Synthese von Dimethyltryptamin (DMT) aus Indol über Indol-3-Essigsäure (IAA)

[Joker_55555]

Nach dem Erhitzen
Sein Schmelzpunkt auf der Heizung war nicht bekannt, er verändert sich beim Erhitzen langsam, wahrscheinlich ist er auch empfindlich gegenüber Feuchtigkeit. Meiner Meinung nach verursacht diese Feuchtigkeit einen Fehler beim Schmelzpunkt des Produkts.

Ich habe das Produkt einmal nach 3 Stunden Rückfluss, Neutralisation und Filtration in Diethylether für eine Lösungsmittel-Antisolventen-Extraktion gegossen, und es kam ein weißer Niederschlag heraus, der aber nicht einmal den angegebenen Schmelzpunkt aufwies. Ich weiß nicht, warum, aber wenn ich jetzt darüber nachdenke, denke ich, dass es an der Feuchtigkeit lag.
Wissen Sie, warum?

 

[G.Patton]

Haben Sie alles wie hier beschrieben gemacht?

 

[Joker_55555]

Ich habe es einmal gemacht, ich habe Ether zu Methanol gegeben und es ist ausgefallen, seine Farbe war fast weiß, aber sein Schmelzpunkt war unbekannt

 

[G.Patton]

>aber sein Schmelzpunkt war unbekannt
Prüfen Sie es

 

[farukhocaoglu]

Können wir ein Video zu dieser Synthese bekommen? Außerdem bin ich nicht in der Lage, THF zu bekommen. Gibt es irgendetwas, das ich tun kann, um DMT/DET ohne Oxalylchlorid und THF zu synthetisieren?

 

[G.Patton]

Sie können Diethylether anstelle von THF verwenden.
>>>Gibt es eine Möglichkeit, DMT/DET ohne Oxalylchlorid und THF zu synthetisieren?
Wo ist Oxalylchlorid in der obigen Liste???

 

[farukhocaoglu]

Ich wollte mich an das Originalrezept mit Oxalylchlorid halten, aber ich hatte keinen Zugang dazu. Ich dachte, ich schreibe es, falls dieses Rezept ohne THF nicht möglich ist. Vielen Dank auch für die schnelle Antwort.

 

[HerrHaber]

Ester, Sie meinen...

 

[G.Patton]

Hallo, Et2O ist Ether.

 

[HerrHaber]

Ich dachte an den Methylester der Indol-3-Essigsäure, mein Fehler

 

[HerrHaber]

Oxalylchlorid ist ein Diacylhalogenid und reaktiv gegenüber dem Nukleophil (Indol), daher ist es sehr schwierig, die Bildung von Bis-Indol-3-ethan-1,2-dion als Nebenprodukt zu vermeiden (bzw. zu begrenzen) und die Reinigung von Indol-3-glyoxylchlorid (Kugel-Rohr und nahezu absolutes Vakuum empfohlen).

 

[Altair]

Kann ich Indol-3-Buttersäure anstelle von Indol-3-Essigsäure verwenden?

 

[HerrHaber]

Indol-3-propionamid kann über die Hoffman-Umlagerungsreaktion in Tryptamin umgewandelt werden (ich hoffe, dass ich richtig liege), was zwei Kohlenstoffatome länger ist als das, was Sie brauchen.

 

[T0lek511]

Wo kann man Indol kaufen?

 

[MrMescalito]

For the final reduction, what would happen if you used NaBH4 instead of LiAlH4?

Sodium aluminium hydride was mentioned as being even better. Why are these really powerful reducing agents preferred? In the case of NaBH4, could you achieve the same reduction by increasing the temperature or adding a catalyst?