecanı
Kullanım Alanları
PPA nazal dekonjestan ve anorektik olarak kullanılmıştır. Çalışmalar insanlarda üriner inkontinans için fayda göstermiştir ve PPA bu amaçla veteriner hekimlikte hala kullanılmaktadır.
Tanım
ChEBI: (-)-norephedrin, 1. pozisyonda bir hidroksi grubu ve 2. pozisyonda bir amino grubu (1R,2S-stereoizomeri) ile ikame edilmiş propilbenzen olan bir amfetamindir. Bir bitki alkaloididir. Bitki metaboliti olarak bir rolü vardır. Amfetaminlerin bir üyesi ve bir fenetilamin alkaloididir.
Üretim Süreci
ABD Patenti 2,151,517'de açıklanan bir yöntemde, 10.7 kg teknik benzaldehit, 50.0 litre suda 11.0 kg sodyum bisülfit çözeltisi ile ilave ürün oluşumu tamamlanana kadar kuvvetlice çalkalanır. Eş zamanlı olarak, 8,25 kg nitroetan 20,0 litre suda 4,5 kg kostik soda çözeltisinde çözülür ve elde edilen ılık çözelti benzaldehit sodyum bisülfit magmasına kuvvetli bir şekilde karıştırılarak eklenir. Karışım 30 dakika boyunca çalkalanır ve ardından gece boyunca bekletilir.
Karışımın sulu kısmı, yağlı fenilnitropropanolün süpernatant tabakasından sifonla çekilir ve 50,0 litre suda 11,0 kg sodyum bisülfitten oluşan taze bir çözelti ile değiştirilir. Fenilnitropropanol ve bisülfit çözeltisi karışımı, az miktarda reaksiyona girmemiş benzaldehitin uzaklaştırılması ve geri kazanılması için 15 dakika boyunca kuvvetli bir şekilde çalkalanır ve ardından tekrar tabakalaşmaya bırakılır. Bu kez, fenilnitropropanol sifonlanır ve az miktarda reçineli maddeyi uzaklaştırmak için süzülür. Geride kalan sulu sodyum bisülfit çözeltisi, yukarıda açıklandığı gibi benzaldehit ile reaksiyona sokulur ve böylece işlem sürekli hale getirilir.
Bu şekilde elde edilen 1-fenil-2-nitropropanol renksiz bir yağdır, özgül ağırlığı 20°C'de 1.14'tür, saf olduğunda kokusuzdur, buharla uçucudur ve 5 mm cıva basıncı altında 150° ila 165°C'de kaynar. Alkol, eter, aseton, kloroform, karbon tetraklorür, benzen ve buzlu asetik asitte çözünür. Bu prosedürle elde edilen 1-fenil-2-nitropropanol verimi 17,1 ila 17,7 kg'dır.
Sonraki adımlarda hidrojenlenir ve hidroklorüre dönüştürülür. Hidrojen klorürün erime noktası 192°-194°C'dir.
ABD Patenti 3,028,429'da açıklanan alternatif bir yolla propiyofenon, izonitrosopropiyofenon vermek için bir alkil nitrit ile reaksiyona sokulabilir ve daha sonra hidrojenlenir ve son olarak hidroklorüre dönüştürülür.
