Síntesis de dimetiltriptamina (DMT) a partir de indol mediante ácido indol-3-acético (IAA)

[Joker_55555]

Después del calor
No se conocía su punto de fusión en el calentador, cambia lentamente cuando se calienta, probablemente también es sensible a la humedad. En mi opinión, esta humedad provoca un error en el punto de fusión del producto.

Una vez vertí el producto en éter dietílico para la extracción solvente-antisolvente después de 3 horas de reflujo, neutralización y filtración, y salió un precipitado blanco, pero ni siquiera mostraba el punto de fusión informado. No sé por qué, pero ahora que lo pienso, creo que la humedad lo provocó.
¿Sabéis por qué?

 

[G.Patton]

¿ha hecho todo como se describe aquí?

 

[Joker_55555]

Lo hice una vez, añadí éter al metanol y precipitó, su color era casi blanco, pero su punto de fusión era desconocido

 

[G.Patton]

>pero se desconocía su punto de fusión
compruébelo

 

[farukhocaoglu]

podemos obtener un video sobre esta sintesis, tambien no puedo obtener THF, ¿hay algo que pueda hacer para sintetizar DMT/DET sin cloruro de oxalilo y THF?

 

[G.Patton]

Puede utilizar éter dietílico en lugar de THF.
>>>¿hay algo que pueda hacer para sintetizar DMT/DET sin cloruro de oxalilo y THF?
¿Dónde está el cloruro de oxalilo en la lista anterior?

 

[farukhocaoglu]

Iba a seguir la receta original con cloruro de oxalilo, pero no tenía acceso a ella. Pensé en escribirlo por si esta receta no era posible sin THF. Además, gracias por la rápida respuesta.

 

[HerrHaber]

éster, quiere decir...

 

[G.Patton]

Hola, Et2O es éter.

 

[HerrHaber]

Pensé en el éster metílico del ácido indol-3-acético, culpa mía

 

[HerrHaber]

El cloruro de oxalilo es un haluro de diacil y reactivo frente al nucleófilo (indol), por lo que es muy difícil que no se produzca (más bien se limita) la formación del subproducto bis indol-3-etano-1,2-diona y la purificación del cloruro de indol-3-glioxil (Kugel-Rohr y vacío casi absoluto aconsejados).

 

[Altair]

¿Puedo utilizar ácido indol-3-butírico en lugar de ácido indol-3-acético?

 

[HerrHaber]

bueno, eso es dos carbonos más de lo que necesitas, la indol-3-propionamida puede convertirse en triptamina mediante la reacción de reordenación de Hoffman (espero estar en lo cierto).

 

[T0lek511]

¿Dónde comprar indol?

 

[MrMescalito]

For the final reduction, what would happen if you used NaBH4 instead of LiAlH4?

Sodium aluminium hydride was mentioned as being even better. Why are these really powerful reducing agents preferred? In the case of NaBH4, could you achieve the same reduction by increasing the temperature or adding a catalyst?