Información general
La metanfetamina es un potente estimulante del sistema nervioso central (CNS) que se utiliza principalmente como droga recreativa y, con menor frecuencia, como tratamiento de segunda línea para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad y la obesidad. La metanfetamina se descubrió en 1893 y existe en dos enantiómeros: levo(-)-metanfetamina y dextro(+)-metanfetamina. Fue sintetizada por primera vez a partir de la efedrina en 1893 por el químico japonés Nagai Nagayoshi. La metanfetamina cristalina fue sintetizada por primera vez en 1919 por el químico japonés Akira Ogata. La metanfetamina se refiere propiamente a una sustancia química específica, la base libre racémica, que es una mezcla a partes iguales de levometanfetamina y dextrometanfetamina en sus formas de amina pura. La dextrometanfetamina es un estimulante del SNC más potente que la levometanfetamina. Está estructuralmente relacionada con la anfetamina, pero atraviesa más rápidamente la barrera hematoencefálica debido a su solubilidad relativamente alta en lípidos. Produce sus efectos aumentando los niveles de los neurotransmisores serotonina, dopamina y norepinefrina en el cerebro.
La metanfetamina pertenece a las clases químicas de la fenetilamina sustituida y la anfetamina sustituida. Está relacionada con las otras dimetilfenetilaminas como isómero posicional de estos compuestos, que comparten la fórmula química común C10H15N.
La metanfetamina es un estimulante de la Lista II de la Ley de Sustancias Controladas, lo que significa que tiene un alto potencial de abuso y un uso médico actualmente aceptado (en productos aprobados por la FDA). Sólo se puede obtener con receta médica que no se puede renovar. Hoy en día sólo existe un producto legal de metanfetamina, Desoxyn®. Actualmente se comercializa en comprimidos de 5, 10 y 15 miligramos (formulaciones de liberación inmediata y de liberación prolongada) y tiene un uso muy limitado en el tratamiento de la obesidad y el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH).
Propiedades físicas
Propiedades químicas
La metanfetamina es un compuesto quiral con dos enantiómeros, la dextrometanfetamina y la levometanfetamina. A temperatura ambiente, la base libre de metanfetamina es un líquido claro e incoloro con un olor característico a hojas de geranio. Es soluble en éter dietílico y etanol, así como miscible con cloroformo.Dextrógiro o dextrometanfetamina (también conocida como d-metanfetamina) es un estimulante del sistema nervioso central (SNC) más fuerte que la levometanfetamina; sin embargo, ambas se consideran dependientes y adictivas cuando se consumen indebidamente y capaces de producir síntomas de toxicidad similares en dosis recreativas elevadas.
En cambio, la sal de clorhidrato de metanfetamina es inodora y tiene un sabor amargo. Tiene un punto de fusión entre 170 y 175 °C (338 y 347 °F) y, a temperatura ambiente, se presenta en forma de cristales blancos o polvo cristalino blanco. La sal de clorhidrato también es soluble en etanol y agua. En un estudio realizado en 2013 en biorreactores de aguas residuales, se observó que la metanfetamina se degrada en gran medida en 30 días bajo exposición a la luz.
Nombre IUPAC: (RS)-N-metil-1-fenilpropan-2-amina
Otros nombres: Batu, Bikers Coffee, Black Beauties, Chalk, Chicken,Feed, Crank, Crystal, Glass, Go-Fast, Hiropon, Ice, Meth, Methlies Quick, Poor Man''s Cocaine, Shabu, Shabu.s Cocaine, Shabu, Shards, Speed, Stove Top, Tina, Trash, Tweak, Uppers, Ventana, Vidrio, Yaba, and Yellow Bam, Desoxyn, Methedrine, N-methylamphetamine, N,α-dimethylphenethylamine, desoxyephedrine;
Formas de síntesis
La metanfetamina racémica puede prepararse a partir de fenilacetona por los métodos de Leuckart o de aminación reductora. En la reacción de Leuckart, se hace reaccionar un equivalente de fenilacetona con dos equivalentes de N-metilformamida para producir la amida de formilo de la metanfetamina más dióxido de carbono y metilamina como productos secundarios. En esta reacción, se forma un catión de iminio como producto intermedio que se reduce con el segundo equivalente de N-metilformamida. A continuación, la amida de formilo intermedia se hidroliza en condiciones acuosas ácidas para producir metanfetamina como producto final.
Alternativamente, la fenilacetona (P2P) puede reaccionar con metilamina en condiciones reductoras para producir metanfetamina. Esta reducción puede llevarse a cabo con Al/Hg como se describe aquí.
Además, la P2P puede reducirse a metanfetamina con ayuda de NaBH4 mediante las siguientes reacciones:
Una de lastendencias más populares de obtención de metanfetamina es la reducción de efedrina, que puede extraerse de remedios de venta libre.
La metanfetamina puede obtenerse a partir del fenilacetaldehído mediante dos pasos. Uno de ellos incluye la aplicación del reactivo de Grignard.
Una delas síntesismás simples de metanfetamina es a partir de anfetamina.
Los isómeros d- y l- de la metanfetamina pueden separarse con ayuda del ácido d-tartárico como se describe en este método para la anfetamina. El procedimiento es el mismo.
Análisis y purificación
La metanfetamina es frecuentemente cortada por cafeína, nootrópicos como Cinnarizina, Piracetam y etc, a-PVP, otros estimulantes de tipo anfetamínico y sustancias de farmacia. Existen varios métodos para comprobar su anfetamina. El método más popular y fácil es el de los reactivos para pruebas de drogas. Puede consultar otros métodos enProtocolo de evaluación de lametanfetamina.
