Det er ikke muligt. Hvis parpositionen allerede er optaget af methoxygruppen, kan den ikke flyttes til positionen langs benzenringen i 2 eller 5.
Syntese af 2,5-dimethoxybenzaldehyd fra anisolie (lille skala)
- Thread starter WillD
- Start date
Hej ven i trin 4, På dette tidspunkt konverterede du ikke saltet med fortyndet syre, din skrivning er ufuldstændig, og det udbytte, du rapporterede, er højt, er dette udbytte reelt???
200 g hydroquinonmonomethylether blev opløst i en opløsning af 190 g natriumhydroxid i 550 ml vand, og den resulterende opløsning blev opvarmet til 50 ° C på et vandbad. Til opløsningen, der blev holdt på 50-60°C, blev der dråbevis tilsat 420 g chloroform og en opløsning af 560 g natriumhydroxid i 500 ml vand fra to separate dråbetragte, og derefter blev reaktionsblandingen opvarmet i 1 time ved en temperatur på 50-60°C og atmosfærisk tryk. Efter afkøling blev det udfældede natriumsalt af 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyd genvundet ved filtrering og vasket med 100 ml ethanol. Det således opnåede natriumsalt blev opløst i 800 ml vand, let syrnet med fortyndet svovlsyre (1200 ml 3N fortyndet svovlsyre blev tilsat ved stuetemperatur og atmosfærisk tryk) og derefter ekstraheret med 200 ml toluen. Ekstraktet blev tørret med calciumchlorid, destilleret for at fjerne toluen og derefter destilleret under reduceret tryk for at opnå 132 g 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyd med et kogepunkt på 110 °C/5 mmHg.
200 g hydroquinonmonomethylether blev opløst i en opløsning af 190 g natriumhydroxid i 550 ml vand, og den resulterende opløsning blev opvarmet til 50 ° C på et vandbad. Til opløsningen, der blev holdt på 50-60°C, blev der dråbevis tilsat 420 g chloroform og en opløsning af 560 g natriumhydroxid i 500 ml vand fra to separate dråbetragte, og derefter blev reaktionsblandingen opvarmet i 1 time ved en temperatur på 50-60°C og atmosfærisk tryk. Efter afkøling blev det udfældede natriumsalt af 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyd genvundet ved filtrering og vasket med 100 ml ethanol. Det således opnåede natriumsalt blev opløst i 800 ml vand, let syrnet med fortyndet svovlsyre (1200 ml 3N fortyndet svovlsyre blev tilsat ved stuetemperatur og atmosfærisk tryk) og derefter ekstraheret med 200 ml toluen. Ekstraktet blev tørret med calciumchlorid, destilleret for at fjerne toluen og derefter destilleret under reduceret tryk for at opnå 132 g 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyd med et kogepunkt på 110 °C/5 mmHg.
Så dette er endnu en artikel, der bruger hydrokinin som udgangsmateriale? Kan du give os dokumentation for dette? Er det en syntese, som du selv har udført, eller er det bare et citat?
