Question Свободна база за кокаин с етер вместо с амоняк!?

MisterAnonymous

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 3, 2023
Messages
100
Reaction score
50
Points
28
Здравейте,

Купих кокаинови листа в Перу и ще синтезирам кокаин, но исках да освободя кокаина си с етер, което ще ми даде много по-чист продукт знае ли някой как да го извърша правилно, обикновено използваме 10% разтвор на амоняк!
Моля, помогнете ми..
 

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
226
Reaction score
165
Points
43
Все пак ще ви трябва амоняк, освен ако не планирате да използвате натриев или калиев хидроксид, за които не мисля, че съм чувал в този контекст.
Както и да е, разтворете кокаина във вода. Добавете етер. Добавете амоняк до рН 9. Разбъркайте, разклатете, каквото и да е, разбъркайте сместа за момент. Отделете етерния слой и оставете да се изпари. Резултатът е кокаин на свободна основа.
 

MisterAnonymous

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 3, 2023
Messages
100
Reaction score
50
Points
28
@SoldadoDeDrogas Благодаря маестро колко етер и амоняк са ми необходими, за да освободя 10 г?
 

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
226
Reaction score
165
Points
43
Това е добър въпрос. Вероятно има точно стехиометрично количество в точна пропорция. В момента съм прекалено мързелив и глупав, за да разбера. Амонякът се използва само за основа, така че просто добавяйте бавно и постоянно проверявайте рН да не надхвърли около 9,5. Етерът е само за привличане на базовия кокаин. Вероятно може да се справите с две порции от 50 ml етер, както предполагам.

Добавете първо етер, след това бавно добавете амоняк, докато достигнете рН 9 и отделите етерната фаза (дайте му известно време да основе кокаина и го прехвърлете). Добавянето на етера първо ще гарантира, че няма да прекалите с алкализирането на кокса. Той ще мигрира, преди да бъде компрометиран. Добавете още 50 ml етер, проверете рН на водната фаза и се уверете, че е 9, може да се повиши с още няколко пункта, изчакайте отново останалата сол да се базира и прехвърлете, след което добавете етерната фаза към първата екстракция. Оставете да се изпари. Би трябвало да се получи малко по-малко тегло в кокса на базата, а не в солта на HCl, защото отстраняваме тази група от молекулата. С други думи, това е редукция, така че продуктът естествено ще загуби тегло. Така че може би ~8,5-9 g свободен базов кокс.

Не изхвърляйте водната фаза, оставете я също да се изпари за всеки случай. При всички случаи вероятно са останали следи от кокс.
 

MisterAnonymous

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 3, 2023
Messages
100
Reaction score
50
Points
28
Единственото, което е, че не започвам от Cocaiane Hydroclhoride, защото току-що го направих, имам вакуумно филтриран разтвор на H2SO4\cocaine.
RvUsNcY1Ky

И обикновено добавям само амоняк и става по-мътен всичко, което добавям амоняк, докато не изпадне свободната основа:
WifrEmqJ4a


Трябва ли да добавя първо етера и тук или как да го направя и колко да използвам?
 

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
226
Reaction score
165
Points
43
Добре, така че това е суспендирана сулфатна сол? Използвате ли разтвор на калиев перманганат? Ако започвате от листата/чая, мисля, че това е следващата стъпка, ако не сте го направили.
 

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
226
Reaction score
165
Points
43
Ако не сте се окислявали с разтвор на перманганат... Ще ви го прочета...
Охладете разтвора си до ~5с, добавете бавно на малки порции %6 KMnO4 и изчакайте няколко минути и повторете ...
33 ml разтвор на KMnO4 за всеки килограм използвани листа/чай е "сладкото място" - изчакайте 30 минути след последното добавяне.
10 г кокс са около 2 кг или 2,5 кг, струва ми се? Така че общо около 66 или 80ml.
Филтрирайте MnO2 от разтвора.
Разтворът на кокса трябва да загуби голяма част от червения/кафяв цвят и да бъде блед/ясен жълтеникав.
 

Osmosis Vanderwaal

Moderator in US section
Resident
Joined
Jan 15, 2023
Messages
1,611
Solutions
4
Reaction score
1,117
Points
113
Deals
1
Предполагам, че ще се включа тук с някои технически данни. Рка на кокаина е 8,61. обикновено, ако разтворът ви на кокаин е с рН 8,61, той е сол. Ако имате разтвор на кокаин, който има рН 5,59 ( PKb на кокаина), имате базисен кокаин, който, разбира се, няма да се разтвори във вода, така че ако добавите вашия етер. Хлороформ или друг неполярен разтворител към разтвор на кокаин във вода и регулирате ph на 5,59 и го разбърквате за няколко минути и отделяте неполярния разтворител в сепараторна фуния, добавяте още неполярен разтворител и отново регулирате ph на 5,59 и отново разбърквате и отново отделяте в друг съд И ТОВА се повтаря за трети път с добавянето на неполярен разтворител, регулирането на ph и разбъркването и отделянето, тази трета фракция трябва да се изпари отделно, за предпочитане под вакуум. Ако след изпаряването остане кокаин, значи сте открили точката на насищане на неполярния разтворител, който използвате. Ако тя е по-малка от резултата от второто изтегляне, сте получили всичко, а ако е същата като при второто изтегляне, е необходимо четвърто изтегляне. Ето как се прави това;
първата стъпка е разбъркване на листата на кока с малко основа (например вар) - за да се гарантира наличието на неутрални молекули кокаин - след това керосинът може да извлече кокаина от листата. При добавяне на разредена сярна киселина към керосина протонираният кокаин преминава във водния слой ("обратно извличане") като кокаинов сулфат.

Екстракция на кокаин

Този слой се отделя и се обработва с алкални вещества, например вар, при което се утаява неутрален кокаин; това е суровата "кокаинова паста", чието чистота е между 30 и 80 %.

кокаинова паста

Кокаинов хидрохлорид на прахСуровата паста се изпраща в друга лаборатория, за да се отстранят примесите, както неорганичните, така и алкалоидните примеси. Необработената паста се разтваря в разредена сярна киселина и се добавя воден разтвор на KMnO4, докато лилавият разтвор стане безцветен (необичайно "перманганатно титруване"), което окислява алкалоидните примеси и оставя кафява утайка от неразтворим MnO2, която се филтрира. Водният слой, който съдържа протониран кокаин, се обработва с алкал (обикновено амонячен разтвор), който неутрализира кокаиновия сулфат; утаеният кокаин се филтрира и изсушава. Това е "кокаиновата основа".
 

Osmosis Vanderwaal

Moderator in US section
Resident
Joined
Jan 15, 2023
Messages
1,611
Solutions
4
Reaction score
1,117
Points
113
Deals
1
Така че, като погледнете какво имате там, това, което е трябвало да направите, е да следите рН и когато стигнете до около 6, да спрете и да филтрирате утайката и след това да започнете отново с течната фракция и амоняка, да добавите амоняк и да стигнете до рН 5,5, да филтрирате утайката и да я оставите настрана ( по-голямата част от вашия базов кокаин е тук), а след това да продължите до рН 5 и да оставите тази утайка настрана, тъй като вероятно съдържа малко базов кокаин. Знаейки, че листата съдържат между 0,3 и 0,7 % кокаин, 100 г листа би трябвало да дадат 0,3-0,7 г базов кокаин. Така че в един килограм листа има около 1/8-1/4 унция базов кокаин, а ако го направите от HCL, той ще бъде с 10% повече, защото HCL тежи с 10% повече (306g/m срещу 339g/m база срещу HCL, m=мол) приблизително
 
Top