Dejémoslo claro: sólo hay un "tipo" de MDMA

[bblanco]

Un nuevo tipo de MDMA" resulta ser un cannabinoide sintético.
A menudo, tras incidentes médicos adversos, los medios de comunicación afirman que un nuevo "tipo" de MDMA causó un incidente concreto. Pero seamos muy, muy claros. No hay "tipos" de MDMA.

Una sustancia o bien es MDMA, o bien es otra droga que fue presentada erróneamente como MDMA. Este es el equivalente moderno exacto de la gente que en los años 30 moría tras beber metanol industrial vendido como "whisky", y la causa es la misma: la Prohibición.

Aunque es posible tener un incidente médico (o incluso morir) por MDMA pura, estas muertes son extremadamente raras, y casi siempre implican componentes ambientales (por ejemplo, un local demasiado caliente, o una ingesta inadecuada de agua y electrolitos).

Sin embargo, cada año vemos cómo nuevas sustancias, a menudo mucho más peligrosas, son presentadas erróneamente como MDMA, mientras los gobiernos continúan con su interminable e inútil juego del topo molecular.

A pesar de las docenas de informes de los medios de comunicación sobre un "nuevo tipo de MDMA" que hospitalizó a personas en el Reino Unido, ahora sabemos que la sustancia que consumieron era en realidad un cannabinoide sintético. Para una actualización equilibrada y objetiva, consulta este artículo de mixmag.

Por favor, recuerda, si decides consumir, siempre #TestIt primero, e incluso si una sustancia resulta ser lo que esperabas, toma todas las medidas que puedas para mitigar los riesgos del consumo. No pienses que si el "test" muestra un "OK" no confíes en ello y empieza con pequeñas dosis para acumular efecto. Lee algunos oldskool trip reports de gente de los 90 y su experiencia tomando MDMA y compara. También tómate tu tiempo para refrescarte, bebe suficiente agua y electrolitos, y vigila a tus amigos.

 

[Richardrahl]

Ok, así que hay muchos tipos de MDMA.

Todo, desde impurezas dejadas en la sinétisis, hasta cosas mal limpiadas o bajo/sobre oxidación. Estos pueden pasar las pruebas GC/MS y FTIR a veces pero no NMR...

Aparte de eso creo que MAPS ha identificado AT 3-4 tipos diferentes de cristales de mdma como recrystalized de MEOH DE mdma puro.

El camino de una molécula, por lo tanto, desde la fase inicial de API y producto farmacéutico hasta un producto comercial, es iterativo. Implica mayores niveles de comprensión en torno a la síntesis, las impurezas potenciales, los isómeros, las formas cristalinas y las propiedades físicas, todo lo cual debe controlarse y comprenderse al máximo, ya que puede tener un efecto sobre la seguridad y la farmacología de la droga.

La química de la MDMA no es un hecho, y requiere el desarrollo de expertos para llegar al estándar comercial que necesitamos para garantizar el acceso y la seguridad de los pacientes a gran escala. Sin embargo, no hay que esperar que dejemos de aprender sobre la química de este compuesto; los cambios en el proceso de fabricación, la escala y la formulación del producto pueden traer consigo nuevos retos y lecciones.

Otra lección significativa de los últimos 12 meses de trabajo de desarrollo de API fue el descubrimiento de dos nuevas formas polimórficas de MDMA, nunca vistas anteriormente en la literatura. Un polimorfo se refiere a una estructura cristalina bien definida, en la que las moléculas están unidas entre sí siguiendo un patrón repetitivo. Un buen ejemplo de esto es el C6 (carbono). El carbono se une a sí mismo seis veces para formar la molécula comúnmente conocida como "anillo de benceno". Sin embargo, la forma en que estas moléculas C6 se enlazan entre sí puede adoptar diferentes formas cristalinas o polimórficas, como el diamante frente al grafito. Ambos polimorfos son la misma molécula, pero uno, el diamante, es la sustancia más dura que se conoce y el otro, el grafito, una de las más blandas. Se trata de un ejemplo extremo, pero muestra claramente por qué es tan importante comprender la química de cualquier molécula que se desarrolle para uso humano.

Afortunadamente, en el caso de la MDMA, el polimorfismo no es tan extremo como el del carbono. Pero anteriormente en la literatura, basándose en las limitadas investigaciones, se pensaba que solo había una forma polimorfa de MDMA ("The ecstasy and the agony; compression studies of 3,4-methylenedioxymethamphetamine [MDMA]", Acta Crystallographica Section B Structural Science, Crystal Engineering and Materials, 2015).

