Амфетамин от P2P (фенил-2-пропанон)

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,730
Solutions
3
Reaction score
2,898
Points
113
Deals
1

D4mFCvyGwg

Въведение

Амфетаминът може да се получи с добив 30% при едностъпков синтез чрез рефлуксиране на фенилацетон в етанол с амоняк, алуминиева песъчинка и малко количество живачен хлорид. При изпробването на тази процедура за амфетамин беше установено, че добивът на реакцията не е толкова висок, колкото за первитин (съответно 30 % и 70 %). Въпреки това лесната процедура прави този метод полезен. Това е най-простият начин за получаване на амфетаминов сулфат от P2P. Друг начин можете да научите в темата Синтез на декстроамфетамин от P2P с (S)-(-)-α-метилбензиламин.

Оборудване и стъклария.

Реагенти.

  • 40 g, 0,3 мола фенилацетон (P2P) [CAS: 103-79-7].
  • 200 ml етанол (EtOH) 96-98 %
  • 200 mL 25 % амоняк (NH4OH).
  • 40 g, 1,5 мола Al-grit.
  • 0,3 g, 1 mmol Живачен хлорид (2) (HgCl2).
  • ~200 mL Дестилирана вода.
  • 120 g Калиев хидроксид (KOH).
  • ~450 mL диетил етер (Et2O).
  • ~ 200 mL Воден разтвор на солна киселина 20 % (HCl).
  • ~ 200 g Натриев сулфат (Na2SO4).
  • ~30 mL Сярна киселина с концентрация 98 %.
18aQPG6yJ9
1-фенил-2-аминопропанов сулфат:
Температура на кипене (свободна основа): 200-203 °C при 760 mm Hg;
Точка на топене: 280-281 °C;
Молекулно тегло: 368,5 g/mol;
Плътност: 0,936 g/mL;
CAS номер: 60-13-9.

Процедура

Смес от 40 g (0,3 мола) фенилацетон, 200 ml етанол, 200 ml 25 % амоняк, 40 g (1,5 мола) Al-грит и 0,3 g (1 mmol) HgCl2 се загрява при интензивно разбъркване в кръглодънна колба от 2 L с обратен хладник до протичане на реакцията, след което загряването се спира незабавно. Ако реакцията стане твърде бурна, трябва да се приложи охлаждане. Когато насилието на реакцията намалее, сместа се рефлуксира при енергично разбъркване за около 2 h, концентрира се във вакуума до 200 mL и се излива в ледена вода, алкализира се със 120 g KOH и се екстрахира с етер (100 mL x 3). Екстракциите се обработват с 20 % HCl, полученият воден слой се алкализира и се екстрахира със 150 mL етер. Органичният слой се изсушава над Na2SO4, етерът се изпарява, а остатъкът се дестилира във вакуум. Добив: 12,5 g (30 %).
AgTpqxtUdZ
Приготвянето на амфетаминов сулфат чрез добавяне на сярна киселина по капки се получава 96-98 % продукт с чистота 99,2-99,8 % (USP клас), който се филтрира като бял прах върху Бюхнерова колба и фуния и се изсушава на въздух. Тук и тук можете да намерите съответно видео и фоторъководство на процедурите за подкиселяване.
 
Last edited by a moderator:

GhostChemist

Expert
Language
🇬🇧
Joined
Nov 20, 2022
Messages
103
Reaction score
225
Points
43
Реакциите протичат съгласно схема 1.
NbjWUpSrBQ

Оборудване, реактиви и стъклария за 1-ви и 2-ри експеримент.

  • 10,5 грама алуминиево фолио с дебелина 14 μm
  • 0,1 грама живачен хлорид
  • 50 ml 20-25% амоняк
  • 10 грама натриев хлорид в 30 ml вода
  • 10 грама пречистен P2P и 10 грама непречистен P2P (P2P, получен чрез редукция на P2NP с натриев борохидрид)
  • 100-150 mL 88% етанол
  • 150-200 mL DCM (дихлорометан)
  • 3-5 mL концентрирана сярна киселина (80%)
  • Индикаторна хартия за рН
  • 2 литра техническа вода с 500 грама лед
  • 20-30 грама безводен натриев сулфат
  • 10-15 ml 25% NaOH (натриев хидроксид)
  • 35-40 ml ацетон
  • 2-литрови, 500-милилитрови и 250-милилитрови колби
  • Кондензатор
  • Уред за дестилация на разтворители с водна баня
  • Уред за вакуумна филтрация
  • Разделителна фуния
  • Силиконова смазка за смилане
  • Филтърна хартия
  • Фунии
  • Чаши
  • Нагревател

Етап 1.Образуване на алуминиева амалгама.
В колба се наливат два литра вода и се добавя алуминиево фолио, така че да е потопено под водата. Добавя се сух живачен хлорид и сместа се разбърква енергично, докато настъпи активно отделяне на водород и върху фолиото се появи матовост (приблизително 10-15 минути).
Фиг. 1
ANueSvskFo


Фиг. 2

Tq2CiBcKWD

След това разтворът се източва и алуминиевата амалгама се изплаква два пъти с дестилирана вода.

