Destilación al vapor

G.Patton

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Introducción.

La destilación a vapor es análoga a la destilación simple, siendo la principal diferencia que el vapor (o agua) es utilizado en el matraz de destilación junto con el material a ser destilado. Experimentalmente, los montajes son más o menos los mismos (Fig.1), con pequeñas diferencias en la forma de añadir el vapor al matraz: indirectamente si se dispone de una línea de vapor en el edificio, o directamente hirviendo agua en el matraz.
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El uso más común de la destilación a vapor es la extracción de productos naturales a partir de materiales vegetales. Es el principal método industrial para obtener aceites esenciales de plantas, utilizados en fragancias y productos de higiene personal. Como se pueden aislar tantos productos de esta forma, esta técnica se realiza regularmente en los laboratorios farmacéuticos. Laextracción de plantas de la poción Ayahuasca y del Cannabis permite obtener una serie de sustancias psicoactivas.

Procedimiento de Destilación al Vapor.

En la Fig.2 se muestra un aparato de destilación a vapor que utiliza agua hirviendo en el matraz de destilación. En la Fig.3 se muestra un aparato que utiliza una línea de vapor. Se asume que los lectores han realizado previamente una destilación simple, por lo que en esta sección se describen las diferencias entre la destilación simple y la destilación a vapor.
Fig.
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Prepare la configuración.

1. Coloque el material vegetal a extraer en un matraz grande de fondo redondo con una junta 24/40 (boca ancha), no más de la mitad de su capacidad. A menudo se necesita una gran cantidad de material, ya que la mayor parte de las plantas es celulosa, no aceite. El uso de un matraz 14/20 (boca más estrecha) dificultaría la extracción de los materiales vegetales después de la destilación.

2. Utilice una abrazadera extensible para fijar el matraz grande al soporte anular o al enrejado. Si lo desea, asegure aún más el montaje con una plataforma (por ejemplo, abrazadera anular y malla metálica como en la Fig.2).

3. 3. Añada agua al matraz de destilación hasta cubrir el material vegetal.

4. Utilice siempre un adaptador de Claisen. 4. Utilice siempre un adaptador de Claisen en el montaje, ya que los materiales vegetales suelen formar espuma con el calentamiento y a menudo se produce una gran cantidad de turbulencias en el matraz de destilación (vea las salpicaduras en el matraz de la Fig.3).

5. Existen dos variantes de destilación a vapor que se utilizan habitualmente: una en la que el vapor se genera directamente calentando el agua en el matraz de destilación con un mechero Bunsen (Fig.2), y otra en la que el vapor se genera indirectamente mediante una línea de vapor en el edificio (Fig.3). Aunque los mecheros no sean comúnmente utilizados en la destilación de compuestos orgánicos, son relativamente seguros en las destilaciones a vapor porque: a) la mayor parte del vapor producido por la solución es típicamente agua y no compuestos orgánicos, por lo que el vapor no es particularmente inflamable, b) el destilado puede ser algo inflamable, pero se encuentra a cierta distancia de la fuente de calor.

6. En la parte superior del adaptador Claisen, conecte uno de los siguientes elementos, dependiendo de la variación de destilación utilizada.
a) Si se va a calentar agua en el matraz de destilación junto con un quemador: Conecte un tapón para cerrar el sistema (indicado por la flecha en la Fig.4) si la cantidad de agua será suficiente para la destilación. Coloque un embudo de separación de 125 ml (que deberá tener una junta esmerilada debajo de la llave de paso) si prevé que será necesario reponer agua durante la destilación. Sujete y llene parcialmente este embudo de separación con agua (Fig.2).
b) Si se va a utilizar una línea de vapor: Inserte un tubo de entrada de vapor y colóquelo de forma que la salida quede apenas por encima del fondo del matraz. Conecteeste tubo a un embudo de decantación conectado a la línea de vapor (Fig. 3).

