- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Nov 16, 2023
- Messages
- 227
- Reaction score
- 161
- Points
- 43
Může mi někdo pomoci pochopit, zda je možné použít generické nosní inhalátory, které obsahují "levmetamfetamine 50mg", abych se dostal k d-meth.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Bude tento návod teoreticky fungovat?
Nebo musím použít výše uvedenou racemizaci a rozlišení, které poskytuje Amphibian? Nebo 41Dxflatline atd?
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Bude tento návod teoreticky fungovat?
Nebo musím použít výše uvedenou racemizaci a rozlišení, které poskytuje Amphibian? Nebo 41Dxflatline atd?
I když by to fungovalo... některé z těchto chemikálií jsou těžko dostupné nebo by mohly být nebezpečné, jako například moje uživatelské jméno, místo toho byste měli použít naproxen a použít pope-peachy s NASID Naproxen. Níže jsem zveřejnil celý návod
↑View previous replies…
- By azides
Zpracování bylo zveřejněno již dříve, ale znovu
Je to ....
Studium mechanismu optického rozlišení N-methylamfetaminu prostřednictvím tvorby diastereoizomerních solí metodou Pope-Peacheyho rozlišení, jak o tom později pojednává retorta
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
refence a poznámky
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion.
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) racemického N-methylamfetaminu a 9,73 g (0,0525 mol) racemického N-.
methylamfetamin hydrochlorid byly rozpuštěny v 70 ml abs. ethanolu a 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
kyseliny tartaxové v 56 ml abs. ethanolu. Oba zásobní roztoky byly rozděleny na patnáct objemových dávek pomocí
byretou a reagovaly při teplotě 22+1 "C. Směsi byly ponechány nerušeně stát 15, 90 minut a 5, 24, 1 IS
hodin, poté byly sraženiny zfiltrovány a vysušeny. Z 0,4 g každé soli byla uvolněna báze pomocí ccNaOH
a extrahována z vodné fáze dikblorometbanem.
6.) Všechny experimenty byly prováděny na stejném pracovním stole při pokojové teplotě 2Ul'C. Zásobní roztoky
racemátu a rozpouštědla byly použity, aby se předešlo chybě měření hmotnosti. Všechny použité baňky
měly stejnou velikost a tvar
7.) Obsah tartrátu a hydrochloridu v solích byl stanoven potenciometricky pomocí RADIOMETRU-.
85 TTT automatickým titrátorem s 0,1 N NaOH a 0,1 N AgNO,.
8.) Specifické otáčky byly měřeny polarimetrem Perkin Elmer 241. Specifická otáčivost
opticky čistého R-N-methylamfetaminu je [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Soli nebyly při filtraci promývány. Malé množství hydrochloridu nalezené v solích pravděpodobně pochází
z matečného louhu, který ulpěl a zaschl na povrchu soli.
10.) To je v souladu s výsledky3 , že R-l II je stabilnější sůl než S-1.11.
Pokud chcete více, můžete si také přečíst níže uvedenou retortu, vše by mělo být ve https://sci-hub.wf by ve velkém, i když
. Místo toho se v tomto zvratu , používá pouze poloviční ekvivalent chirálního aminu. Místo něj se použije polovina ekvivalentu levnější, opticky neaktivní aminové báze. To nejen zlevňuje proces, ale vede k výraznějšímu rozdílu v rozpustnosti. Konjugovaná báze požadovaného (d)-(+)-enantiomeru krystalizuje s konjugovanou kyselinou chirálního aminu s vysokou selektivitou. V roztoku tak zůstává rozpustnější solný produkt (l)-(-)-naproxenu a achirální amin.
Je to ....
Studium mechanismu optického rozlišení N-methylamfetaminu prostřednictvím tvorby diastereoizomerních solí metodou Pope-Peacheyho rozlišení, jak o tom později pojednává retorta
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
refence a poznámky
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion.
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) racemického N-methylamfetaminu a 9,73 g (0,0525 mol) racemického N-.
methylamfetamin hydrochlorid byly rozpuštěny v 70 ml abs. ethanolu a 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
kyseliny tartaxové v 56 ml abs. ethanolu. Oba zásobní roztoky byly rozděleny na patnáct objemových dávek pomocí
byretou a reagovaly při teplotě 22+1 "C. Směsi byly ponechány nerušeně stát 15, 90 minut a 5, 24, 1 IS
hodin, poté byly sraženiny zfiltrovány a vysušeny. Z 0,4 g každé soli byla uvolněna báze pomocí ccNaOH
a extrahována z vodné fáze dikblorometbanem.
6.) Všechny experimenty byly prováděny na stejném pracovním stole při pokojové teplotě 2Ul'C. Zásobní roztoky
racemátu a rozpouštědla byly použity, aby se předešlo chybě měření hmotnosti. Všechny použité baňky
měly stejnou velikost a tvar
7.) Obsah tartrátu a hydrochloridu v solích byl stanoven potenciometricky pomocí RADIOMETRU-.
85 TTT automatickým titrátorem s 0,1 N NaOH a 0,1 N AgNO,.
8.) Specifické otáčky byly měřeny polarimetrem Perkin Elmer 241. Specifická otáčivost
opticky čistého R-N-methylamfetaminu je [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Soli nebyly při filtraci promývány. Malé množství hydrochloridu nalezené v solích pravděpodobně pochází
z matečného louhu, který ulpěl a zaschl na povrchu soli.
10.) To je v souladu s výsledky3 , že R-l II je stabilnější sůl než S-1.11.
Pokud chcete více, můžete si také přečíst níže uvedenou retortu, vše by mělo být ve https://sci-hub.wf by ve velkém, i když
. Místo toho se v tomto zvratu , používá pouze poloviční ekvivalent chirálního aminu. Místo něj se použije polovina ekvivalentu levnější, opticky neaktivní aminové báze. To nejen zlevňuje proces, ale vede k výraznějšímu rozdílu v rozpustnosti. Konjugovaná báze požadovaného (d)-(+)-enantiomeru krystalizuje s konjugovanou kyselinou chirálního aminu s vysokou selektivitou. V roztoku tak zůstává rozpustnější solný produkt (l)-(-)-naproxenu a achirální amin.
Last edited: