Simpel dampdestillation af P2P

[choose]

Hvis P2P er i toluen, er der så en måde at udvinde det på uden fordampning eller vakuumdestilation af opløsningsmiddel? Jeg mener en simpel ekstraktion. Målet med dette spørgsmål er, at jeg ikke har adgang til vakuumpumpe, og dampe kan føre til unødig opmærksomhed.

Tak for svar på forhånd

 

[chema12]

Hola amigo tengo p2p en tolueno.pero se ace como melcocha una cera al revolverlo con agua...al Aser la amalgama de alumio no me trabaja..como puedo separar eso algún método q me pueda ayudar..es p2p de aldehido hidrotropico de c16

 

[OrgUnikum]

At tilsætte kaliumkarbonatopløsning til kolben med den beskidte P2P er en meget dårlig idé og giver absolut ingen mening, medmindre man har til hensigt at dræbe en masse P2P med vilje. P2P er meget modtagelig for basekatalyseret autokondensation, dvs. at P2P kondenserer med sig selv og danner en polymere, og i yderste konsekvens bliver det til den berygtede "røde tjære", som ellers er velkendt, eller lyserøde til mørkerøde misfarvninger.
P2P er meget mere stabilt over for syrer.
Hvis du vil hæve kogepunktet for vandet i kolben, skal du bruge bordsalt.
Hvis du vipper kolben med P2P op til 45 grader eller endnu mere, hvis du bruger en langhalset kolbe (anbefales), hjælper det også med at forhindre vand i at sprøjte ind i kondensatoren i tilfælde af hård "stød" eller for meget damp. Stød kan helt undgås, når P2P-kolben ikke opvarmes nedefra, men kun fra siderne (den nederste tredjedel af kolben er uopvarmet). Mange varmeskåle har dobbelt opvarmning netop til dette, en opvarmning til den øverste del, en til den nederste del, du bruger begge til hurtig opvarmning og kun den øverste del i destillation, hvilket undgår bumping. For det meste. Sig ikke, at du vidste det. Ingen ved det længere. Så meget er gået tabt i tiden siden kemiens storhedstid....

 

[hacke8]

Hej, hvis du bruger syre til at rense p2p, hvilken syre er så den højeste? Svovlsyre 98%, saltsyre 37%, oxalsyre fast, fosforsyre 85%) Dette er det reagens, jeg har. 2L dampgeneratorkolbe, 1L P2P-kolbe, hvor mange beskidte P2P kan der tilsættes i en sådan kombination? Vanddampdestillation er virkelig en smertefuld ting.

 

[hacke8]

Kære kemiker, jeg har ikke kaliumkarbonat. Kan jeg bruge natriumhydroxidopløsning i stedet? Er forholdet det samme som ved brug af kaliumkarbonat?

 

[OrgUnikum]

Kan du ikke finde kaliumchlorid? Har du overvejet at gå over til at se porno i stedet for at lave stoffer som hobby? Og har du prøvet at slå det fra og til igen? Da hjerne?

Men ja, du kan bruge NaOH. Enhver varm base vil polymerisere en god del af P2P, det gør faktisk ingen forskel.

 

[GhostChemist]

Du kan bruge eq Na2CO3 eller NaHCO3 eller konvertere NaOH til Na2CO3.

 

[Manisj@1290]

Kære hr,
Jeg er forvirret over denne sondringsproces Skal P2P- og kaliumcarbonatopløsningen også opvarmes, eller starter destillationen kun med vanddamp?
Hvis opvarmning af opløsningen af P2P og pottasiumcarbonatopløsning end hvad er temperaturen på denne

 

[G.Patton]

Hej med dig. Du skal koge begge opløsninger.
Varm op, indtil kogepunktet er nået.

 

[Manisj@1290]

Hej hr. G. Patton
Kan jeg lave metamfetamin uden at rense P2P?

 

[hacke8]

Selvfølgelig, men det vil påvirke resultatet. Når der er flere urenheder, vil reaktionstemperaturen stige.

 

[TheNut22]

Kan nogen hjælpe mig med dette problem: Jeg har renset min P2P med syre/base-rensning, og nu er det en klar, honningduftende og gyldengul olieagtig væske. Så nu har jeg ret ren, men uren P2P, fordi jeg ikke har destilleret halvdelen af den. Den anden halvdel (~ 28 g) er nu i dampdestillation. Jeg har et problem med, at når jeg sætter min udestillerede P2P i køleskabet, vil den stadig udfælde nogle tykke olielignende stykker. Er disse partikler urenheder? Når jeg opvarmer den urene P2P, vil disse partikler opløses i min P2P. Så kan jeg bare sætte min urene P2P i køleskabet? Lade det stå i køleskabet i nogle timer og filtrere de olieagtige partikler ud, eller er de en del af min P2P? I begyndelsen af vaskningen af min P2P, da jeg kom baseopløsning i, blev næsten hele P2P'en til en tyk, dejagtig masse. Jeg vaskede den i alt seks gange med ca. 12 % saltsyreopløsning, hvilket resulterede i en klar gyldengul P2P, hvorfra jeg fjernede xylener.
Så hvad kan jeg gøre ved de "partikler", for jeg vil gerne prøve Leuckart med bare en lille smule af min udestillerede P2P for at se, om det virker denne gang, for min P2P er P2P nu, og den er ret ren uden destillering. Den er helt klar ved stuetemperatur.

 

[G.Patton]

Hej. AB-ekstraktion er en ubrugelig procedure, hvis du vil udføre dampdestillation.

 

[TheNut22]

Jeg vil bare gerne gøre alting så godt som muligt. Jeg følger Festers bog: Først rensning, så destillation.

 

[TheNut22]

Jeg bemærkede, at da jeg rensede P2P'en ordentligt, kom der en lysegul, olieagtig væske ud af den. Nu, hvor jeg allerede har destilleret nogle vand/P2P-dampe, er den tabte P2P helt vandklar, og den flyder oven på vandet, tror jeg, fordi begge faser er vandklare. Er det normalt, eller gør jeg noget forkert her? Jeg kom 10 gram natriumkarbonat, 28 gram P2P og ca. 120 ml rent vand i rbf'en.

 

[G.Patton]

Det er mærkeligt, for P2P har en densitet på 1,01 g/ml og skal være i det nederste lag.

 

[TheNut22]

Jeg tror, at min P2P er i det nederste lag, for det øverste lag ligner mere vand, når man ryster glasset en lille smule.
Duften er så god! Jeg er mæt. Der er en god dags arbejde eller to med denne halvdel, men det ser godt ud!

 

[TheNut22]

Der var bare en lille smule xylen, og jeg fjernede det, og nu er destillatet uklart, som det skal være, fred være med det!

 

[TheNut22]

Det er vigtigt for mig. Kan nogen hjælpe mig med dette?
Kan jeg bruge kaliummetabisulfit til at lave P2P-bisulfitaddukt og derefter rense det med IPA.
Brug derefter kaliumkarbonat til at frigøre den oprensede P2P i opløsning, eller er metabisulfit en anden slags spil?
ELLER er det bedre at bruge mit natriumtiosulfat (natriumdisulfit) og derefter bruge natriumkarbonat, når det er oprenset?