Necesito ayuda para convertir bmk 5449-12-7 a base libre A-oil
- Thread starter Saul
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Lo sé, mucho mejor hablar de molécula, sólo intentaba no confundir aún más a un tipo ya de por sí confuso
estimado serialz no debes sentirte atacado.
la explicación anterior sobre el cálculo de los Mols fue fenomenal.
allí explicaste detalladamente lo que tenía que hacer para convertir mi P2P en N-formilanfetamina.
ayer solo hice una pregunta y de repente añades toda una explicacion.
lo siento pero me parecio muy extraño. porque ya habias explicado todo desde P2P hasta N-Formilanfetamina .
ahora de repente se añadieron tolueno y ácido clorhídrico.
lo siento pero esto fue muy confuso para mi. y todavia lo es.
Así que perdóname si te parezco grosero.
No quiero anfetamina en absoluto.
Quiero anfetamina N-Formilanfetamina y si el nombre de la calle en Europa A-aceite.
Así que ahora me pregunto ¿necesito ese paso extra de tolueno y ácido clorhídrico?
y la verdadera pregunta que quiero hacer
calculas 8 moles de acido formico ( 433gr )
exceso significa overtollig Así que en realidad no es malo añadir demasiado ácido fórmico? porque yo personalmente creo que he utilizado demasiado poco ácido fórmico y es por eso que después de un tiempo total de 12 horas de cocción que de repente una decoloración se llevó a cabo .
El ácido fórmico no es caro en absoluto prefiero usar lo suficiente para que iam seguro .
¿Esto está permitido?
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¡Uy! Nos hemos encontrado con algunos problemas.
El tiempo límite para editar este mensaje (10 minutos) ha expirado.
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PD: Estoy en fase de aprendizaje por eso trabajo sólo con cantidades de 100ml fuera de P2P
por lo que no es una pérdida si falla. eso es sólo parte de ella
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PD: Estoy en fase de aprendizaje por eso trabajo sólo con cantidades de 100ml fuera de P2P
por lo que no es una pérdida si falla. eso es sólo parte de ella
hola amigo
Necesito ayuda
he terminado de cocinar
esta vez ha salido muy bien
después de 14 horas de cocción sin interrupción y con una batidora muy potente tengo una bonita capa superior amarilla y gruesa en mi matraz.
el ph de la capa superior e inferior es ph04
¿tengo que separarlas ya? así que ahora tengo que subir el ph con ácido clorhídrico a ph11
el lavado con tolueen ¿como lo hacen?
separar, luego añadir tolueno a la capa de agua, mezclar, separar de nuevo, repetir 1-2 veces ->HCl -> secar - >precipitar con h2so4
Este el procedimiento, ¿hiciste algo diferente? excepto el vacío ofc
1. Una solución de 1-fenil-2-propanona (0,827 g, 6,2 mmol) y formamida (3,5 ml) se calentó a 160-170 *C durante 16 h.
2. La mezcla se enfrió a temperatura ambiente y se añadió peróxido de hidrógeno al 30% (5 ml).
3. Después de agitar durante 15 min, la mezcla de reacción se extrajo con benceno (2x25 ml), y los extractos de benceno combinados se evaporaron a presión reducida para producir un aceite oscuro.
4. 4. El aceite se disolvió en una solución de metanol (5 ml) y HCl al 15% (5 ml) y se agitó a reflujo durante 2 h.
5. 5. La mezcla de reacción se evaporó a presión reducida. El producto restante se disolvió en agua (25 ml) y se lavó con cloruro de metileno (2x20 ml).
6. A continuación, la solución acuosa se hizo básica (pH 10) mediante la adición de gránulos de NaOH y se extrajo con cloruro de metileno (2x25 ml).
7. 7. Los extractos combinados de cloruro de metileno se evaporaron para obtener la amina producto como un aceite amarillo.
1. Una solución de 1-fenil-2-propanona (0,827 g, 6,2 mmol) y formamida (3,5 ml) se calentó a 160-170 *C durante 16 h.
2. La mezcla se enfrió a temperatura ambiente y se añadió peróxido de hidrógeno al 30% (5 ml).
3. Después de agitar durante 15 min, la mezcla de reacción se extrajo con benceno (2x25 ml), y los extractos de benceno combinados se evaporaron a presión reducida para producir un aceite oscuro.
4. 4. El aceite se disolvió en una solución de metanol (5 ml) y HCl al 15% (5 ml) y se agitó a reflujo durante 2 h.
5. 5. La mezcla de reacción se evaporó a presión reducida. El producto restante se disolvió en agua (25 ml) y se lavó con cloruro de metileno (2x20 ml).
6. A continuación, la solución acuosa se hizo básica (pH 10) mediante la adición de gránulos de NaOH y se extrajo con cloruro de metileno (2x25 ml).
7. 7. Los extractos combinados de cloruro de metileno se evaporaron para obtener la amina producto como un aceite amarillo.
se encuentra en el paso 3 del procedimiento
4. El aceite se disolvió en una solución de metanol (5 ml) y HCl al 15% (5 ml) y se agitó a reflujo durante 2 h.
5. La mezcla de reacción se evaporó a presión reducida. El producto restante se disolvió en agua (25 ml) y se lavó con cloruro de metileno (2x20 ml). por ahora no es necesario aspirar, sólo utilizar la capa orgánica extraída (aceite). no se puede añadir NaOh sólo al aceite + disolvente, por lo que se necesita un poco de agua, añadir NaOh, extraer la base libre de anfetamina y precipitar.
4. El aceite se disolvió en una solución de metanol (5 ml) y HCl al 15% (5 ml) y se agitó a reflujo durante 2 h.
5. La mezcla de reacción se evaporó a presión reducida. El producto restante se disolvió en agua (25 ml) y se lavó con cloruro de metileno (2x20 ml). por ahora no es necesario aspirar, sólo utilizar la capa orgánica extraída (aceite). no se puede añadir NaOh sólo al aceite + disolvente, por lo que se necesita un poco de agua, añadir NaOh, extraer la base libre de anfetamina y precipitar.
La masa de reacción inicial se separa y se trabaja con el aceite extraído y los siguientes lavados juntos.Observe por favor cómo el procedimiento se refiere a lo que se está tratando con HCl como aceite.
Por ejemplo, después de separar se añade más tolueno a la capa de agua, se agita bien, se espera a que se separe, se pone en un embudo y se separa. Otra cosa que puede significar es que se tiene un vaso con base libre, se vierte en otro lugar, pero todavía hay material en el vaso, se añade tolueno, "lavando" el vaso de cualquier resto de producto.
Por ejemplo, después de separar se añade más tolueno a la capa de agua, se agita bien, se espera a que se separe, se pone en un embudo y se separa. Otra cosa que puede significar es que se tiene un vaso con base libre, se vierte en otro lugar, pero todavía hay material en el vaso, se añade tolueno, "lavando" el vaso de cualquier resto de producto.
añades el hcl para convertir tu n-formil en una base amp. normal.Además el HCl disminuirá tu pH, no lo aumentará.En el procedimiento para 0.8-0.9 p2p se utilizan 5ml de HCl al 15%, prueba con una cantidad equivalente supongo.
6. A continuación, la solución acuosa se hizo básica (pH 10) mediante la adición de gránulos de NaOH y se extrajo con cloruro de metileno (2x25 ml).
Después de HCl tienes una masa de reacción de 2 capas, añades hidróxido de sodio a eso, separas, extraes con tolueno o lo que tengas, pones en común los extractos, secas con mgso4, precipitas.
Después de HCl tienes una masa de reacción de 2 capas, añades hidróxido de sodio a eso, separas, extraes con tolueno o lo que tengas, pones en común los extractos, secas con mgso4, precipitas.
Hola a todos los miembros
Tengo una pregunta de esta síntesis
hay alguna forma de pasar de N-formilanfetamina A la velocidad normal ( pasta )
Porque no quiero aceite inestable
Quiero la mejor calidad posible con las cosas que tengo, y creo que el aceite no es la respuesta
¿quien me puede ayudar ?
Soy nuevo aquí.
hay alguna forma de pasar de N-formilanfetamina A la velocidad normal ( pasta )
Porque no quiero aceite inestable
Quiero la mejor calidad posible con las cosas que tengo, y creo que el aceite no es la respuesta
¿quien me puede ayudar ?
sí, cualquier no polar funciona xileno, éter de petróleo, ciclohexano, benceno, ipa también si su capa aq es básico o salmuera saturada, acetatos daño rendimiento no vale la pena usar
El formetorex se obtiene por aminación de Leuckart seguida de hidrólisis con HCl, obteniendo una base libre de anfetamina, que puede conservarse durante meses diluida y en frío.
El formetorex se obtiene por aminación de Leuckart seguida de hidrólisis con HCl, obteniendo una base libre de anfetamina, que puede conservarse durante meses diluida y en frío.