Purificación del polvo de mefedrona (4-MMC)

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Introducción
Lareacción de síntesis dela mefedrona (4-MMC ) se lleva a cabo con la producción de cierta cantidad de subproductos. Además, tras la reacción queda cierta cantidad de precursor sin purificar en la mezcla de reacción. Es necesario purificar un producto de 4-MMC con una pureza insuficiente para reducir los riesgos para la salud.

Manual

Tan pronto como se obtiene el clorhidrato de mefedrona, la mezcla tiene que pasar a estado líquido. Es difícil filtrar una mezcla demasiado espesa. El productopuede obstruir el embudode Buchner. La pasta del producto resultante parece arcilla, contiene diferentes impurezas y tiene un olor químico acre. El color del producto se distingue del habitual. Además, puede solidificarse durante más tiempo. Es esencial eliminar todo el disolvente posible del producto y es mejor alcanzar un estado desmenuzable, agitando suavemente el producto 4-MMC en el filtro con una espátula. Si el producto parece contaminado, se puede utilizar un poco de acetona fría como hielo seco para lavarlo sobre el filtro (cuanto más fría esté la acetona, mejor). Es importante secar bien el 4-MMC para que se desmenuce y no se pegue a los grumos. Se puede utilizar una lámpara de infrarrojos (calentador de infrarrojos) para el secado en una habitación cálida y seca. Hay que tamizar el producto para asegurarse de que está suficientemente seco. Se obtendrá una fracción pulverulenta.
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La calidad del polvo de 4-MMC se comprueba con una disolución en agua: 4-MMC 1 g se disuelve en agua 3 ml 100 ºC. Este procedimiento se lleva a cabo en un vaso de precipitados transparente para poder ver el color de la solución. La solución debe ser clara e incolora. Si se presentan partículas insolubles o un color oscuro (más oscuro que el limón), es necesaria una purificación adicional del producto. Cuanto más oscuro sea el color de la solución, más impurezas contiene la 4-MMC.
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Lavado con acetona:
El polvo de mefedrona se coloca en un filtro Buchner y se vierte acetona fría con hielo seco. La acetona se vierte durante el funcionamiento de la bomba de vacío. Hay que evitar una cantidad excesiva de acetona en el filtro porque parte de la 4-MMC puede disolverse. El producto debe filtrarse hasta que se desmenuce y la acetona debe eliminarse en la medida de lo posible. Se puede remover suavemente la 4-MMC con una espátula para alcanzar el mejor resultado. Se añade acetona en pequeñas porciones hasta obtener un disolvente transparente en el matraz receptor. A continuación, se seca bien el producto, se tamiza y se repite el procedimiento de comprobación.

*Unaacetona de alta calidad 99%+, que se destila y seca antes de este procedimiento, es adecuada para la purificación del polvo de mefedrona. A veces se lava una pequeña cantidad de diclorometano o acetato de etilo antes de la acetona.


Recristalización en isopropanol

Se coloca un recipiente de vidrio o esmaltado sobre una estufa eléctrica (utilice sólo una estufa eléctrica, el isopropanol (IPA) es fácilmente inflamable). Se vierte el IPA y se enciende una calefacción suave a 80 ºC. Cuando se alcanza una ligera temperatura de ebullición (pequeñas burbujas), se inicia la adicción de mefedrona en pequeñas porciones con agitación para disolver todo el producto. No hay que dejar que la mezcla hierva demasiado, el calentador se apaga si es necesario para evitar que el producto se estropee. En cuanto se detiene la disolución del producto, se obtiene una solución saturada de mefedrona en IPA. La solución se enfría a temperatura ambiente, 8 h en nevera y 8 h en congelador. Como resultado, se obtiene un precipitado claro de clorhidrato de 4-MMC, quedando la mayoría de los subproductos en IPA. El precipitado se filtra al vacío. Comparar la masa de 4-MMC obtenida con la sal de 4-MMC antes de la recristalización. Si las pérdidas son demasiado elevadas (>50%), es probable que parte del producto siga en la solución de IPA. En este caso, se evapora ~50% de IPA, se enfría lentamente y se filtra de nuevo.

Purificación de la solución de mefedrona en diclorometano

La mefedrona se disuelve en proporción de 1 g por 1 ml de agua (+30 ºC), se añade 0,5 volumen de DCM y la solución se agita enérgicamente durante unos minutos. La solución se deja varios minutos sin agitar y se forman dos capas. La capa acuosa superior es la solución de mefedrona, la capa inferior es DCM con subproductos. Se separan las capas y se desecha la capa de DCM. La solución acuosa de mefedrona se puede evaporar hasta obtener un polvo puro o se puede utilizar para el cultivo de cristales. El lavado de la solución de mefedrona puede hacerse varias veces hasta que la solución se vuelva incolora.

Estos métodos pueden utilizarse en combinación. Usted obtendrá un polvo de alta calidad, Se recomienda hacer cristales http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...threads/crystallization-of-mefedrone-4mmc.72/
 
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SonicNL

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Al disolver en agua y dividir ambas capas y vaporizar ambas, precipitó mucho lo que era la capa de DCM su un cristal pulverulento de color blanquecino / amarillo. Antes el líquido era naranja.
¿Está la mefedrona parcialmente disuelta en DCM? Si es así, las impurezas también se quedarán ¿no?
 
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Probablemente no extrajiste suficientemente bien la sal de mefedrona con agua. Por eso tenías mefedrona en ambas fases. Escribe con más detalle lo que hiciste, si es posible con una foto del resultado.
 

SonicNL

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@Marvin "Popcorn" Sutton Siguió este post, purificación en DCM. Lavado con acetona antes de aplicar la técnica de purificación que has descrito.

El precipitado en DCM no es fácilmente soluble en agua (fría). He vaporizado el agua y casi no hay precipitado. El 15% de la masa total está en la fase acuosa y el resto en la fase DCM.
 

Enalainirtselap

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Gracias a este foro logré fabricar con éxito mi primer lote de mefedrona. He disuelto la mefedrona en agua para su cristalización, pero el agua tiene un color marrón claro. Según vuestro tema la mefedrona contiene impurezas y necesita un lavado posterior. Tengo mefedrona disuelta en agua desmineralizada. La solución total es de unos 800 mL.

Compré DCM y lavé el agua unas 4 veces, pero el color de la solución no es como el limón que describes, sino más parecido a la coca-cola. No purifiqué con acetona, porque utilicé una solución de HCL en agua para la acidificación.

¿Tienes algún consejo sobre cómo proceder? Cristalicé unos 20 mL de la solución, foto abajo.
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BitcoinScam

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acetona help u only now
 

Dr. MMX

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@marvin
perdón por molestar, me inspiré de la química hace mucho tiempo es mi tiempo para empezar.
Solo tengo una pregunta ok. He seguido su tema allí y me d likew preguntar si hago pirifcation acetona ¿puedo hacer sólo una cristalización IPA?
Me refiero a un acethone prification de su tema a continuación, es necesario seguir estos 3 pasos en su puesto actual o simplemente IPA cristalización.
 

Muktika

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¿Es este color un producto de calidad aceptable?
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