Защо човек би искал да развали 2cb? Нбоме беше маркетингов инструмент ИМО
Синтез на 25В-НБОМЕ от бензалдехиди с нитрометан
- Thread starter William D.
- Start date
Предполагам, че говоря само на себе си, но ми се струва, че би било по-лесно да редуцирам нитростирена направо до 2,5 MO-PEA с Zn и HCl...
- By William D.
Не, не можете да пропуснете нито една стъпка, след като сте получили ненаситено вещество, или да загубите добив. Оцетната киселина с цинк в безводни условия може да работи по-добре. Ако само не вземете безводна киселина HCl.
Вие изобщо не говорите със себе си. Това е много интересна статия за мен и такава, за която събирам запасите си, за да опитам. Харесва ми идеята да разполагам с такова мощно психеделично средство! Никога не бих бил безотговорен с него и не бих се опитал да го представя за киселина - според мен именно това съсипа тези наркотици. То промени гледната точка на хората към нбомите, когато хората започнаха да умират, защото пресата искаше само пикантна история!
Аз лично ВСИЧКИ ги дозирах отговорно и ги намирах за добри психеделици! Също така наличието на 2сб на първо място би било прекрасно, нека си го кажем. Може би ще трябва да си купя 1/2 кг 2,5-дмо бензалдехид. (Буквално, защото не мога да намеря някой, на когото имам доверие, да ми продаде по-малко от това!) Има толкова много различни неща, които могат да се направят с 2,5-дмо бензалдехид, така че въпреки че има повече стъпки до крайния продукт, който търся, отколкото ако си купя триптамин, фактът е, че няма толкова много неща, които могат да се направят с триптамин, които да ме интересуват толкова, колкото фенетиламините - поради причини, свързани с толерантността, предпочитам силно психеделични фенетиламини пред триптамините (като цяло - има няколко отличници).
Трябва да обичам Alibaba...
Аз лично ВСИЧКИ ги дозирах отговорно и ги намирах за добри психеделици! Също така наличието на 2сб на първо място би било прекрасно, нека си го кажем. Може би ще трябва да си купя 1/2 кг 2,5-дмо бензалдехид. (Буквално, защото не мога да намеря някой, на когото имам доверие, да ми продаде по-малко от това!) Има толкова много различни неща, които могат да се направят с 2,5-дмо бензалдехид, така че въпреки че има повече стъпки до крайния продукт, който търся, отколкото ако си купя триптамин, фактът е, че няма толкова много неща, които могат да се направят с триптамин, които да ме интересуват толкова, колкото фенетиламините - поради причини, свързани с толерантността, предпочитам силно психеделични фенетиламини пред триптамините (като цяло - има няколко отличници).
Трябва да обичам Alibaba...
- By Sue
Опитайте се да прочетете може да ви заинтригува?
СИНТЕЗ НА N-(ХАЛОГЕНИРАНИ) БЕНЗИЛОВИ АНАЛОЗИ НА СУПЕРПОТЕНТНИ СЕРОТОНИНОВИ ЛИГАНДИ
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
През 2003 г. предварителните проучвания доведоха до заключението, че N-2-
метоксибензилно заместване, не само на фенилетиламини, но и на
фенилизопропиламини, триптамини и 3-(2-аминоетил)-(1H,3H)
хиназолин-2,4-диони, свързани с типичния 5-HT2 рецепторен антагонист
кетансерин, води до особено високо сродство за 5-HT2A рецепторите.5
Всички, които познавам, обичат 25I повече от 25B и 25C, той е чудесен психеделик и лесен за ума...
СИНТЕЗ НА N-(ХАЛОГЕНИРАНИ) БЕНЗИЛОВИ АНАЛОЗИ НА СУПЕРПОТЕНТНИ СЕРОТОНИНОВИ ЛИГАНДИ
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
През 2003 г. предварителните проучвания доведоха до заключението, че N-2-
метоксибензилно заместване, не само на фенилетиламини, но и на
фенилизопропиламини, триптамини и 3-(2-аминоетил)-(1H,3H)
хиназолин-2,4-диони, свързани с типичния 5-HT2 рецепторен антагонист
кетансерин, води до особено високо сродство за 5-HT2A рецепторите.5
Всички, които познавам, обичат 25I повече от 25B и 25C, той е чудесен психеделик и лесен за ума...
- By Rabidreject
мисля, че може да съм чувал за този документ, ще погледна....
Знам, че химията е далеч над главата ми за момента, в практически смисъл.
Все още се опитвам да редуцирам 3,4,5-TMONS, които съм направил, до съответните PEA. Веднъж успях да го направя с наистина лош добив чрез метода NaBH4/CuCl2, но все още не е достатъчно, за да го използвам. В момента в колекцията ми от проби се натрупват няколко различни нитростирена/нитропропена, реших, че ще работя с този, от който имам най-много, докато не се справя!
Знам, че химията е далеч над главата ми за момента, в практически смисъл.
Все още се опитвам да редуцирам 3,4,5-TMONS, които съм направил, до съответните PEA. Веднъж успях да го направя с наистина лош добив чрез метода NaBH4/CuCl2, но все още не е достатъчно, за да го използвам. В момента в колекцията ми от проби се натрупват няколко различни нитростирена/нитропропена, реших, че ще работя с този, от който имам най-много, докато не се справя!
Имам проблеми с получаването на 2-метоксибензалдехид за стъпка 4, може ли да бъде заменен с 4-метоксибензалдехид или има ли препоръка за друго съединение?
- By tripeep
@WillD Здравейте, господине, имам проблеми с получаването на 2-метоксибензалдехид за стъпка 4, може ли да бъде заменен с 4-метоксибензалдехид или има ли препоръка за друго съединение?
- By HIGGS BOSSON
It will be an analogue of NBOme, with a lower psychoactive potency, but I think it will work. As an experiment, it can be synthesized, but the issue of biotests should be approached carefully at such low dosages of these compounds.
Issues i have with this:
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms 
° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms ° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)