Синтез на диметилтриптамин (ДМТ) от индол чрез индол-3-оцетна киселина (ИАК)

[Joker_55555]

След топлината
Температурата му на топене върху нагревателя не е известна, той се променя бавно при нагряване, вероятно е чувствителен и към влажност. По мое мнение тази влажност причинява грешка в точката на топене на продукта.

Веднъж изсипах продукта в диетилов етер за екстракция с разтворител-антиразтворител след 3 часа рефлукс, неутрализация и филтриране и излезе бяла утайка, но тя дори не показваше докладваната температура на топене. Не знам защо, но сега като се замисля, мисля, че влажността го е причинила.
Знаете ли защо?

 

[G.Patton]

Направили ли сте всичко, както е описано тук?

 

[Joker_55555]

Направих го веднъж, добавих етер към метанол и той се утаи, цветът му беше почти бял, но температурата му на топене беше неизвестна

 

[G.Patton]

>но температурата му на топене е неизвестна
проверете я

 

[farukhocaoglu]

можем ли да получим видео за този синтез, също така не мога да получа THF, има ли нещо, което мога да направя, за да синтезирам DMT/DET без оксалилхлорид и THF?

 

[G.Patton]

Можете да използвате диетил етер вместо THF.
>>> Има ли нещо, което мога да направя, за да синтезирам ДМТ/ДЕТ без оксалилхлорид и THF?
Къде е оксалилхлоридът в горния списък???

 

[farukhocaoglu]

Щях да следвам оригиналната рецепта с оксалилхлорид, но нямах достъп до него. Реших да го напиша, в случай че тази рецепта не е възможна без THF. Също така ви благодаря за бързия отговор.

 

[HerrHaber]

естер, имате предвид...

 

[G.Patton]

Здравейте, Et2O е етер.

 

[HerrHaber]

Мислех за метиловия естер на индол-3-оцетната киселина, моя грешка

 

[HerrHaber]

Оксалилхлоридът е диацилхалогенид и е реактивен спрямо нуклеофила (индол), поради което е много трудно да не се стигне (по-скоро да се ограничи) до образуване на страничен продукт бис индол-3-етан-1,2-дион и до пречистване на индол-3-глиоксилхлорид (препоръчва се Кугел-Рор и почти абсолютен вакуум).

 

[Altair]

Мога ли да използвам индол-3-бутирова киселина вместо индол-3-оцетна киселина

 

[HerrHaber]

добре, че е с два въглерода по-дълъг от това, което ви трябва, индол-3-пропионамидът може да се превърне в триптамин чрез реакцията на пренареждане на Хофман (надявам се да съм прав).

 

[T0lek511]

Къде да купя индол?

 

[MrMescalito]

For the final reduction, what would happen if you used NaBH4 instead of LiAlH4?

Sodium aluminium hydride was mentioned as being even better. Why are these really powerful reducing agents preferred? In the case of NaBH4, could you achieve the same reduction by increasing the temperature or adding a catalyst?

 

[William Dampier]

With sodium borohydride, you will get incomplete reduction – the keto will be reduced to hydroxy. As for catalysts, I haven’t encountered methods yet where this really works well.