Esta forma polimorfa de MDMA es la misma que se ha utilizado en todos los estudios patrocinados por MAPS hasta la fecha, ahora conocida como "Forma 1", previamente caracterizada mediante difracción de rayos X en polvo (XRPD). Es, con mucho, la más estable de las formas, y para forzar a las moléculas de MDMA a los nuevos polimorfos (Forma 2 y Forma 3) se requiere manipularlas utilizando diferentes disolventes y técnicas de cristalización. Tanto la Forma 2 como la Forma 3 son metaestables a la Forma 1, lo que significa que vuelven fácilmente a la Forma 1. Sin embargo, ahora que se conoce su presencia, la identificación de estas formas se ha añadido a las especificaciones de liberación y estabilidad mediante un método lo suficientemente sensible como para identificarlas (incluso en pequeñas cantidades en relación con la Forma 1).

Aunque el desarrollo comercial del producto farmacéutico MDMA aún no ha comenzado, los primeros lotes de producto farmacéutico fabricados mediante un proceso automatizado nos han proporcionado áreas claras para mejorar la comprensión de las propiedades físicas de la MDMA y sus los excipientes actuales, las sustancias utilizadas para proporcionar fluidez y lubricación durante el proceso de encapsulación...

Como se puede ver impurezas muy menores y la estructura cristalina puede causar diferencias DRASTICAS todo podría ser "mdma puro", pero sin NMR, HPLC y XRPD el químico clandestino se queda en la oscuridad.

 

[Richardrahl]

Fuente.

La química comercial de la MDMA: de la investigación al acceso de los pacientes

Escrito por Heather Clouting, M.Sc. MAPS Bulletin Primavera 2020: Vol. 30, No. 1 Descargar este artículo. Hace casi 20 años, durante nuestro último año de universidad mientras estudiábamos la licenciatura en química, pensé que dos compañeros y yo éramos unos rebeldes por sugerir que nuestra...

mapas.org

 

[Richardrahl]

La estructura cristalina de las nuevas entidades químicas (NCE) se ha convertido en los últimos años en un atributo crítico de la calidad de los nuevos API y medicamentos.
de los nuevos API y productos farmacéuticos. Los distintos polimorfos pueden tener propiedades fisico -
propiedades fisicoquímicas diferentes, lo que afecta a la eficacia y, potencialmente, a la seguridad de los productos farmacéuticos.
los productos farmacéuticos (¿recuerdan el caso del ritonavir?).
La difracción de rayos X en polvo (XRPD) es una herramienta clave para caracterizar el orden o desorden estructural de los API o AD sólidos.
desorden estructural de los API o AD sólidos, identificando las formas sólidas de un polimorfo, solvato, co
cristal o sal mediante combinaciones distintivas de picos de difracción y parámetros de orden. Único
difracción de rayos X en polvo (XRPD) también pueden distinguir las diferentes fases, o
polimorfos, dentro de un material concreto, lo que se confirma comparando los perfiles con materiales
de referencia y una base de datos de polimorfos esperados. La DRXP es crucial para la
la caracterización y el control de productos farmacéuticos.
Los científicos del estado sólido deben enfrentarse al reto de obtener datos XRPD de conformidad con la
las normativas (por ejemplo, GMP), directrices (por ejemplo, ICH) y requisitos y expectativas de las autoridades
ya que el objetivo de las actividades de caracterización y CC es garantizar y asegurar que el
que el producto farmacéutico puede ser liberado de forma segura y precisa para uso humano con todos los atributos de calidad críticos bajo control.
todos los atributos críticos de calidad bajo control. Esto significa disponer de un sistema global de calidad
del laboratorio que incluya las técnicas de estado sólido, como el XRPD.
A pesar de la importancia del control de la forma sólida en los API y fármacos desde las primeras
de desarrollo hasta su comercialización, las directrices internacionales (p. ej., ICH) no
(por ejemplo, ICH) no siempre son muy claras en cuanto a los requisitos para realizar XRPD
técnicas analíticas de estado sólido).
Los requisitos en términos de desarrollo y validación de métodos XRPD según un
enfoque incremental de la validación basado en la fase de desarrollo y los criterios relacionados para
para demostrar la especificidad, precisión, exactitud, etc. del método, serán objeto de debate teniendo en cuenta
las indicaciones de la farmacopea y las versiones actuales y futuras de las directrices de la ICH (incluyendo
Q2 y Q14).


También ver no MDMA PERO cómo y por qué estos cristales forman los 3 actualmente conocidos son importantes.

Polimorfos en una pandemia: Leveraging Synchrotron PXRD To Enable Rapid Development Of A
Durante el desarrollo de molnupiravir y antes de obtener la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la FDA y otras agencias reguladoras mundiales, se descubrieron dos polimorfos anhidros de molnupiravir (Forma 1 y Forma 2), lo que planteó preguntas sobre la estabilidad, solubilidad y biodisponibilidad de cada forma. La estructura cristalina de la forma 1 se confirmó mediante difracción de rayos X monocristalina y sirvió como dato importante para asignar el estado tautomérico del compuesto en estado sólido. En cambio, la estructura de la forma 2 se determinó mediante refinamiento de Rietveld con datos de difracción de polvo de sincrotrón y se corroboró mediante predicción de estructura cristalina (PEC).

