Syntese af dimethyltryptamin (DMT) fra indol via indol-3-eddikesyre (IAA)

[Joker_55555]

Efter varmen
Smeltepunktet på varmelegemet var ikke kendt, det ændrer sig langsomt, når det opvarmes, og det er sandsynligvis også følsomt over for fugtighed. Efter min mening forårsager denne fugtighed en fejl i produktets smeltepunkt.

Jeg hældte engang produktet i diethylether til solvent-antisolvent-ekstraktion efter 3 timers tilbagesvaling, neutralisering og filtrering, og der kom et hvidt bundfald ud, men det viste ikke engang det rapporterede smeltepunkt. Jeg ved ikke hvorfor, men nu hvor jeg tænker over det, tror jeg, at det var luftfugtigheden, der forårsagede det.
Ved du hvorfor?

 

[G.Patton]

Har du gjort alt som beskrevet her?

 

[Joker_55555]

Jeg gjorde det engang, jeg tilsatte ether til methanol, og det udfældede, dets farve var næsten hvid, men dets smeltepunkt var ukendt.

 

[G.Patton]

>men dens smeltepunkt var ukendt
tjek det

 

[farukhocaoglu]

Kan vi få en video om denne syntese, og jeg kan heller ikke få THF, er der noget, jeg kan gøre for at syntetisere DMT/DET uden oxalylchlorid og THF?

 

[G.Patton]

Du kan bruge diethylether i stedet for THF.
>>>Er der noget, jeg kan gøre for at syntetisere DMT/DET uden oxalylchlorid og THF?
Hvor er oxalylchlorid på listen ovenfor????

 

[farukhocaoglu]

Jeg havde tænkt mig at følge den oprindelige opskrift med oxalylklorid, men jeg havde ikke adgang til den. Jeg tænkte, at jeg ville skrive det i tilfælde af, at denne opskrift ikke var mulig uden THF. Også tak for det hurtige svar.

 

[HerrHaber]

Ester, du mener...

 

[G.Patton]

Hej, Et2O er æter.

 

[HerrHaber]

Jeg tænkte på methylesteren af indol-3-eddikesyre, min fejl.

 

[HerrHaber]

Oxalylchlorid er et diacylhalogenid og reaktivt over for nukleofilen (indol), derfor er det meget udfordrende ikke at have (snarere begrænse) dannelsen af biproduktet bis-indol-3-etan-1,2-dion og oprensningen af indol-3-glyoxyl-chlorid (Kugel-Rohr og nær absolut vakuum anbefales).

 

[Altair]

Kan jeg bruge indol-3-smørsyre i stedet for indol-3-eddikesyre?

 

[HerrHaber]

Hvis indol-3-propionamid er to carbon længere end det, du har brug for, kan det omdannes til tryptamin via Hoffmans omlejringsreaktion (jeg håber, jeg har ret).

 

[T0lek511]

Hvor kan man købe indol?

 

[MrMescalito]

For the final reduction, what would happen if you used NaBH4 instead of LiAlH4?

Sodium aluminium hydride was mentioned as being even better. Why are these really powerful reducing agents preferred? In the case of NaBH4, could you achieve the same reduction by increasing the temperature or adding a catalyst?