Denne tekst er noget bras.først og fremmest er temperaturen med formamid for lav 140-150 lyder omtrent rigtigt, hvis du bruger ammoniumformiat, men formamid har brug for højere temp, hvis jeg husker korrekt, og for det andet er N-Formylamfetamin fast masse ikke flydende, og hvorfor skulle du prøve at udtrække det fra reaktionsblandingen helt ubrugeligt trin, det skader kun dine udbytter tredje din hydrolyse er forkert, du bruger 11l hcl, der er sindssyg, selvom du havde 11 kilo N-Formylamfetamin, ville mængden være tæt på 2,5 liter hcl ikke 11l, det er 1:1 ved molær masse, ikke ved volumen.hvorfor gør du alt så kompliceret Leuckart er enkel tilbagesvaling hydrolyse og derefter basificere og derefter dampdestillere alt i samme gryde, så ingen ekstraktioner eller opløsningsmidler er nødvendige, jeg tvivler stærkt på, at du nogensinde har gjort denne reaktion, og hvis du har dine udbytter er tæt på nul, hvis du gør det som du siger. okay god jul til alle jeg skal sove jeg er fuld som helvede
↑View previous replies…
- Joined
- Dec 16, 2022
- Messages
- 86
- Reaction score
- 18
- Points
- 8
Hvis du kørte en leuckart ved 140 150 med ammoinaformiat, ville det alligevel kun blive nedbrudt til formamid.
↑View previous replies…
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Feb 12, 2024
- Messages
- 186
- Reaction score
- 89
- Points
- 28
Jeg er helt enig. Nogle russiske kemikere laver Leuckart med ammoniumformiat ved så lav en temperatur som 120 C.
som 120 C. Jeg laver min ved 140-150 C med ammoniumformiat. Med formamid er temperaturen omkring 155-165 C. Selv hvis formiat bremser til formamid, er der forskellig temperatur og mekanisme med disse to reagenser.
som 120 C. Jeg laver min ved 140-150 C med ammoniumformiat. Med formamid er temperaturen omkring 155-165 C. Selv hvis formiat bremser til formamid, er der forskellig temperatur og mekanisme med disse to reagenser.
- Joined
- Aug 8, 2022
- Messages
- 675
- Reaction score
- 510
- Points
- 63
- Deals
- 5
n-formylamfetamin er en let gul olieagtig væske
↑View previous replies…
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Feb 12, 2024
- Messages
- 186
- Reaction score
- 89
- Points
- 28
Jeg har oplysninger, der fortæller mig det samme, nemlig at N-formylamfetamin er en lysegul olie.
Jeg ved ikke, hvorfor min Leuckart er mislykkedes med 4-5 forsøg. Og min formylamin er mørkebrun,
næsten sort olie med små partikler indeni, selv om jeg vasker den med rent vand. Brænder jeg min reaktionsmasse eller noget? Jeg opvarmer først min klare gule P2P med ammoniumformiat til 100 C (1-2 timer) med lunkent vand i kondensatoren for at drive vandet ud af reaktionsblandingen. Derefter hæver jeg gradvist temperaturen til 140-160 C (16 timer) med meget koldt vand i min kondensator. Kan nogen fortælle mig, hvad der er galt her? Jeg bruger 5 molære ækvivalenter formiat. Nu har jeg gjort mit sjette forsøg også med min egenfremstillede P2P, der var blevet behandlet til meget klar gul olie for første gang. Jeg har udført hydrolysen nu med KOH/ethanol/vandopløsningsblanding (2 timer). Nu fik jeg en god mængde olie flydende og ekstraherede til xylen (3 gange). Jeg vaskede det mange gange med rent vand. Nu har jeg den i xylen. Hvis der også går noget galt med dette, er det så, at mit formylderivat var næsten sort igen? Skal jeg brænde det eller ... hvad?
Hvis nogen kan hjælpe mig, er jeg virkelig glad og taknemmelig for det! Fred være med jer!
Jeg ved ikke, hvorfor min Leuckart er mislykkedes med 4-5 forsøg. Og min formylamin er mørkebrun,
næsten sort olie med små partikler indeni, selv om jeg vasker den med rent vand. Brænder jeg min reaktionsmasse eller noget? Jeg opvarmer først min klare gule P2P med ammoniumformiat til 100 C (1-2 timer) med lunkent vand i kondensatoren for at drive vandet ud af reaktionsblandingen. Derefter hæver jeg gradvist temperaturen til 140-160 C (16 timer) med meget koldt vand i min kondensator. Kan nogen fortælle mig, hvad der er galt her? Jeg bruger 5 molære ækvivalenter formiat. Nu har jeg gjort mit sjette forsøg også med min egenfremstillede P2P, der var blevet behandlet til meget klar gul olie for første gang. Jeg har udført hydrolysen nu med KOH/ethanol/vandopløsningsblanding (2 timer). Nu fik jeg en god mængde olie flydende og ekstraherede til xylen (3 gange). Jeg vaskede det mange gange med rent vand. Nu har jeg den i xylen. Hvis der også går noget galt med dette, er det så, at mit formylderivat var næsten sort igen? Skal jeg brænde det eller ... hvad?
Hvis nogen kan hjælpe mig, er jeg virkelig glad og taknemmelig for det! Fred være med jer!
Last edited:
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Feb 12, 2024
- Messages
- 186
- Reaction score
- 89
- Points
- 28
Jeg ved, at jeg skal have en pumpe til mit apparat for at lave vakuumdestillationer. Jeg er nødt til at spørge, om normal simpel destillation fungerer med A-olie? Hvis dampdestillation vil fungere, som mange siger, vil det så fungere som at sætte min olie med overskydende vand og varme op til 100 C?