tomado de un hilo vespiary (que hace referencia a la patente US3867458), compruebe el enlace (o patente) si ur tener problemas desde un debate se inicia después de que el post original >_< u puede utilizar el producto 2 hacer drogas en la serie 2c-
Resumen - Se adjunta un procedimiento para la preparación de 2-hidroxi-5-metoxi-benzaldehído, siendo dicho grupo alcoxi un grupo metoxi o un grupo etoxi, que comprende hacer reaccionar, en presencia de carbonato potásico, 2-hidroxi-5-metoxi-benzaldehído con un sulfato de dialquilo, siendo dicho grupo alquilo un grupo metilo o un grupo etilo.
Ejemplo 1 - 50 g de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehído, 68 g de carbonato potásico y 50 g de sulfato de dimetilo se sometieron a reflujo en 250 mL de acetona durante unas 3 horas con agitación. Después de la reacción, se filtró la mezcla de reacción y se destiló la acetona del filtrado y el residuo se vertió en 300 mL de agua. Los cristales precipitados se recogieron por filtración y se secaron obteniéndose 45 g de 2,5-dimetoxibenzaldehído con un punto de fusión de 48°C (Rendimiento: 82,5%).
Ejemplo 2 - Al dejar en reposo la mezcla de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehído, carbonato potásico y dimetilsulfato como en el Ejemplo 1 a temperatura ambiente, la reacción se completó en 7 días. Esto se confirmó por cromatografía de gases. Tratando la mezcla de reacción como se describe en el Ejemplo 1, se obtuvieron 44,5 g de 2,5-dimetoxibenzaldehído con un punto de fusión de 47°C (Rendimiento: 81,5%).
Ejemplo 4 - Repitiendo los procedimientos descritos en el Ejemplo 1 excepto que se utilizaron 31 g de dietilsulfato en lugar de 50 g de dimetilsulfato, se obtuvieron 53 g de 2-etoxi-5-metoxibenzaldehído con un punto de fusión de 47-48°C (Rendimiento: 97,5%).
Resumen - Se adjunta un procedimiento para la preparación de 2-hidroxi-5-metoxi-benzaldehído, siendo dicho grupo alcoxi un grupo metoxi o un grupo etoxi, que comprende hacer reaccionar, en presencia de carbonato potásico, 2-hidroxi-5-metoxi-benzaldehído con un sulfato de dialquilo, siendo dicho grupo alquilo un grupo metilo o un grupo etilo.
Ejemplo 1 - 50 g de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehído, 68 g de carbonato potásico y 50 g de sulfato de dimetilo se sometieron a reflujo en 250 mL de acetona durante unas 3 horas con agitación. Después de la reacción, se filtró la mezcla de reacción y se destiló la acetona del filtrado y el residuo se vertió en 300 mL de agua. Los cristales precipitados se recogieron por filtración y se secaron obteniéndose 45 g de 2,5-dimetoxibenzaldehído con un punto de fusión de 48°C (Rendimiento: 82,5%).
Ejemplo 2 - Al dejar en reposo la mezcla de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehído, carbonato potásico y dimetilsulfato como en el Ejemplo 1 a temperatura ambiente, la reacción se completó en 7 días. Esto se confirmó por cromatografía de gases. Tratando la mezcla de reacción como se describe en el Ejemplo 1, se obtuvieron 44,5 g de 2,5-dimetoxibenzaldehído con un punto de fusión de 47°C (Rendimiento: 81,5%).
Ejemplo 4 - Repitiendo los procedimientos descritos en el Ejemplo 1 excepto que se utilizaron 31 g de dietilsulfato en lugar de 50 g de dimetilsulfato, se obtuvieron 53 g de 2-etoxi-5-metoxibenzaldehído con un punto de fusión de 47-48°C (Rendimiento: 97,5%).