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7. El matraz receptor puede ser una probeta graduada, un matraz Erlenmeyer o un matraz de fondo redondo.
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a) Agitando el quemador para calentar el matraz de destilación (con menta), b) Vaciando el agua del purgador después de abrir la línea de vapor, c) Vapor burbujeando a través del matraz de destilación (con cáscaras de naranja).
Comience a destilar.
8.
Comience a calentar el matraz:

a) Si utiliza un mechero Bunsen, inicialmente caliente el matraz a un ritmo rápido (se necesita mucha energía para hervir el agua), pero una vez que la solución esté hirviendo o formando espuma, baje el mechero y/o agite el mechero para moderar el ritmo de destilación (Fig.5 a).
b) Si utiliza una línea de vapor, abra la llave de paso en la trampa de vapor del embudo separador. Encienda el vapor y deje que el agua de la línea de vapor escurra a través del embudo hacia un recipiente (Fig.5 b). Cierre la llave de paso cuando parezca que la mayor parte de lo que sale por el conducto de vapor es vapor y no agua. Ajuste la tasa de vapor para que el vapor burbujee vigorosamente a través del líquido en el matraz de destilación (Fig.5 c).
6
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a+b) Destilado con aceite orgánico sobre el agua (aceite de naranja en ambos), c) Destilado lechoso (aceite de clavo)

9. Recoge el destilado a razón de 1 gota cada segundo. El destiladocontendrá agua y aceite, y puede tener dos aspectos.
a) Puede formarse una segunda capa, o puede parecer que el destilado tiene gotas aceitosas pegadas a las paredes del matraz. Esto ocurre cuando el aceite es muy apolar (por ejemplo, la Fig.6 a+b muestra el destilado de aceite de naranja, que está compuesto casi en su totalidad por hidrocarburos).
b) El destilado también puede aparecer turbio o "lechoso" (la Fig.6 c muestra el destilado turbio del aceite de clavo). Una mezcla turbia se forma cuando pequeñas partículas insolubles se dispersan por la suspensión. Esto suele ocurrir cuando el aceite es insoluble en agua pero contiene algunos grupos funcionales polares (por ejemplo, compuestos grandes con algunos grupos funcionales de alcohol o éter).


10. 10. Si utiliza una línea de vapor, deberá reducir el caudal de vapor una vez que comience la destilación.

11. Si no utiliza una línea de vapor, asegúrese de que la destilación se lleva a cabo correctamente. Si no utiliza una línea de vapor, asegúrese de reponer el agua del matraz de destilación si el nivel baja demasiado (si el líquido del matraz de destilación se espesa). Calentar una solución demasiado concentrada puede provocar a veces que los azúcares del material vegetal se caramelicen, dificultando la limpieza. Para reponer el agua
a) Abrir temporalmente el tapón del adaptador Claisen y añadir agua a través de la botella lavadora.
b) Si se utiliza un embudo separador en el adaptador de Claisen, gire la llave de paso para verter agua gradualmente. Si el agua se drena demasiado rápido, de forma que se acumule en el adaptador de Claisen, será difícil drenarla en el matraz de destilación por la misma razón que un embudo separador no drena con el tapón puesto. Drenar el agua del embudo de separación lentamente evita que esto ocurra.


Detenga la destilación.
12. Si está siguiendo un procedimiento, recoja la cantidad recomendada de destilado. Si el destilado es lechoso, se puede parar la destilación cuando el destilado que gotea del adaptador de vacío se aclare, indicando que sólo se está condensando agua.

13. Si utiliza una línea de vapor, drene completamente el líquido en la trampa de vapor del embudo separador (y déjela abierta) antes de apagar el vapor. Si hay agua en el embudo cuando se apaga la línea de vapor, la succión formada por el enfriamiento más rápido de la trampa que el matraz de destilación puede arrastrar líquido del matraz de destilación hacia la trampa de vapor (a veces violentamente).

Aislar el aceite
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14. Si el aceite se separa del destilado como en la Fig.6 a, puede extraerse con una pipeta, secarse con un agente desecante (como Na2SO4) y analizarse directamente. Si es lechoso como en la Fig6 c, el aceite debe extraerse en un disolvente orgánico, secarse con un agente desecante (como MgSO4) y eliminarse el disolvente con el rotavapor. Normalmente son necesarias tres extracciones para extraer completamente el aceite de un destilado lechoso en un disolvente orgánico. En la extracción del destilado lechoso de aceite de clavo de la Fig.6 c, observe cómo la capa acuosa (parte inferior) sigue siendo lechosa después de la primera extracción (Fig.7 a). Este aspecto lechoso muestra que el aceite no se eliminó completamente con una sola extracción. La capa acuosa se aclara con la segunda extracción (Fig.7 b), lo que demuestra la importancia de las extracciones múltiples.
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a) Primera extracción
deldestilado de aceite de clavo en acetato de etilo, b) Segunda extracción
 
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h20

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Hola,
No creo que la gente aquí en BB quiera destilar hojas.
puedes encontrar esta explicacion por todo internet.
me gustaria saber como se destilan los productos quimicos. que temperaturas hay que respetar ?
 

G.Patton

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Te sorprenderá saber que el CBD puede destilarse al vapor a partir de hojas de cannabis. También se pueden destilar sustancias químicas de la misma manera. En las figs. 3 y 4 se representa dicho aparato. Puedes calcular la temperatura si sabes lo que quieres destilar. Si usted puede leer este articulo y el articulo sobre la destilacion, usted entendera lo que significa la destilacion y no hara tales preguntas.
 
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h20

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Ah, sí, se me olvidaba, aquí sólo eres bienvenido si lo sabes todo.
Así que no tienes que explicar nada bien.
 

G.Patton

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Lo siento si tiene este aspecto. Podrías ser más educado en caso de que quieras recibir ayuda...
 

J-man

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Tambien se puede obtener aceite libre de metanfetamina usando la destilacion por vapor despues de basificarlo en la ruta de moscow despues del reflujo, por lo que he oido... Gracias G.Patton por poner estas cosas aqui, he aprendido un par de cosas que habia olvidado, incluso las cosas simples pueden ser pasadas por alto u olvidadas con el tiempo. Hola, ¿podría darnos algunos buenos ejemplos de fuentes que puedan producir vapor? Como ollas a presión, etc.
 

diogenes

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Hola, ¿alguien puede mostrar un montaje bueno y eficiente para la destilación a vapor? Acabo de empezar a explorar esta área y simplemente he utilizado agua en un matraz con la única flotando en la parte superior. Esto parece funcionar, pero es muy lento, y hay muchas preguntas a las que no he encontrado respuesta:
1. ¿Cuál es la proporción ideal de agua/aceite, si es que existe?
2. (En caso afirmativo, por favor, explique o muestre una imagen de tal configuración. Intenté crear vapor en un matraz de oine y dirigirlo al matraz con el aceite, pero el vapor se enfrió demasiado para ser eficiente).
3. ¿Cómo se determina cuándo terminar la destilación de vapor?

gracias por cualquier consejo, averiguar todo esto mediante la experimentación llevaría años y estoy seguro de que estas preguntas ya se han mirado y resuelto por personas con más experiencia.
 

WinterDust

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Hola @diogenes

Aquí tienes un buen montaje para la destilación por arrastre de vapor:

1 - No necesario
2 - Matraz colector
3 - Columna Vigreux
4 - Termómetro (0-100C)
5 - Refrigerador Liebeg
6 - Entrada de agua fría
7 - Salida de agua caliente
8 - Matraz receptor
9 - Adaptador de vacío
10 - Ángulo
11 - Control de temperatura
12 - Control del agitador
13 - Agitador magnético con placa calefactora
14 - Recipiente con agua
15 - Aceite orgánico
16 - Contenedor agua fría

OBSERVACIONES:

