Ketamin-Synthese

[G.Patton]

8. o-Chlorphenyl-Cyclopentyl-Keton.
Zu dem so erhaltenen Grignard-Soln werden 48 g o-Chlorbenzonitril zugegeben und das Gemisch wird 3 Tage lang bei RT gerührt. Dann wird es in ein Gemisch aus Eis und NH4Cl gegossen, wobei etwas konz. wässriges NH3 zugegeben wird, und bei Raumtemperatur stehen gelassen, bis das Eis geschmolzen ist. Das Keton schwimmt teilweise auf, teilweise sinkt es zu Boden. Es wird mit Benzol extrahiert(zweimal 100 mL verwenden). Die Ausbeuten schwanken, sinken aber selten unter 55 %.

Schritt 2: alpha-Brom-(o-chlorphenyl)-cyclopentylketon.
Zu 21,0 g des oben genannten Ketons werden 10,0 g Brom in 80 ml Tetrachlorkohlenstoff tropfenweise bei 0 °C zugegeben. Nachdem das gesamte Br2 zugegeben wurde, bildet sich eine orangefarbene Suspension. Diese wird mit einer verdünnten wässrigen Lösung von Natriumbisulfit (~65 mL x2 von 10 % Lösung) gewaschen und eingedampft, um 1-Bromcyclopentyl-(o-chlorphenyl)-keton zu erhalten, bp 111-114 °C (0,1 mm Hg). Die Ausbeute beträgt ~66%. Dieses Bromketon ist instabil und muss sofort verwendet werden. Auch Versuche, es bei 0,1 mm Hg zu destillieren, führen zu einer gewissen Zersetzung, so dass es ohne weitere Aufreinigung verwendet werden sollte.

 

[kkk]

Sir, wie kann man mit der Herstellung von o-Chlorphenyl-Cyclopentyl-Keton beginnen.

 

[G.Patton]

Wo haben Sie das aufgenommen?

 

[kkk]

wie man sagt

 

[Tiberius9]

Hallo ich bin jemand der einfach die chemie liebt damit zu arbeiten und selbst zu perfektionieren in seine ganz eigene Richtung von designerdrogen als Beispiel ich will viele stoffe synthetisieren aber brauche dringend hilfe mir ist es vorallem wichtig mit der Zusammenarbeit unser wissen und Leidenschaft zu kombinieren und gemeinsame Projekte zu machen ich bin für jeden stoff erstmal offen außer cannabinoide solange das jetzt nicht aus irgendwelchen reinigern xD in plastik kanistern gemacht wird und die synthesen die stoffe genommen werden die am wenigsten giftig gefährlich und unkompliziert zu benutzen sind es sollte mit so wenig chemikalien wie möglich gemacht werden die am effektivsten und einfachsten zur Herstellung sind so wenig schritte und Laborgeräte wie möglich falls jemand Interesse auf ein gemeinsames Projekt ist kann derjenige sich gerne melden ich wohne in Deutschland in Thüringen
Aber eine frage kann mir jemand eine Synthese so einfach wie geht für 3-methyl-pcpy zeigen am besten durchführbar mit nur one pot dazu habe ich auch rückflusskühler Rotationsverdampfer ständer kolben schläuche aber keine wasser oder vacuuom pumpe und die kolben können nur auf 100% erhitzt werden wenn jemand da was wieß oder tipps hatt würde ich mich freuen ich würde auch so gerne meo pce mxe oder fxe r-ketamin 2FDCK mephedron methcathinon und methylon also methylendioximethcathinon kennt ihr ein paar methoden um aus ephidrin methcathinon zu machen weiß jemand wie es mit Kaliumpermanganat funktioniert und wie man es rauswäscht bräuchte aber besser eine mit wasserstoffperoxid und was muss es für ein Katalysator sein und die Bedingungen Konzentration und Temperatur und zeit genaue Schritte wichtig ist mir das mit methcathinon weil ich daraus dann keicht es deaignern kann z.b. per methylendioxierung ich habe gelesen das man dazu Formaldehyd und Schwefelsäure konzentriert eins zu eins Verhältnis benötigt und als Katalysator und Lösungsmittel polyether finde aber polyether nirgens im Internet gibts da alternativen es schien so als würde da stehen das es auch ohne poly ether geht nur nicht so genau und gut usw wie läuft das denn genau und wie funktioniert eine methylierung von methcathinon an der 4ten stelle also zu mephedron (4-mmc)
Und eine Synthese für buphedron ist mir am wichtigsten dazu finde ich bis jetzt garnichts were toll wenn sie mir helfen und mir schreiben für gemeinsame projekte