https://www.icdd.com/assets/ppxrd/17/PPXRD-17-Program.pdf

 

[Richardrahl]

La purificación de la MDMA se logra típicamente tras la destilación al vacío de la base libre y/o la cristalización de la sal de clorhidrato. 16 La sal de clorhidrato puede existir como una de varias formas hidratadas o diferentes.1 posiblemente incluso deshidratada

Clásicos Oscuros en Neurociencia Química: 3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA)

Más conocida como "éxtasis", la 3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA) es una pequeña molécula que ha desempeñado un papel destacado en la definición del ethos de los adolescentes y jóvenes adultos de hoy en día, de forma muy parecida a como lo hizo la dietilamida del ácido lisérgico (LSD) ...

www.ncbi.nlm.nih.gov

1. Shulgin AT (1986) The background and chemistry of MDMA. J. Psychoactive Drugs. 18, 291-304. [PubMed][Google Scholar].

 

[Richardrahl]

Algunas personas no quieren convertirse en chefs, sólo quieren asar una hamburguesa rápida. No soy quién para juzgarlos. XD
Aunque creo que la gente no lo enfoca bien y llegan muchos comentarios erróneos a este foro por gente que no aprende
Todo empieza de huelgas libros queriendo asar una hamburguesa. Es cuando aprendes a hacer algo deconstruido de las habilidades que aprendiste es cuando uno empieza. Para realmente convertirse en una persona que no carboniza el mdma repetidamente Pero quien soy yo para juzgar si quieres una hamburguesa poco oxidada. O un filete bien hecho?

Alguien me dijo que el glicidato de etilo MDP2P es para el mdma y el BMK para la metanfetamina y el speed. ¿Por favor ayuda?

Voy muchos la mejor manera es realmente empezar a APRENDER química a partir de cero a continuación, si desea utilizar el etilo seguir adelante.

El gobierno sabe sobre el metilo y el etilo y hay mejores maneras que no voy a discutir. Realmente dije que necesitas aprender aprender... luego volver y hacer lo que sea. Pero todo lo que la gente quiere es un GPS. No un mapa y una brújula. Que argumentativo es mucho mejor en este ejemplo

Es una locura pensar en el mundo que puede desbloquear como realmente comprender los conceptos de la química El mundo se convierte en la alquimia, pero todo el mundo quiere que el shortcut.without realmente entender.


Puedo desarrollar más de 20 formas diferentes no vistos a MDMA que vivo cerca del corazón que yo no quiero liberar, pero si realmente aprenden todo está en huelga síntesis total 2 sólo lo utilizan como un mapa y la brújula y no un "libro de cocina voy a seguir recetas" Pero si alguien me pide que pulse MDMA Infierno NO .. He leído la guía de la colmena en él y nope hace años. Alguien que conozco con una maestría en química y enseña química en la escuela, que pirateó un libro de texto sobre la mezcla de polvo seco farmacéutica y tabletas Y leer un montón Entonces se dio por vencido
Porque no hay manera de que sea capaz de hacerlo correctamente. Como que requiere gran escala, equipos de alta gama en cada paso y validación de la mezcla. Como si usted tiene su dilución geométrica hecho correctamente y su tamaño de partícula adecuadamente granulada a 300-400 micras todavía se puede joder con mala técnica de mezcla Al igual que la gente no entiende que la mezcla durante más tiempo es en realidad peor
Porque causa la segregación de su api y aglutinantes. Un tiempo de mezcla adecuado puede ser de 5 minutos o de 20 minutos.
Sólo se puede saber por la validación Y luego, encima de todo lo que tienes que llenar su mezclador al 50% o de lo contrario se segregará
Como esta mierda es tan sensible. Aprender estas cosas, especialmente las nuevas drogas restringidas, no es una ciencia exacta. He estado aprendiendo esto durante años con un énfasis en la fabricación de MDMA y está claro. TODO MDMA no es lo mismo. Y sí, estoy hablando de múltiples cosas de laboratorio probado que tenía múltiples pruebas diferentes, tales como NMR, GC / MS, FTIR y otros, junto con la misma muestra de ir a la CE y los laboratorios privados las muestras de la muestra exacta. Diferentes equipos de laboratorio y probadores y no es tan claro como 'Un nuevo tipo de MDMA' resulta ser un cannabinoide sintético cuando las pruebas de laboratorio dicen lo contrario ... no sólo reactivos

Está bastante claro que el camino de una molécula, por tanto, desde la fase inicial de API y producto farmacéutico hasta un producto comercial, es iterativo. Implica un mayor conocimiento de la síntesis, las impurezas potenciales, los isómeros, las formas cristalinas y las propiedades físicas, todo lo cual debe controlarse y comprenderse al máximo, ya que puede afectar a la seguridad y la farmacología del fármaco. Y el camino a la parrilla tío Tom que son hamburguesas, me devloping rutas y MAPAS Hacer MDMA una cena estrella Michelle es completamente diferente.







