Ingen video, men jeg kan rådgive i detaljer om processen her, privat besked eller XMPP. Jeg har nok praktisk erfaring med denne syntese.
JWH-018 syntese
Nej, tiden bliver ikke kortere. Vi kan ikke bruge nitromethan, vi får et produkt, men udbyttet bliver lavere, og det bliver sværere at rengøre. Måske kan du købe 1,1,1,3,3,3-hexafluorisopropanol (HFIP)? Selvom prisen ikke tillader at være den bedste løsning.
Last edited by a moderator:
- By aa1178251182
Kan HFIP erstatte nitromethan?
Er der nogen, der har adgang til denne noid?
- By Marc-BenzoScam
Det er det store spørgsmål, Frenchie. Jeg tror, jeg er under en noob, fordi jeg bestemt ikke er kemiker, men jeg kan flytte noget lort.
Hej, vi bestilte 109555-87-5 direkte fra leverandøren, men de sendte 83-34-1.....3-methylindol.
Kunne dette produkt erstatte 109555-87-5 i denne syntese?
Hvis ikke, er der en anden rute ved hjælp af 83-34-1, eller er dette produkt ikke godt.
Hjælp værdsættes.
Kunne dette produkt erstatte 109555-87-5 i denne syntese?
Hvis ikke, er der en anden rute ved hjælp af 83-34-1, eller er dette produkt ikke godt.
Hjælp værdsættes.
- By HerrHaber
Beklager, at leverandørerne ser ud til at håne dig 3-methylindol er også kendt som skatol, og det er den litterære lugt af lort (jeg er bange for, at jeg ikke laver sjov), og desværre kan det ikke bruges til forberedelsen, fordi 3-positionen er besat af methyl (sagde ikke, at det er umuligt, da oxidation af methyl til carboxylsyre, som igen teoretisk snarere end i praksis kunne omdannes til acylchlorid til yderligere Friedel-.At lave det med naphtalen er bare min fantasi, og jeg har aldrig hørt om nogen, der har gjort det). Det bedste råd er at købe indol, da det sandsynligvis er den billigste byggesten i hele molekylet.
Hej venner, jeg vil spørge, dem med succes i JWH-018-syntese:
Er der nogen i Europa, der er i stand til at sælge en lille mængde eller mere af det færdige produkt?
pm venligst
Er der nogen i Europa, der er i stand til at sælge en lille mængde eller mere af det færdige produkt?
pm venligst
Hjælp venligst med Tin (IV) chlorid, jeg kunne ikke få det, og jeg fandt Tin (Il) chlorid i en fast tilstand, ikke en væske, så kan jeg bruge det i reaktionen?
- By HerrHaber
SnCl2 (stannous chloride) er ikke en stærk Lwis-syre, der er nødvendig for at katalysere acyleringsreaktionen; du kan finde en fremstilling på youtube, hvor målforbindelsen er tintriblutylhydrid, men SnCl4 fremstilles som et mellemprodukt fra Sn-metalpulver i et opvarmet rør, hvorigennem Cl2 ledes. Dette er hardcore kemi, så det bør ikke forsøges af amatører, ikke at jwh018 er det.
I det andet og sidste trin fastsatte jeg temperaturen til 70 grader Celsius, og i sidste ende blev produktet svagt. Hvad er derfor den nødvendige temperatur for reaktionen i det sidste trin?
I første omgang lykkedes det mig at få det i fast form. Og jeg forsøgte at omkrystallisere det med ethanol, men det gik ikke, så jeg omkrystalliserede det med IPA. Og det andet trin er den reaktion, jeg forsøgte at omkrystallisere med ipa uden at størkne den ordentligt, fordi jeg havde travlt. Men det blev ikke opnået i fast tilstand. Skal jeg gøre noget fast, når jeg omkrystalliserer? Og hvad er det mest egnede omkrystallisationsopløsningsmiddel i trin 2?