Syntéza dimethyltryptaminu (DMT) z indolu prostřednictvím kyseliny indol-3-octové (IAA)

[Joker_55555]

Po tepelné stránce
Jeho bod tání na ohřívači nebyl znám, při zahřívání se mění pomalu, pravděpodobně je také citlivý na vlhkost. Podle mého názoru tato vlhkost způsobuje chybu v bodu tání výrobku.

Jednou jsem produkt po 3 hodinách refluxu, neutralizaci a filtraci nalil do diethyletheru pro extrakci rozpouštědlem-antirozpouštědlem a vyšla z něj bílá sraženina, ale ani ta nevykazovala uváděný bod tání. Nevím proč, ale když o tom teď přemýšlím, myslím, že to způsobila vlhkost.
Nevíte proč?

 

[G.Patton]

Udělali jste vše, jak je zde popsáno?

 

[Joker_55555]

Jednou jsem to udělal, přidal jsem éter do metanolu a ten se vysrážel, jeho barva byla téměř bílá, ale jeho bod tání byl neznámý.

 

[G.Patton]

>Ale jeho bod tání nebyl znám
zkontrolujte ji

 

[farukhocaoglu]

můžeme získat video o této syntéze, také se mi nedaří získat THF, mohu nějak syntetizovat DMT/DET bez oxalylchloridu a THF?

 

[G.Patton]

Místo THF můžete použít diethylether.
>>> Je něco, co mohu udělat pro syntézu DMT/DET bez oxalylchloridu a THF?
Kde je ve výše uvedeném seznamu oxalylchlorid????

 

[farukhocaoglu]

Chtěl jsem postupovat podle původního receptu s oxalylchloridem, ale neměl jsem k němu přístup. Napadlo mě, že ho napíšu pro případ, že by tento recept nebyl možný bez THF. Také děkuji za rychlou odpověď.

 

[HerrHaber]

Ester, myslíte tím...

 

[G.Patton]

Dobrý den, Et2O je éter.

 

[HerrHaber]

Myslel jsem metylester kyseliny indol-3-octové, moje chyba.

 

[HerrHaber]

Oxalylchlorid je diacylhalogenid a reaguje vůči nukleofilu (indolu), proto je velmi náročné, aby nedocházelo (spíše omezovalo) ke vzniku vedlejšího produktu bisindol-3-etan-1,2-dionu a k čištění indol-3-glyoxylchloridu (doporučeno Kugel-Rohrovo a téměř absolutní vakuum).

 

[Altair]

Mohu použít kyselinu indol-3-máselnou místo kyseliny indol-3-octové?

 

[HerrHaber]

no, že je o dva uhlíky delší, než potřebujete, indol-3-propionamid lze převést na tryptamin pomocí Hoffmanovy přeskupovací reakce (doufám, že mám pravdu).

 

[T0lek511]

Kde koupit indol?

 

[MrMescalito]

For the final reduction, what would happen if you used NaBH4 instead of LiAlH4?

Sodium aluminium hydride was mentioned as being even better. Why are these really powerful reducing agents preferred? In the case of NaBH4, could you achieve the same reduction by increasing the temperature or adding a catalyst?