Al igual que la mezcla de polvo seco es todo un puto campo de la ciencia. . Junto con la estructura cristalina de las nuevas entidades químicas (NCE) se convirtió entre los años un atributo crítico de calidad de los nuevos API y productos farmacéuticos. Diferentes polimorfos pueden tener diferentes propiedades físico-químicas, lo que afecta al rendimiento en términos de eficacia y potencialmente a la seguridad de los productos farmacéuticos (¿recuerdan el caso del ritonavir?).

 

[triptonaut123]

Para ser justos y ciñéndonos al tema, sólo existe una 3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA). Realmente no hay otra MDMA en forma 100% pura porque el nombre representa una molécula determinada. Puedes argumentar todo lo que quieras sobre las impurezas que afectan a los efectos, etc. y que la síntesis es complicada, y que la MDMA 100% pura rara vez se vende en circuitos ilegales, pero eso no viene al caso.

 

[Richardrahl]

SÍ PERO TAMBIÉN ¿No has leído lo que he escrito?

Los diferentes polimorfos pueden tener efectos considerables en las propiedades físicas y químicas del compuesto. Los polimorfos suponen un quebradero de cabeza considerable para la industria farmacéutica, ya que más del 50% de los principios activos farmacéuticos (API) pueden generar polimorfos. Esto puede tener implicaciones considerables para el propio compuesto, pero sobre todo para la farmacocinética, especialmente la biodisponibilidad y la motilidad.

Los polimorfos son diferentes formas cristalinas del MISMO compuesto, que difieren debido a la disposición de las moléculas dentro de las celdas unitarias de la red cristalina de cada forma cristalina.

En la ciencia de los materiales, el polimorfismo describe la existencia de un material sólido en más de una forma o estructura cristalina. El polimorfismo es una forma de isomería. Cualquier material cristalino puede presentar este fenómeno. La alotropía se refiere al polimorfismo de los elementos químicos. El polimorfismo tiene relevancia práctica en productos farmacéuticos, agroquímicos, pigmentos, colorantes, alimentos y explosivos. Según la IUPAC, una transición polimórfica es "una transición reversible de una fase cristalina sólida a una determinada temperatura y presión (el punto de inversión) a otra fase de la misma composición química con una estructura cristalina diferente"[1] Según McCrone, los polimorfos son "diferentes en la estructura cristalina pero idénticos en los estados líquido o vapor"[2][3] Los materiales con dos polimorfos se denominan dimórficos, con tres polimorfos, trimórficos, etc.

Esta forma polimorfa de MDMA es la misma que se ha utilizado en todos los estudios patrocinados por MAPS hasta la fecha, ahora conocida como "Forma 1", previamente caracterizada mediante difracción de rayos X en polvo (XRPD). Es, con mucho, la más estable de las formas, y para forzar a las moléculas de MDMA a los nuevos polimorfos (Forma 2 y Forma 3) se requiere manipularlas utilizando diferentes disolventes y técnicas de cristalización. Tanto la Forma 2 como la Forma 3 son metaestables a la Forma 1, lo que significa que vuelven fácilmente a la Forma 1. Sin embargo, ahora que se conoce su presencia, la identificación de estas formas se ha añadido a las especificaciones de liberación y estabilidad mediante un método lo suficientemente sensible como para identificarlas (incluso en pequeñas cantidades en relación con la Forma 1).

Por tanto, el camino de una molécula, desde la fase inicial de API y producto farmacéutico hasta un producto comercial, es iterativo. Implica mayores niveles de comprensión en torno a la síntesis, las impurezas potenciales, los isómeros, las formas cristalinas y las propiedades físicas, todo lo cual debe controlarse y comprenderse al máximo, ya que puede tener un efecto sobre la seguridad y la farmacología de la droga.

La química de la MDMA no es un hecho, y requiere el desarrollo de expertos para llegar al estándar comercial que necesitamos para garantizar el acceso y la seguridad de los pacientes a gran escala. Sin embargo, no hay que esperar que dejemos de aprender sobre la química de este compuesto;

 

[Richardrahl]

Hay algo que admitiré... si nos ponemos técnicos. Sí

Sólo existe la MDMA, su nombre formal (IUPAC) es N-metil-1-(3,4-metilendioxifenil)propan-2-amina, su número CAS es (CAS-42542-10-09) y se conoce comúnmente como 3,4-metilendioximetanfetamina o metilendioxi-metilanfetamina.

Voy a admitir que es LA única .. sin embargo. Y esto es un enorme SIN EMBARGO ... para las personas que sólo quieren cocinar una hamburguesa rápida y hacer mdma o convertirse en McDonald's necesitan aprender esto. Diferentes polimorfos o alotropías pueden tener efectos considerables en las propiedades físicas y químicas del compuesto. Los polimorfos suponen un quebradero de cabeza considerable para la industria farmacéutica, ya que más del 50% de los principios activos farmacéuticos (API) pueden generar polimorfos. Esto puede tener implicaciones considerables para el propio compuesto, pero lo que es más importante, para la farmacocinética, especialmente la biodisponibilidad y la motilidad de un fármaco.

