Jeg har brug for hjælp til min første MDMA-syntese. PLEASE

[mickael1985]

HALLO VENNER, i denne syntese af mdma med myresyre http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...ylmethylketone-pmk-mdp2p-with-formic-acid.48/

Jeg vil gerne vide, hvordan man gør det. "MDMA-fri baseolie behandles med hydrogenchloridgas, og der opnås gelatinøst brunt bundfald af urent MDMA-hydrochlorid."

Tak for at forklare mig, hvordan man laver til behandlet med hydrogenchloridgas
Jeg er ikke kemiker.

TAK

 

[61-50-7]

H2SO4 + NaCl, du bør ikke prøve kemi, hvis du ikke kender det grundlæggende, du udsætter dig selv for kemiske risici, og du udsætter forbrugerne for mulige urenheder, som du måske efterlader i det endelige produkt. Jeg kan kun anbefale, at du i det mindste studerer det absolutte minimum i kemi og prøver denne syntese senere.

Med venlig hilsen

 

[hustlerkid]

Jeg vil anbefale at udtrække din mdma freebase med opløsningsmiddel (toluen eller dcm).

Tilsæt fortyndet hcl, indtil ph når 6. Mdma hcl vil være i h2o og urenheder i opløsningsmidlet.

Adskil h2o og inddamp vand, indtil der dannes krystaller. Hvis mdma-krystallerne stadig er snavsede, knuses de til fint pulver og vaskes i acetone.

 

[TrainWreck]

Som hustlerkid sagde. Du burde ikke behøve at gasse hcl for det.

Bare den typiske A/B-ekstraktionsmetode til det. Selvom jeg ikke selv har lavet denne syntese, er dette et simpelt trin i mange ekstraktioner.

Freebase med NaOH- eller KOH-opløsning. Lav flere træk med et polært opløsningsmiddel. Brug en sep-tragt til at adskille trækkene. DCM er godt at bruge, da densiteten er større end vand, så det vil synke.

For at salte det anbefaler jeg, at du deler dit opløsningsmiddel i to, så du har noget til rådighed, hvis du overskrider din PH.

Fortynd derefter HCl med IPA. Tilsæt dråbevis til opløsningsmidlet, og mål PH, indtil du når PH 6 ved hjælp af præsenteret lakmuspapir. Hvis du kommer for højt op, tilsætter du noget af den freebase-opløsning, du tidligere har lagt til side. Arbejd dig langsomt gennem opløsningen, indtil der ikke er mere tilbage.

Derefter kan du tilsætte vand for at få det til at trække saltet ud af NPS. Separer vandet og inddamp det.

 

[Throw-off]

Laboratory FAQ har en hel tråd om gasning af væsker.

 

[mickael1985]

Hej
Hvornår og hvor meget skal jeg tilsætte myresyre i løbet af de 7 timer?
Når jeg tilsætter kloridsyre og opvarmer til 80°, er det så refluksopvarmet?
Kan jeg erstatte diethylether med eddikesyre?
Kan du give mig mængderne af produkter til 2 kg PMK.

Mange tak skal du have

 

[CCL4 huffer]

jeg ville personligt max erstatte diethyl med mtbe. og udbyttet afhænger helt af, hvor god en kemiker du er, hvis du ikke fucker det op, vil jeg sige, at 80% er sandsynligt som nybegynder.

 

[mickael1985]

tak bror

 

[Pororo]

Hvorfor tror du, at hydrogenchloridgas har nogen fordel i forhold til hcl 37%?

her i bb finder du en masse om mdma hcl-krystallisatn, når hcl er 37%

når du ikke har særlig viden om opløsningsmidler, er den bedste krystallisering i fryseacetonen.

tilsæt hcl i basen dråbe for dråbe, indtil ph er 4, gør det 4, ikke 6! du vil vaske overskud i acetonen)
sæt bægerglasset med væske på komfuret og varm op til 130 c (fordamp det meste af vandet)
smid væsken i fryseacetonen og opbevar den i fryseren
Brug ikke mindre fryseacetonen end 10 gange volumen af din base, hvis basen er brun som lort. med denne måde kan du få 85-90% renhed fra begyndende lort.

 

[2-79-790125]

meget interessant..........

 

[togeter]

Hej med dig,
Jeg lavede også min første mdma via nabh4,
efter destilleret mdma freebase ved 160c (min vaccumkilde er ret svag), så fik jeg klar farveløs olie ved?
btw Jeg prøver at gas hcl og fik krystal, der ser meget klar ud (hvid crytsal)!
efter at have testet resultatet 200 mg uden recrytalbut føler jeg, at effekten er svag.
Så nu ved jeg ikke, hvilken proces der er fejl. Kan nogen bekræfte mig, at mdma freebase farveløs farve er korrekt? eller kan jeg bryde freebase ved 160c disilation?
Er der nogen chance for, at jeg forlod methylamin freebase i mdma freebase, så reagerer det med hcl for at danne methylamine.hcl, der indeholder i mit produkt? kan ingen methylamin tilbage efter destillation ret?
Skal jeg vaske mdma freebase med noget igen for at rense det?
Giv mig venligst noget hjælp

