Разделяне на изомери за метамфетамин

[Charlie3]

Знае ли някой от присъстващите тук как да се разделят изомерите D и L за рацемичен метамфетамин?

 

[UWe9o12jkied91d]

Да, има куп теми по този въпрос. опитайте се да ги потърсите, същите методи, които се прилагат за амфетамин, ще работят и за метамфетамин.
Можете да използвате всяка от 2-те тартринови киселини, заедно с множество карбокси киселини.

 

[Acab1312]

Здравейте


От свободна база на фенилизопропил(метил)амин;

Екстрахирайте амина на свободна основа с толуол. Пригответе разтвор на декстроротарна винена киселина(1), 50 g в 300 ml dH2O, разбъркайте, за да се разтвори. Екстрахирайте амина, като добавите на порции от 25 ml при енергично разклащане разтвора на киселината към толуола, съдържащ свободния амин. Водният слой ще придобие лилав/червен цвят, отделя се и се поставя в отделна бехерова чаша. Това се повтаря, докато не се получи забележима промяна в цвета на водния слой. Всички водни екстракти се изсипват в изпарителна чиния и се оставят да престоят необезпокоявани в продължение на няколко часа, докато кристалите на l-аминовия d-тартарат се утаят от разтвора. Декантирайте майчиния разтвор и промийте кристалите с 2х25ml dH2O, като добавите промивката към майчиния разтвор. Базифицирайте майчината течност, която съдържа желаната сол на d-амин d-тартарат. Екстрахира се с толуол, разтворителят се изсушава, газира се с HCl, утайката се филтрира и се рекристализира.

Това беше най-лесното нещо след много опити. Както и най-ефективното, за мен

 

[btcboss2022]

Колко свободна база използвате първоначално за тези количества? Предполагам, че около 150 грама?
Благодаря.

 

[Acab1312]

Здравейте, радвам се да ви видя отново. За съжаление не мога да ви кажа за колко ще е достатъчен. Но 100 г се използват, но част от h20/татинова киселина остава.

 

[btcboss2022]

Методът е тестван и работи ефективно, използвах подобен метод, но този работи по-добре, благодаря ;-) (Направих го в по-големи количества, публикуваните количества са за 150 грама фребаза)

 

[Acab1312]

Здравейте, чудесно е, че е проработило толкова добре за вас . Благодаря ви, сега вече знам малко повече.

 

[Mr.Blanks00]

приятел означава, че декстрометамфетаминът е във воден разтвор. опитвали ли сте някога с левотартаридова киселина и каква е процедурата.

 

[Acab1312]

Да правилно желаният продукт е във водния разтвор, ако те вървят по рецептата. За да се избегне проблемът с разграничаването на винените киселини (твърде много се разбира какво още се има предвид под L или D). Винаги вземам най-евтината винена киселина, която се произвежда естествено къде.

 

[btcboss2022]

Същият процес и изомерът D ще останат в твърдо състояние.

 

[jakespage]

Дали разделянето на D & L се прилага само за P2P

 

[UWe9o12jkied91d]

Фенилацетонът не е хирален

 

[Acab1312]

За съжаление не разбирам напълно въпроса ви. Ако той е свързан с това, че те правят своя синтез чрез ефедрин, разделянето на изомерите не е необходимо. Ако започват от p2p, винаги е необходимо разделяне на изомерите, за да се образуват кристали, като това разделяне е свързано именно със синтеза на p2p. Надявам се, че ще мога да ви помогна.

 

[jakespage]

Как да разбера дали става дума за P2P или за синтез на ефедрин ? И да, това беше голяма помощ за последния въпрос Благодаря ви

 

[Acab1312]

Радвам се, че успях да им помогна. Ефедринът и Р2Р са прекурсори, които са основни компоненти на синтеза на метамфетамин. Тъй като прекурсорите, понеже могат да се организират най-лесно, това би бил техният път на синтез. В големи количества ефедринът е труден за организиране (главно извличане от наркотици) и скъп. P2P вероятно е по-добрият вариант за повечето от нас, въпреки че изисква допълнителни стъпки до крайния продукт. Във форума има няколко синтеза за производство на P2P, както и превръщането на BMK (кас. 5449-12-7) в P2P, и то сравнително евтино. В списъците има търговци на BMK

 

[hunter12]

Здравейте, защо водният ми слой не променя цвета си? Използвах чиста дестилирана метанова свободна основа и добавих толуол, след което енергично разбърквах, докато добавях смес от H2O и l-винена киселина

 

[hunter12]

Това е, което получавам след интензивно смесване

 

[Fringg]

Необходимо е да добавяме винената киселина, разтворена във вода, постепенно, както описвате, или мога да я изсипя наведнъж, ако вече знаем точно колко е необходимо. Използвам дестилирана с водна пара свободна основа. Затова мисля, че ако я добавям постепенно, водният слой няма да промени цвета си.

 

[Charlie3]

Благодаря много, момчета!

 

[Researcherr]

@Acab1312 бихте ли ми изпратили PM? Искам да Ви задам въпрос относно съотношенията винена киселина (g) / вода (ml) / рацемично метаново масло (g) за разделяне

 

[Osmosis Vanderwaal]

Всичко това наистина е по-скоро изкуство, отколкото наука, защото оптически активният стереоизомер ще кристализира първи (D, известен още като R с D винена киселина, L, известен още като S с естествената L винена киселина), но другият стереоизомер в крайна сметка ЩЕ кристализира, така че в някакъв момент трябва да отстраните майчината течност и точката определено е по-малка от 50%, които се надявате да са D. Мисля, че математиката дава около 28 % от това, което можете да възстановите при едно титруване.Трябва да знаете какъв е излишъкът или съотношението на енантиомерите, а също така трябва да претеглите кристалите, за да се направи научен анализ, а това са трудни неща.