Incluso en el 99,99% MDMA VIA NMR HPLC ETC calidad farmacéutica sin impurezas mdma. Es MUY importante saber Esta forma polimorfa de MDMA es la misma que se ha utilizado en todos los estudios patrocinados por MAPS hasta la fecha, ahora conocida como "Forma 1", previamente caracterizada mediante difracción de rayos X en polvo (XRPD). Es, con mucho, la más estable de las formas, y para forzar a las moléculas de MDMA a los nuevos polimorfos (Forma 2 y Forma 3) se requiere manipularlas utilizando diferentes disolventes y técnicas de cristalización. Tanto la Forma 2 como la Forma 3 son metaestables a la Forma 1, lo que significa que vuelven fácilmente a la Forma 1 mediante recristalización. Pero solo hay una molécula con el nombre común de MDMA, su nombre (IUPAC) es N-metil-1-(3,4-metilendioxifenil)propan-2-amina, su número CAS es (CAS-42542-10-09) pero conocemos al menos 3 polimorfos diferentes de MDMA y averiguar el polimorfismo está ligado a la financiación de esa molécula. Se pondrá a prueba como mdma y la única manera de discernir que es a través de rayos X

 

[Richardrahl]

pero conocemos al menos 3 polimorfos diferentes de mdma y averiguar el polimorfismo está ligado a la financiación de esa molécula. Se probará como mdma y la única manera de discernirlo es a través de rayos x



El uso de estructuras polimorfas se complica por el hecho de que, para muchas de ellas, desconocemos su forma y los parámetros de la celda unitaria. Otro factor importante relativo a los distintos polimorfos es la diferencia en sus propiedades físicas, como la propiedad del polvo, el punto de fusión, la entalpía de fusión, el comportamiento de disolución, etc. [10].



La morfología de los polimorfos desempeña un papel clave en su aplicación; de ahí que se conceda mucha importancia a dilucidar la estructura de las modificaciones polimorfas. Para estudiar e identificar los polimorfos de los fármacos se utilizan casi todas las opciones de microscopía, difracción monocristalina de rayos X, resonancia magnética nuclear en estado sólido, espectroscopia IR incluyendo terahercios (3-100 cm-1), espectroscopia Raman y calorimetría diferencial de barrido.



Y la única forma de conocer los diferentes es gastar más dinero. Así que tienes MDMA pero al menos 3 polimorfos diferentes, todos actuando de forma diferente. Por lo tanto, hay más de 1 tipo de cristal de MDMA es MDMA, pero sólo puede ser decered a través de otros mdma con múltiples pruebas de laboratorio diferentes que es formal (IUPAC) nombre es N-metil-1-(3,4-metilenedioxifenil)propan-2-amina, es CAS # es (CAS-42542-10-09

Pero def han confirmado 3 tipos diferentes de seguro

Definitivamente necesitamos menos cocineros de patio trasero y la gente que toma una mirada más profunda

 

[Richardrahl]

Durante el bachillerato (la versión británica del bachillerato), decidí dejar las clases de arte y dedicarme a la química. La química me había gustado mucho durante mis años de instituto y, al final, me pareció una opción mejor que el arte, que me parecía demasiado abstracto: la química es exacta y predecible, ¿no? Sin embargo, lo que aprendí a lo largo de esos años y de mi posterior licenciatura en química fue algo diferente: la ciencia no es exacta y nuestra comprensión evoluciona constantemente. Empezó a parecer un intento incesante de colocar conjuntos cada vez más complejos de clavijas redondas en agujeros cuadrados.


Dicho esto, no es que los resultados de estos esfuerzos científicos humanos no sean asombrosos y necesarios, ya que incluyen proezas de la ingeniería y la medicina. La cuestión es que incluso esas proezas son imperfectas, no siempre se comprenden del todo y pueden entrañar riesgos. Del mismo modo que un edificio premiado por su brillantez estructural y arquitectónica puede tener fallos desconocidos y fracasar años después, un fármaco que ha demostrado ser muy eficaz en su indicación de destino puede tener efectos secundarios desconocidos que aparecen después de su autorización.


Estos antecedentes me ayudan a entender por qué la química de la MDMA, una conocida molécula desarrollada por primera vez en 1912 y patentada por Merck en 1914, no es exacta, aún no se conoce del todo y sigue requiriendo análisis y controles detallados y rigurosos.

Y por qué no se disuelve fácilmente en agua. Creo que este último argumento es también el más fuerte en contra de su caso. . Incluso después de múltiples recristalizaciones en múltiples disolventes hasta el punto en el que la MDMA empezó a parecerse a los fragmentos de metanfetamina pura pero seguía teniendo problemas en el agua o por vía oral, la MDMA tiene una excelente biodisponibilidad en el rango del 60-70%. En mi caso y en el de muchas otras personas, extrañamente seguía pareciendo mediocre...