1 - Si, por ejemplo, destila anfetaminas al vapor a partir de IPA, no necesita la columna vigreux, puede conectarla directamente al refrigerador Liebeg.
2 - Si, por ejemplo, destila al vapor anfetaminoil con agua destilada, debe utilizar la columna vigreux.
3 - La proporción aceite/agua debe ser de 1:1 y no utilice agua del grifo, sino agua destilada para no perder rendimiento.
4 - Como saber cuando la destilación a vapor está terminada. Un ejemplo de esto sería que ya no hay más vapores condensándose dentro de la columna Liebeg, el segundo reconocimiento es, por ejemplo si usted destila a vapor si IPA del aceite de anfetamina, el punto de ebullición del IPA bajo presión es 29-30c, cuando el termómetro pasa la temperatura por ejemplo a 35c entonces usted sabe que ya no hay más IPA y la destilación a vapor ha terminado.

Espero que esto ayude, un saludo
Rcfin9dbhZ
 

diogenes

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Hola, gracias por su explicación, pero la imagen es de la destilación con un baño de agua o simplemente no entiendo donde el vapor entra en el aceite. ¿Por qué la placa calefactora está marcada como innecesaria? (No 1.) gracias
 

WinterDust

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Si tiene anfetamina que quiere purificar, utilice agua destilada, proporción 1:1.

Por tanto, si tiene aceite de anfetamina, añada 1 litro de agua destilada. Cuando se calienta bajo presión de vacío, el punto de ebullición será de aproximadamente 56c, lo que hará que el vapor elimine cualquier impureza, de ahí el nombre de "destilación al vapor".

La razón por la que el matraz está dentro de un recipiente con agua sobre una placa calefactora es porque así se cubre una mayor superficie de calentamiento del matraz en lugar de sólo el fondo del mismo.

(1) - Se trata de una especie de manta protectora en caso de que no se utilice un recipiente de acero como conductor del calor.
 

WinterDust

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Olvidé añadirlo,

Una buena relación de flujo de destilación es una gota cada segundo en el matraz receptor. Esto se debe a que si destila a vapor demasiado "rápido", el destilador se llevará el aceite al matraz receptor y perderá parte del producto.

Saludos cordiales
 

diogenes

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Hola, perdón por otra pregunta, sólo quiero aclarar lo que ha dicho. La destilación por arrastre de vapor se recomienda al vacío, para que la temperatura sea aún más baja y no se produzca oxidación, ¿verdad? Además en el segundo post aconsejas ir a 1 gota por segundo, es decir unos 3ml/minuto, sino también saldrá algo de aceite con el vapor. ¿No es este el objetivo principal de la destilación a vapor, es decir, estamos tratando de conseguir que el pue prducto (aceite) venga al matraz de revelado. ¿Qué es lo que estoy entendiendo mal?
 

G.Patton

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¿A qué petróleo se refiere? ¿Anfetamina/metanfetamina? En la destilación al vapor se supone que los destila como mezcla azeotrópica.
 
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diogenes

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Hola Patton, me refería al post anterior de ImOutAlso que decía que si la destilación al vapor se hace demasiado rápido, también saldrá aceite, cosa que no entendí, porque como dices, las bases Amph y Meth también son aceites, o al menos sustancias aceitosas. ¿O se refería a otros aceites? Se supone que la mezcla original es agua:base en proporción 1:1 y la purificación se produce porque las impurezas no volátiles se quedan en el matraz original y sólo las volátiles (aceite-base) pasarán. Esto es lo que yo entendía por destilación al vapor, y funcionó cuando lo intenté, aunque probablemente no de forma óptima porque nunca lo intenté al vacío. Esta información es nueva para mí. ¿Quizás pueda aclararlo y dar algún consejo sobre la forma óptima de hacerlo?
 

G.Patton

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En realidad, vale la pena prescindir del vacío con el vapor. Sería fácil determinar el punto de ebullición del producto objetivo. En el caso de la destilación al vacío, le recomiendo que la realice sin vapor porque sería difícil determinar dónde está el producto puro y dónde los productos secundarios (me refiero exactamente a la temperatura de los vapores al vacío). La primera opción es común y mejor, creo.
 