Пречистена P2P Фиг. 3

XdeAOCQVuD


Непречистен P2P Фиг. 3.1
WxOPi7N1GE


Етап 2. Редукция и екстракция.
Приготвянето на леденостудена вода за охлаждане на колбата трябва да се извърши предварително. Към получената алуминиева амалгама се добавят амонячна вода, разтвор на натриев хлорид, P2P и етанол. Свързва се обратният кондензатор. Екзотермичната реакция започва след 5-10 минути с чист P2P и почти мигновено с нечист P2P.
Фиг. 4

MxYE6LojQl


Реакторът трябва да се охлади, ако температурата надвиши 50-60 ℃.
Фиг. 5

YhIuBKSLiZ


Реакцията протича напълно за около 30-40 минути. През това време реагентите се превръщат в сива маса.
Фиг. 6
7fKFci1ksW


Към реакционната маса се добавят 10-15 ml 25 % NaOH, за да се разтвори нереагиралият алуминий, и се оставя да престои 30-40 минути, докато се прекрати отделянето на водород.
Фиг. 7
HQb6PsVv28


След добавянето на алкалния разтвор и приключването на отделянето на газообразен водород, сместа се оставя да се утаи за около 1 час и след това се филтрира.
Фиг. 8
XBqSd6AT3N


Филтриран разтвор, получен от пречистения P2P.
Фиг. 9

QBUMIRZD5z


Филтриран разтвор, получен от нечист P2P.
Фиг. 10

AgIialjShz


Към филтрирания разтвор се добавят 50-100 ml дихлорметан.
Фиг. 11

Bzq1In0s4o


Получената емулсия се прехвърля на няколко порции в делителна фуния и се оставя да се утаи. Слоят от дихлорметан се отделя и допълнителни порции дихлорметан се използват за по-нататъшна екстракция.
Фиг. 12

QG9hxbFjtO

Екстрактът в дихлорметан (пречистен P2P).
Фиг. 13
H0qxGIHJ6k


Екстрактът в дихлорметан (нечист P2P).
Фиг. 14
IYsqFkXLPj


Отделеният слой дихлорометан се изсушава над безводен натриев сулфат и, ако е необходимо, се филтрира.
Фиг. 15
ObIg9pDn61


Изсушеният слой дихлорометан се прехвърля в колба за дестилация. Дихлорметанът се дестилира напълно до достигане на температура от 90 °С.
Фиг. 16

S3upWDb1By


Остатъкът след дестилацията на дихлорометан (пречистен P2P).
Фиг. 17

9tVRwDXx3r


Остатъкът след дестилация на дихлорометан (нечист P2P).
Фиг. 18

RUzV1SZhg9


Към получения амин се добавят 10-15 ml ацетон и бавно се добавя концентрирана сярна киселина, докато рН достигне 5,5-6. След това полученият разтвор се изпарява, докато настъпи кристализация.
Фиг. 19
IlHiVK7G6T


Кристализиралата маса се смесва с 15-20 ml студен ацетон, разбърква се добре и се прехвърля върху вакуумен филтър. След това се промива с част от студен ацетон и се изсушава директно върху филтъра или под струя топъл въздух.
Фиг. 20
RlPwOZsdg6


Фиг. 21

OdskljfWRy


Прахът е амфетаминсулфат, получен от пречистения P2P.
Фиг. 22

Jl83ZhSKcH


Прахът е амфетаминсулфат, получен от непречистен P2P.
Фиг. 23
BomRAsnwvO


Теоретично, от 10 g P2P би трябвало да е възможно да се получат 10,077 g амфетамин под формата на основа със 100% конверсия. От 10,077 g амфетамин под формата на основа теоретично трябва да се получи 1/2 mol сулфат или 13,73 g амфетаминсулфат.

От чист P2P са получени 5,65 g амфетаминсулфат, което съответства на 41,1% добив.

От нечист P2P са получени 2,29 g амфетаминсулфат или 16,68 % добив.


Изводи
Добивът на амфетаминес сулфат при използване на нечист P2P е почти 2,5 пъти по-нисък, отколкото при използване на пречистен P2P. Такива добиви вероятно се дължат на наличието на примеси с двойни връзки, които локално засилват екзотермичния ефект на реакцията, което води до изпаряване на амоняк от реакционния обем (амонякът е по-лек от въздуха, за разлика от метиламина). Като се вземат предвидполучените експериментални данни, по-разумно е P2P да се използва при производството на метамфетамин.
 

Mr.Blanks00

Don't buy from me
Resident
Joined
Sep 2, 2022
Messages
43
Reaction score
20
Points
8
Здравейте, господине, съжалявам, че искам да попитам. Направих амфетамини по този начин получавам слой от масло колкото 25 грама и когато правя сулфатна сол получавам 8 грама, а от разтвора го извличам и получавам само 1 грам, това подходящо ли е или не господине, извинявайте господине още 1 за това как да използвам този амфетамин колко мг за умерена доза и как го използвате, на таблетки ли е или какво, господине, моля ви посъветвайте господине, благодаря ви.
 