El camino de una molécula, por tanto, desde la fase inicial de API y producto farmacéutico hasta un producto comercial, es iterativo. Implica un mayor conocimiento de la síntesis, las impurezas potenciales, los isómeros, las formas cristalinas y las propiedades físicas, todo lo cual debe controlarse y comprenderse al máximo, ya que puede afectar a la seguridad y la farmacología de la droga.

La química de la MDMA no es un hecho, y requiere el desarrollo de expertos para llegar al estándar comercial que necesitamos para garantizar el acceso y la seguridad de los pacientes a gran escala. Sin embargo, no hay que esperar que dejemos de aprender sobre la química de este compuesto; los cambios en el proceso de fabricación, la escala y la formulación del producto pueden traer consigo nuevos retos y lecciones.

La químicacomercial de la MDMA: de la investigación al acceso de los pacientes

Escrito por Heather Clouting, M.Sc. MAPS Bulletin Primavera 2020: Vol. 30, No. 1 Descargar este artículo. Hace casi 20 años, durante nuestro último año de universidad mientras estudiábamos la licenciatura en química, pensé que dos compañeros y yo éramos unos rebeldes por sugerir que nuestra...

mapas.org

 

[Richardrahl]

También quiero decir que no sé una mierda sobre esto, pero tiene que haber algo a lo que otras personas entienden mejor que yo. y tienen grados, pero la verdad honesta creo que los verdaderos profesionales, incluso las personas que producen 100s de kilos todavía falta algo tal vez Nick arena u otros podrían saber ... pero, de nuevo MAPS ni siquiera tiene mucha más información frente a mí u otros ...

 

[Richardrahl]

triptonaut123 Ni siquiera he EMPEZADO a hablar de alotropía alotropía, la existencia de un elemento químico en dos o más formas, que pueden diferir en la disposición de los átomos en sólidos cristalinos o en la aparición de moléculas que contienen diferente número de átomos.

Así pues, los polimorfos son diferentes formas cristalinas del MISMO compuesto, que difieren debido a la disposición de las moléculas dentro de las celdas unitarias de la red cristalina de cada forma cristalina.

Y alotropía Un elemento químico presenta alotropía cuando puede tener una existencia estable en más de una forma cristalina.

 

[Mr Good Cat]

Para aquellos que viven en la UE, les sugiero la forma más sencilla de obtener todas las pruebas necesarias de MDMA y su pureza:

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Si no recuerdo mal, el cripto también es aceptable.

 

[Richardrahl]

Según mi experiencia, tlc es genial para decirte que tu mdma es mdma. No es realmente genial para saber en qué forma. Pureza en los 80-90 a los que estamos acostumbrados, etc. Incluso con nmr, gcms etc resulta que a mi laboratorio y control de energía les falta algo y ese 10% final hace una gran diferencia está bien. Pero todavía necesitas el punto de fusión etc etc. TLC o incluso HPLC por sí solo no es suficiente y es un buen punto de referencia, pero la mayoría no tienen acceso a los laboratorios adecuados para probar. Incluso con Energy control o getyourdrugstested.com al menos en mi experiencia.

Si se ejecuta una columna es grande en la separación de compuestos sin duda si se hace correctamente. Pero recrystalization es necesario cuz polimorfos pero TLC placa de punto?

 

[Richardrahl]

¿pero TLC en placa?

Está bien, pero para un químico cualificado hay mucho más de lo que parece. Olvídese de alguien que compra y utiliza una placa de tlc que def no es suficiente mejor thrn nada, pero todavía no es bueno en mi experiencia

 

[Mr Good Cat]

tienes razón. pero no digo que esta protesta sea la mejor solución. digo que es una solución de fácil y seguro acceso, que puede ayudarte a determinar compuestos secundarios en el material que compraste al vendedor ambulante, y con relativa precisión el porcentaje (si estás entrenado) del compuesto principal. y ya es mejor que nada.

tambien gracias por el tema interesante. intentare realizarlo tan pronto como mi mente este menos ocupada.

 

[Richardrahl]

Sí, quería intervenir. Por favor, no piensen que intento ofender a nadie. Menos a nadie que quiera hacer pruebas de drogas.

Getyourdrugstested.com es siempre GRATIS, FTIR y aceptan paquetes internacionales. Yo siempre pruebo mis cosas en cada lote. Pero TLC ES GRANDE para decir es su corte ket con MSG. O MDMA cortado con MSM o similar.

