Това е невъзможно. Ако позицията на двойката вече е заета от метоксилната група, тя не може да бъде преместена на позиция по бензеновия пръстен в 2 или 5.
Синтез на 2,5-диметоксибензалдехид от анасоново масло (в малък мащаб)
- Thread starter WillD
- Start date
Hi frend в стъпка 4, На този етап не сте преобразували солта с разредена киселина, написаното от вас е непълно, а добивът, който съобщавате, е висок, този добив реален ли е?
200 g хидрохинон монометил етер се разтварят в разтвор на 190 g натриев хидроксид в 550 ml вода и полученият разтвор се нагрява до 50 °C на водна баня. Към разтвора, поддържан при 50-60°С, са добавени по капки 420 g хлороформ и разтвор на 560 g натриев хидроксид в 500 ml вода от две отделни капкови фунии и след това реакционната смес е загрявана в продължение на 1 час при температура 50-60°С и атмосферно налягане. След охлаждане утаената натриева сол на 2-хидрокси-5-метоксибензалдехида се възстановява чрез филтриране и се промива със 100 ml етанол.Така получената натриева сол се разтваря в 800 ml вода, леко се подкиселява с разредена сярна киселина (добавени са 1200 ml 3N разредена сярна киселина при стайна температура и атмосферно налягане) и след това се екстрахира с 200 ml толуол. Екстрактът се изсушава с калциев хлорид, дестилира се, за да се отстрани толуенът, и след това се дестилира при понижено налягане, за да се получи 132 g 2-хидрокси-5-метоксибензалдехид с точка на кипене 110 °C/5 mmHg.
200 g хидрохинон монометил етер се разтварят в разтвор на 190 g натриев хидроксид в 550 ml вода и полученият разтвор се нагрява до 50 °C на водна баня. Към разтвора, поддържан при 50-60°С, са добавени по капки 420 g хлороформ и разтвор на 560 g натриев хидроксид в 500 ml вода от две отделни капкови фунии и след това реакционната смес е загрявана в продължение на 1 час при температура 50-60°С и атмосферно налягане. След охлаждане утаената натриева сол на 2-хидрокси-5-метоксибензалдехида се възстановява чрез филтриране и се промива със 100 ml етанол.Така получената натриева сол се разтваря в 800 ml вода, леко се подкиселява с разредена сярна киселина (добавени са 1200 ml 3N разредена сярна киселина при стайна температура и атмосферно налягане) и след това се екстрахира с 200 ml толуол. Екстрактът се изсушава с калциев хлорид, дестилира се, за да се отстрани толуенът, и след това се дестилира при понижено налягане, за да се получи 132 g 2-хидрокси-5-метоксибензалдехид с точка на кипене 110 °C/5 mmHg.
Значи това е поредният запис, в който се използва хидрохинин като изходен материал? Бихте ли могли да предоставите осурс за това? Това е синтез, който сте извършили сами, или е просто цитат?
Преводът е взет от тук https://www.thevespiary.org/rhodium/Rhodium/chemistry/25-dimethoxybenzaldehyde.html