MARKA ADI
A.g.multix;Acutrim;Adistop-f;Amertuss;Amplisiex;Am-tuss liq;Anorexin;Antiadipositum;Apoephedrin;e Aridose;Arm;Bifed-20;Biphetane;Biphetap;Blu-hist;Brocon cr;Bromanate;Bromepaph;Brometapp;Bronco-quintoxil;Cenadex;Chlor-rest;Cinturex;Cletanol;Codimal;Cofpac;Cold cap;Coldecon;Col-decon;Conex-grippe;Contop;Coricidin f;Corsym;Coryztime;Cremacoat;Dalca;Decidex;Decomine;Demazine;Deprecstop;Dexatrim;D-sinus;Efed ii;Eficol;Endal;Endecon;Endex;E-son;Espornade spansule;E-tapp 3;Exyphen;Factus;Fornagest;Fugoa n;Gardax;Ginsopan;Headway;Histade;Histatapp;Hsp 540;Ipercron;Kol-tac;Kontexin;Koryza;Leder;Lipo-sinahist;Lunerin;Mardram;Minus-x;Monatuss;Mucolyt-expecto;Nd-hist;Nectatussin;Neosoldana;Nexaam;Nobese;Norephedrine;Nornatane;Ornacol;Ornatos;Ornex;Pabron nose;Panacorn;Panadyl;Parhist;Partapp;Pholcolix spansule;Pneumidex;Polcimut;Profenade;Propagest;Reduzin;Rhindecon;Rhinergal;Rhinervert;Rhinicept;Rhinidrin;Rhinocap;Rinexin;Rinomar;Rinotussal;Rinurel lictus;Rinurel tabletleri;Rinutan;Rotabromophen;Rupton;Rynatapp;Rynex;Ryza-gesic;Sacietyl;Scotuss;Secron;Sinacin;Sinudan;Sinu-lets;Sinutab cough l;Spandecon;Srda;Sto-caps;Sulfa-probocon;Symptrol;Taviset;Tinaroc;Totolin;Tricon;Tri-congestic;Triogesic elixir;Triominic;Triotussic;Turbispan;Tussilene-dm;V cold;Veltane;Veltap;Vernate;Vistaminic;Voxin-pg;W 58;X 112 antiadipo;Zerinol;Partuss;Permatrim;Phenapap.
Terapötik Fonksiyon
Burun dekonjestanı, Anoreksik
Dünya Sağlık Örgütü (WHO)
Semopathomimetik bir amin olan fenilpropanolamin, 1941'den beri reçetesiz satılan preparatlarda yaygın olarak bulunmaktadır. En sık kullanılan nazal dekonjestanlardan biridir ve bu endikasyondaki yararlılığı konusunda şüpheler olmasına rağmen kilo vermeye yönelik preparatlarda yaygın bir bileşendir. Stres inkontinansında da kullanılır. Kullanımı, özellikle aşırı duyarlı bireylerde zaman zaman aşırı kan basıncı yükselmesi ile ilişkilendirilmiştir.
Genel Tanım
Fenilpropanolamin, efedrinin N-desmetilanalogudur ve bu nedenle birçok benzer özelliğe sahiptir.N-metil grubundan yoksun olan fenilpropanolamin biraz daha polardır ve bu nedenle MSS'ye efedrin kadar iyi girmez. Bu modifikasyon, efedrinden biraz daha yüksek vazopresif etkiye ve daha düşük merkezi uyarıcı etkiye sahip bir ajan verir. Nazal dekonjestan olarak etkisi efedrine göre daha uzundur. Fenilpropanolamin, 2001 yılında Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) ilacı kullanan genç kadınlarda hemorajik inme riskinin arttığını gösteren çalışmalar nedeniyle bu tür ilaçlardan çıkarılmasını önermesine kadar, OTC iştah kesiciler ve öksürük ve soğuk algınlığı ilaçlarında yaygın bir aktif bileşendi.
Güvenlik Profili
Deri altı yolla orta derecede toksiktir. Ayrışmak için ısıtıldığında çok zehirli NOx dumanı yayar.
Toksisite değerlendirmesi
PPA'nın birincil etkisi doğrudan a-adrenerjik agonizmdir, ancak postgangliyonik sempatik sinir terminallerinde dolaylı olarak norepinefrin salınımına da neden olur. PPA ayrıca zayıf β agonistik özelliklere de sahiptir. Hipertansiyon periferik kan damarlarının α adrenerjik aracılı vazokonstriksiyonundan kaynaklanır. Refleks bradikardi yaygındır. Sempatomimetik etkiler anksiyete, uykusuzluk, ajitasyon, tremor, taşikardi ve midriyazis oluşturabilir.
Hazırlık Ürünleri ve Hammaddeler
HammaddelerFenilpropanolamin Spektrumu
14838-15-4, Fenilpropanolaminİlgili Arama
Sorgu GönderMSDS|CAS|CASVeri Tabanı|YeniÜrünler
Bize ulaşın|BilgisayarSürümü
Kimyasal Kitap