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En teoría, el punto de ebullición desciende por debajo de 100C, ¿verdad? He hecho esto sin vacío y el punto de ebullición se mantuvo en 98-99. El azeótropo base-agua tiene un punto de ebullición más bajo que el agua sola. Por otro lado el pequeño cambio en el punto de ebullición hace imposible distinguir entre diferentes aceites.
Por ejemplo, https://chem.libretexts.org/Bookshe...ria/Immiscible_Liquids_and_Steam_Distillation.

Lo que no entiendo es por qué la mayoría de las fuentes generan vapor en un matraz separado. ¿No es más fácil poner el agua y el aceite juntos en un matraz, remover y destilar? Esto se puede complementar con un embudo de adición para reponer el agua si se acaba mientras aún queda algo de aceite.
 

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Gracias, hermano. Guardado en mi biblioteca
 

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En el enlace se recomienda agitar enérgicamente para mantener la mezcla de aceite y agua en continuo `agitación`, lo que evitará que el aceite `bloquee` el agua que hay debajo.

De este modo, la presión de vapor del agua, que es (aproximadamente) de 1 bar = 760Hgmm a 100C. La presión de vapor total de la mezcla será la suma de la presión de vapor del aceite y del agua. La presión de vapor del aceite a 100C no se acerca a 760Hgmm, por lo que contribuirá muy poco a la suma y sólo reducirá un poco el punto de ebullición. Por lo tanto, en caso de que haya un componente no deseado pero volátil en el aceite, con un punto de ebullición similar al del producto, será difícil saber cuándo llega el producto deseado y cuándo el producto no deseado al matraz de recogida.

Por ejemplo, la presión de vapor del benzaldehído es de 0,074 bares a 97 ºC. La presión de vapor del agua es de 0,91, por lo que la suma es poco menos de 1 bar, y el benzaldehído se destilará con el agua a 98 ºC. No he encontrado una calculadora para la presión de vapor de la base de anfetamina, pero es menor que la del benzaldehído porque su punto de ebullición es mayor y su peso también es mayor. Así que hervirá entre 98 y 100C. Hay muchos factores, como la altitud, etc., y éstos son sólo valores estimados, pero la cuestión es que la mayoría de las moléculas con las que tratamos hervirán con agua/vapor en un estrecho rango de temperaturas y no es posible decir qué es lo que viene basándose en la temperatura. La diferencia de temperatura del vapor será minúscula incluso si los puntos de ebullición de los compuestos son muy diferentes, por ejemplo, el benzaldehído y la metanfetamina. Con la destilación al vapor sólo es posible separar los componentes volátiles de las "contaminaciones" no volátiles del aceite (que es lo que necesitamos, ya que la mayoría de los componentes volátiles son nuestro producto).
 

diogenes

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Patton, en resumen mis preguntas son

¿Hay inexactitudes en el post de ImOutAlso sobre la destilación al vapor? Tengo 3 puntos que cuestionar:
1. El parece sugerir que `quevaporizará y eliminará cualquier impureza con él` que es lo contrario de lo que yo había pensado: el vapor llevará las `purezas` con él en el matraz receptor. Entonces se podrá extraer la sustancia pura del agua. Las impurezas se quedarán en el matraz de ebullición.
2. La extracción del IPA no es una destilación a vapor, sino una simple destilación al vacío. La destilación a vapor sólo se puede hacer con agua.
3. 3. La destilación por arrastre de vapor no necesita una columna vigreaux.

Estas afirmaciones se basan en mis conocimientos actuales (limitados), por lo que las expongo para que me las aclare, ya que van en contra de la mayor parte de lo que he leído sobre la destilación a vapor.
La 4ª pregunta es si la destilación a vapor es mejor/igual/peor que sin vacío. Para los expertos esto puede ser obvio, pero para los principiantes es importante porque es fácil perder mucho tiempo basándose en informaciones inexactas.
 

G.Patton

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El vapor acaba de bajar el punto de ebullición de las aminas
Сorrecto, vale la pena hacer estos pasos (destilación del IPA y destilación del producto) por separado.
correcto
Contestado en el mensaje anterior
 
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