Pero si usted está realmente apuntando a que la final 5-10% en mi experiencia que realmente necesita hplc, RMN y rayos x Yo no juzgo ni rehuir a nadie para probar sólo una placa de punto TCL podría detectar compuestos similares como mdma como GC / MS o ftir podría o hace a veces

 

[triptonaut123]

El polimorfismo es un fenómeno relacionado con la disposición de las moléculas en un sólido. En el contexto de los productos farmacéuticos, esto puede influir significativamente en las propiedades de un fármaco. Podría haber diferentes disposiciones cristalinas de MDMA (no lo he buscado pero puedo ver que esto ocurre, especialmente con diferentes impurezas que afectan a la formación). Pero el polimorfismo es un tema sobre todo para las drogas de alta potencia (<mg escala), drogas complejas (debido a sus muchas estructuras potenciales por ejemplo Ritonavir que tenía este problema específico) y las drogas hidrofóbicas (difícil de romper y llegar a la sangre en la cantidad adecuada. Ninguna de estas son propiedades de la MDMA. La MDMA se utiliza en dosis de 100 mg, no es muy compleja y se disuelve fácilmente en agua. Creo que este último argumento es también el más fuerte en contra de tu caso. El estómago descompondrá cualquier forma de MDMA porque se disuelve muy fácilmente. Tiene una excelente biodisponibilidad en el rango del 60-70%. Si tanto te preocupa el polimorfismo de la MDMA, disuelve tus cosas en agua, no más polimorfismo, sólo moléculas de MDMA en agua.

 

[Richardrahl]

El estómago descompondrá cualquier forma de MDMA porque se disuelve muy fácilmente. Tiene una excelente biodisponibilidad en el rango del 60-70%. Si tanto te preocupa el polimorfismo de la MDMA, disuelve tus cosas en agua, se acabó el polimorfismo, sólo moléculas de MDMA en agua.

Bwahahah que mono...

Piensas eso pero has mirado en MEH MDMA....

NADIE sabe realmente lo que es. Si tanto te preocupa el polimorfismo de la MDMA, disuelve tus cosas en agua, se acabó el polimorfismo, solo moléculas de MDMA en agua.

Tenemos DOESNT WORK

EL BOOFING NO FUNCIONA.

la forma de ingesta incluyendo la bebida causa problemas... es MUCHO MUCHO MUCHO MAS que solo polimorfismo y tu laboratorio promedio NO PUEDE probarlo. Debe ir a través del timbre de NMR, HPLC XRAY ETC ...

Es mucho más que polimorfismo porque si fuera sólo polimorfismo la disolución en agua lo arreglaría, pero eso no lo hace.

 

[Richardrahl]

Mod edición: El antiguo hilo ha superado las 250 páginas hace un tiempo, que es aproximadamente la longitud que utilizamos como límite suave para los hilos, lo que disminuye el impacto en nuestra base de datos. Como tal, esta es la nueva iteración del hilo "¿Qué tiene de malo el MDMA disponible hoy en día?". La iteración anterior de este hilo se puede encontrar aquí

Permítanme primero darles un poco de antecedentes. Tengo 51 años y empecé a consumir éxtasis el último año en que fue legal, en 1985. No hace falta decir que el éxtasis legal del llamado "Grupo de Dallas" era espectacular. En 1988 me puse en contacto con alguien de la zona de San Francisco que se dedicaba a la producción de MDMA. He mantenido esa amistad y conexión desde entonces con sólo pequeños períodos de inactividad. La MDMA que obtengo de él es un polvo cristalino extremadamente fino de color blanco blanquecino que es esponjoso y se extiende como la nieve. El subidón de esta MDMA tarda unos 10-15 minutos en hacer efecto y siempre es el mismo. Un subidón extremadamente suave seguido de un exceso de amor y empatía. Literalmente te derretirás en la persona con la que estás y el sexo es de otro mundo. Tocar y sentir es celestial. Todo lo que quieres hacer es tocar y sentir a la persona con la que estás y decirle lo hermosa que es y lo mucho que la quieres, etc. Hay enormes contoneos de ojos y la conversación fluye como buddas recién nacidos. La bajada es tan suave como la subida. Te dejas caer como una pluma y duermes como un bebé. El día siguiente es espectacular. Te levantas antidepresivo y con ganas de hablar. Querrás hablar por teléfono, visitar a los amigos o simplemente conducir y disfrutar del día con la capota bajada. Es todo lo que he conocido como experiencia MDMA.

Esto me lleva a la MDMA moderna. Hubo un periodo, a principios de los 2000, en el que mi conexión no funcionaba y conseguí pastillas de un tipo local. Eran geniales y con algunas pequeñas excepciones, casi tan buenas como mi polvo cristalino. Pero una vez más me he visto obligado a conseguir algo localmente y el material es simplemente una mierda. Y quiero decir mierda. He probado tanto los Tesla naranjas como los Supremes rojos. Absolutamente horrible, pero de la lectura de los informes de viaje en Pillreports, que habría pensado que eran los mejores de la historia. En realidad son cualquier cosa menos eso. Hice probar estas dos pastillas en ecstasydata y ambas resultaron ser MDMA puro.