 

[Pororo]

Mdma fb skal være farveløs, og der er ingen chance for at beskadige mdma-molekylet, mens det opvarmes til 160c.
Jeg tror ikke, du har methylamin i din mdma, jeg vil hellere tro på pmk) Under alle omstændigheder har methylamin en specifik lugt, som du ikke vil blive forvirret over. Det er ikke anislugt, det er "rådden fisk"-lugt.
Ændrer din mdma hcl farve (bliver brun/sort under opvarmning - eksponeret på varmekilden i mere end 1 time? Du kan sætte din mdma hcl + vand i forholdet 1:1 på varmekilden i kolben og beholde den i 1 time for at se, hvad der sker. Kolben skal være åben!

 

[togeter]

Tak for hjælpen
På en eller anden måde føler jeg, at min freebase har "rådden fisk" lugt i min freebase kan være methylamine.hcl tilbage?
Jeg gjorde dette med syntese af btcboss2022 her: https://bbgate.com/threads/methamph...y-nabh4-reduction-medium-scale.600/#post-9603
I ovenstående metode kontrollerede jeg, og der er 17,5 mol methy.hcl og kun 16 mol naoh! så nu er jeg bange for, at der på en eller anden måde kan være ureageret methylamin tilbage i min freebase

Skal jeg vaske freebase igen for at rense den? (måske med naoh)
Hvad er den korrekte lugt af mdma freebase?
Produkteffekten er ikke god, så jeg smider bare produktet og laver derefter en anden syntese, eller en chance for, at jeg kan gøre det bedre ved omkrystallisering eller noget?

Tak

 

[Pororo]

Er du sikker på, at det er lugten af rådden fisk og ikke anis? Jeg har aldrig set methylamin efterladt i mdma i mærkbar mængde. Normalt forsvinder alle methylaminrester efter simpel baseekstraktion
Mdma fb har ret flot meget let lugt, men jeg ved ikke, hvordan jeg skal beskrive, måske vilde skovnødder. Men den er langt væk fra både fisk og anis.
Ændrer dit produkt farve under opvarmning?

 

[togeter]

Jeg ved ikke noget om anislugt, men min freebase colorless har en meget ubehagelig lugt, som jeg ikke kan lugte mere end 1 sekund, jeg er ikke sikker på, om fisken er rådden, men jeg er ret sikker på, at denne fb er rådden.
Jeg vil teste varmen, når jeg kommer tilbage til mit laboratorium.
Er der nogen metode, der kan forbedre produkteffekten?
Tak

 

[Pororo]

Det er sjovt. Hvad hvis der slet ikke er noget mdma, men kun methylamin? Du kan tjekke ved hjælp af molforhold, hvor mange g NaOH du skal bruge for at omdanne 10 g af dit salt til alkali ph=11. Tjek derefter, om det er mdma eller methylamin.

 

[togeter]

Så må jeg dø snart, jeg spiser 200 mg
Hvordan ved man, om det er mdma eller methylamin med denne test, kan du forklare lidt mere?

 

[togeter]

Jeg er bange nu, ved du, hvad smeltepunktet for methy.hcl er, jeg kan ikke finde denne information i wikipedia.

 

[Pororo]

Du skal forberede NaOH i vand, 20% ww er ok. Dvs. det er 20 g NaOH + 80 g vand.
Du skal kende den nøjagtige vægt af disse 20 % i begyndelsen. 20 g i alt for eksempel.
Derefter opløser du dit salt i vand og begynder at tilsætte dine 20 % NaOH i små portioner, indtil PH er 11.
Nu kan du finde ud af, hvor mange g af den 20 % ww-opløsning, der blev brugt, og estimere molvægten af dit salt.

 

[lucas_cash]

Brugte du pmk-olie eller pmk-pulver fra starten? Kan du skrive de trin, du tog, så vi kan se, hvor det gik galt?

 

[lucas_cash]

Har du læst min tekst korrekt? Jeg har aldrig sagt, at man lægger alle disse ting sammen på én gang. Der er trin imellem. Har du også nogensinde lavet mdma? Hvis ikke, så forstår du ikke, hvad der bliver sagt her. Hvis du har lavet det. Så ved du, at dcm aldrig bruges sammen med acetone i dette tilfælde. Og kun en lille mængde dcm bruges til at adskille den olie, du har brug for, fra resten af vandet, og hvad der ellers er i det....

 

[lucas_cash]

Hvis du vakuumdestillerede den. Så skulle din olie være blevet i din reaktor, og resten skulle være fordampet eller opsamlet i en anden kolbe.

Så hvis du tog den farveløse væske og arbejdede videre med den. Det betyder, at du tog den forkerte, som havde methylamin i sig. Det er derfor, du blev ved med at lugte det, for fb er aldrig farveløs.

Har du forvandlet din pmk-voks til pmk-olie?
Send mig en mail, hvis du vil.

 

[lucas_cash]

.