Mr.Blanks00

Don't buy from me
Resident
Joined
Sep 2, 2022
Messages
43
Reaction score
20
Points
8
Това се отнася за всички химикали.
 

Attachments

  • OyXDzJ1I57.jpg
    OyXDzJ1I57.jpg
    2.1 MB · Views: 654

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,730
Solutions
3
Reaction score
2,898
Points
113
Deals
1
Здравейте, 9 г общо е твърде малко (~21% преобразуване). Колко P2P сте използвали? Вероятно сте получили 25 г не чиста база без амфетамин или не съм разбрал ясно текста ви.
Можете да отворите BB Wiki ==> Амфетамин и да прочетете за това.
 

Mr.Blanks00

Don't buy from me
Resident
Joined
Sep 2, 2022
Messages
43
Reaction score
20
Points
8
Използвах 40 грама p2p , получих 25 грама безплатно базово масло, но когато направих сулфатна сол, получих само 8 грама.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,730
Solutions
3
Reaction score
2,898
Points
113
Deals
1
Добрият добив е 62,5%. Мисля, че няма чиста база без амфетамин. Можете да проверите температурата на кипене на вашето масло. Ако тя е много различна от тази на амфетамина, можете да го дестилирате във вакуум.
 

studentt

Don't buy from me
Resident
Joined
Jul 29, 2022
Messages
17
Reaction score
8
Points
3
Здравейте, имам масло от фрибаза а, но имам някои проблеми. то е кристално чисто, но ph е 11,8. и също така мирише на каустик. какво трябва да направя, за да го пречистя. направих нормална дестилация, защото мога да достигна висока температура. трябва ли да го промивам с вряла вода?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,730
Solutions
3
Reaction score
2,898
Points
113
Deals
1
Здравейте, ученици. Защо решихте, че това е неправилно? Амфетаминовата свободна основа има алкално рН, защото -NH2 групата дава основна среда.
Каква е температурата на кипене на вашия продукт?
Не е необходимо.
 

studentt

Don't buy from me
Resident
Joined
Jul 29, 2022
Messages
17
Reaction score
8
Points
3
над 200c. не знам точно, защото нагревателният ми уред е без дисплей. но когато го дестилирах. достигнах до точката на кипене, беше нещо като газ. и се превърна отново в течност.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,730
Solutions
3
Reaction score
2,898
Points
113
Deals
1
Температурата на кипене е косвено потвърждение на чистотата на веществото. Можете да прочетете тук, за да я разберете ясно Определяне на точката на кипене. Термометърът трябва да се използва за целите на дестилацията.
 

blackburn

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 18, 2022
Messages
103
Reaction score
48
Points
28
в какъв мащаб може да се извърши този синтез? има ли друг процес, когато става въпрос за около 1 л p2p
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,730
Solutions
3
Reaction score
2,898
Points
113
Deals
1
Мисля, че реакцията ще бъде твърде бурна и добивът ще бъде намален. Не съм сигурен, че можете да я мащабирате повече от 100 г.
 

blackburn

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 18, 2022
Messages
103
Reaction score
48
Points
28
Добре, благодаря за отговора! Знаете ли кой маршрут е най-добър за по-големи партиди? Разгледах малко P2NP с NaBH4/CuCl2 (мащаб 1 kg), но търся и по-големи от това, ако има възможност, съжалявам, че питам тук, знам, че не е мястото в темата

/Поздрави
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,730
Solutions
3
Reaction score
2,898
Points
113
Deals
1
Да, бих искал да ви препоръчам този метод
 

Hank Schrader

Don't buy from me
Resident
Language
🇷🇺
Joined
Nov 10, 2022
Messages
79
Reaction score
166
Points
33
Добивът може да бъде увеличен с до 95%. Единственото условие е безводен амоняк.
 

Gale

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 30, 2022
Messages
85
Reaction score
50
Points
18
Колко живачен хлорид препоръчвате за 800 г синтез
 

Mr.Blanks00

Don't buy from me
Resident
Joined
Sep 2, 2022
Messages
43
Reaction score
20
Points
8
Здравейте, господине, как използвате безводен амоняк, докато реакцията на hgcl трябва да съдържа съдържание на вода... можете ли да обясните метода си.
 

Hank Schrader

Don't buy from me
Resident
Language
🇷🇺
Joined
Nov 10, 2022
Messages
79
Reaction score
166
Points
33
Това е толкова просто. Отдавна е известна технологията, при която се използват автоклав и безводен амоняк. Цилиндърът с амоняк се свързва към автоклава и се насища с ледения метанол до желаната маса. Обикновено се прави 10-12% разтвор на амоняк в метанол. Водата, разбира се, ще бъде в малки количества в реакцията, тъй като при образуването на имина реакцията освобождава вода...
Амфетаминът може да се получи както върху алуминий, така и върху други катализатори, но в случай на използване на Раней или други метали, за реакцията трябва да се подаде водород.
 
Top