Ambas tardaron unos 30-40 minutos en hacer efecto y cuando lo hicieron, hubo una ligera sensación de euforia y empatía que se desvaneció rápidamente y a partir de ahí fue sólo un jodido colocón. Me movían los ojos, pero no me sentía bien cuando lo hacían. Me sentía muy cansado y un poco atontado. El subidón de estas pastillas parecía durar una eternidad, tal vez porque apestaban mucho. Me sentía como un adicto al crack en la bajada y al día siguiente me sentía como una mala resaca de MDA. No había ningún resplandor al día siguiente. Sólo me sentía un poco peor que la noche anterior. Y eso duró todo el día siguiente. Hay un ENORME indicio de que estás tomando la MDMA de mierda de hoy en día. Tus pupilas no marcarán todo el camino hasta el borde como el éxtasis de la vieja escuela. Con el éxtasis de la vieja escuela tus pupilas consumen literalmente todo el color de tus ojos con sólo una microscópica astilla de color alrededor del borde exterior. Con el extasis moderno tus pupilas solo se marcan un poco mas de lo normal, si es que lo hacen. Eso es un gran indicio de que estás consumiendo MDMA de la nueva escuela.

Antes de que saltes a la suposición de que este tipo Le Junk es simplemente viejo, que ha tomado demasiado éxtasis a lo largo de su vida y que esto es sólo una cuestión de tolerancia, por favor, relee mi post diciendo que todavía tengo acceso a la MDMA de la vieja escuela que he tenido desde la década de 1980. Así que por un lado tengo la mierda de la MDMA moderna probada en laboratorio y por otro lado, el paraíso de la MDMA de la vieja escuela. Así que la tolerancia está fuera de la ventana. Siguiendo adelante...

Mi pregunta es la siguiente. ¿Es esto lo mejor que hay hoy en día? Y ya que ambas pastillas se probaron en ecstasydata como MDMA puro, ¿qué pasa con la producción de MDMA hoy en día? ¿Alguien más siente lo que estoy hablando aquí? Mi configuración es casi siempre la misma, así que no es eso. Siempre oigo a la gente hablar del ajuste como si fuera un problema. Con el polvo cristalino, no importa donde esté, siempre es genial. Pero con estas Supremes y Teslas, es sólo un sub-par, poca euforia, sin amor real o empatía, jodido tipo de zumbido. Déjame decirlo de esta manera, si esto era todo lo que estaba disponible para mí, me gustaría dejar de tomar MDMA por completo. ¡Terrible!

 

[Richardrahl]

Por favor, lee esto primero, antes de publicar en el hilo "¿Qué tiene de malo la MDMA disponible hoy en día?".

Estamos hablando específicamente de la MDMA que ha sido enviada a un laboratorio (como Energy Control o Drugs Data), probada con algún tipo de GCMS u otras pruebas de laboratorio en NMR, encontrada como MDMA, pero que presenta un perfil de efectos diferente a la MDMA típica. No estamos hablando de un producto no testado que podría ser cualquier cosa o contener cualquier adulterante.
La "pérdida de magia" no explica el asunto, porque el perfil de efectos alternativo ha sido experimentado por usuarios nuevos a la MDMA, incluyendo vírgenes de MDMA y usuarios con un corto historial de uso. Además, muchos usuarios que han experimentado esta MDMA sub-par pasan a experimentar la MDMA tradicional de otros lotes de producto sin pérdida de calidad en la experiencia.
"Set and Setting" no explica el problema porque se ha experimentado en múltiples entornos/ambientes/circunstancias. Además, varios usuarios afirman haber experimentado los efectos mediocres de un lote, y luego probar un lote diferente y conseguir fácilmente un perfil de efectos tradicional.
La dosis no explica el problema, porque los productos cuestionables han sido probados en una amplia gama de dosis, desde bajas a altas, sin mejora de los efectos.
La vía de administración no cambia el problema, ya que varios usuarios informan de vías de administración alternativas, desde pastillas en la bebida, hasta boofing, sin cambios en los efectos.

No, no queremos decir que TODA la MDMA moderna sea de mala calidad. Obviamente, hay mucha MDMA de alta calidad. Sin embargo, hay una gran cantidad de producto de baja calidad disponible, y se ha informado de ello en múltiples continentes y regiones.
Aunque por el momento no hemos identificado la naturaleza específica de este problema, hemos analizado diversas posibilidades basadas en artículos de investigación publicados. Algunas de las posibles explicaciones son: contaminantes no detectados, compuestos estructuralmente similares que se presentan como MDMA en la GCMS, problemas de procesamiento metabólico/hepático, polimorfismo de la droga y proporciones de isómeros.

Por favor, revisa la siguiente tabla para una visualización simplificada de lo que ha sido observado por muchos contribuyentes a este hilo en los últimos años. Se trata de generalizaciones basadas en observaciones y pueden no ser ciertas en todas las circunstancias.