La extracción ácido-base (EBA), como método de purificación, permite obtener una droga de alta calidad. El método es útil porque requiere reactivos, herramientas e instrumentos disponibles. La metanfetamina fresca tiene que lavarse con acetona después de la filtración de cristales en un embudo Buchner para limpiarlos. Además, el producto final se puede recristalizar con alcohol para obtener grandes fragmentos de metanfetamina. Por desgracia, estos métodos no permiten deshacerse de la cafeína y de algunos adulterantes farmacéuticos.
Hay fotos de diferentes muestras de metanfetamina después de las pruebas con reactivos
Efectos y dosis
Los efectos subjetivos incluyen aumento de la motivación, aumento de la resistencia, supresión del apetito, aumento de la libido y euforia. El consumo crónico en dosis elevadas puede inducir estados de ansiedad y paranoia, delirios, desorganización del pensamiento, psicosis y comportamiento violento. Se asocia a la redosificación compulsiva, especialmente cuando se vaporiza ("fuma") o se inyecta, debido al subidón de euforia abrumadora que produce en el consumidor tras la administración inicial.
La metanfetamina tiene un potencial de abuso y adicción extremadamente alto; está ampliamente considerada como una de las sustancias más adictivas debido a la intensa euforia que produce. Además, a diferencia de la anfetamina en dosis terapéuticas, la metanfetamina en dosis recreativas de moderadas a altas se considera directamente neurotóxica para los seres humanos, ya que daña las neuronas dopaminérgicas y serotoninérgicas del sistema nervioso central. En mamíferos no humanos, se sabe que se produce degeneración de los terminales monaminérgicos y apoptosis neuronal (muerte celular). En humanos los efectos también son neurotóxicos. También presenta cardiotoxicidad, incluido un aumento de la presión arterial y un riesgo elevado de accidente cerebrovascular y ataque cardíaco.
Se recomienda encarecidamente utilizar prácticas de reducción de daños si se consume esta sustancia.
[Efectos físicos]
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[SPOILER=Efectos visuales]
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[SPOILER=Efectos cognitivos]
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[SPOILER=Efectos posteriores]
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La metanfetamina afecta principalmente al sistema nervioso central (SNC) actuando como agente liberador de neurotransmisores como la dopamina, la norepinefrina y la serotonina. También actúa como inhibidor de la recaptación de algunas neuronas transportadoras, reteniendo así neurotransmisores como la norepinefrina en la sinapsis. La metanfetamina también actúa como transportador inverso para algunas neuronas transportadoras, aumentando los niveles de monoaminas al forzar a los neurotransmisores a salir de sus vesículas de almacenamiento y expulsarlos a la brecha sináptica haciendo que los transportadores de dopamina trabajen a la inversa. Otros mecanismos por los que se sabe que la metanfetamina aumenta los niveles de monoaminas son:
Además de liberar potentes cantidades de monoaminas, la MA tiene una alta solubilidad en lípidos, lo que conduce a una transferencia relativamente rápida de la droga a través de la barrera hematoencefálica y a un inicio rápido en comparación con otros estimulantes. Todo ello da lugar a sensaciones de recompensa, euforia y estimulación, así como a una compensación desagradable.
Datos del mercado ilegal
La metanfetamina siguió dominando las incautaciones y la fabricación de estimulantes de tipo anfetamínico a nivel mundial
Losdatos sobre incautaciones de ETA (estimulantes de tipoanfetamínico) sugieren que, a escala mundial, el tráfico global de ETA sigue dominado por la metanfetamina. El 72% de los ETA incautados durante el período 2016-2020 estaba relacionado con la metanfetamina, seguido de la anfetamina (17%) y el "éxtasis" (4%), y el resto eran otros ETA*.
El número de países que notificaron incautaciones de metanfetamina aumentó de 84 en el período 2006-2010 a 117 en el período 2016-2020, lo que sugiere un aumento significativo de la propagación geográfica del tráfico de metanfetamina. El número de países que notificaron incautaciones de anfetamina y "éxtasis" se mantuvo bastante estable entre esos dos períodos (91 y 105 países, y 95 y 103 países, respectivamente). Aunque el número total de países que notifican incautaciones de ETA ha aumentado, las cantidades incautadas siguen estando algo concentradas en determinados países. Tres países representaron el 65% del total mundial de metanfetamina incautada en el período 2016-2020, tres representaron el 54% del "éxtasis" incautado, y tres representaron el 43% de la anfetamina y el "captagon" incautados. Durante el periodo 2016-2020, se desmantelaron casi 16.000 emplazamientos e instalaciones asociados a la fabricación de ETA en 45 países de todo el mundo. Alrededor del 94 por ciento de ellos estaban vinculados a la metanfetamina. La mayoría (69 por ciento) de los sitios desmantelados estaban involucrados en la fabricación real de metanfetamina; los demás eran sitios de vertido de residuos (19 por ciento) o almacenes utilizados para almacenar productos químicos (11 por ciento). Las instalaciones dedicadas exclusivamente al envasado de metanfetamina representaban menos del 1% del total, lo que sugiere que la mayor parte del envasado se sigue realizando en los lugares de fabricación.
La fabricación de todos los principales ETA se ve afectada por las tendencias relativas a sus diversos precursores y precursores. Una vez que se programa cualquier sustancia química de este tipo que no esté bajo control internacional, los químicos de los centros de fabricación exploran el uso de alternativas. Como resultado, muchos centros de fabricación producen no sólo productos finales de ETA, sino también los precursores necesarios en el proceso de fabricación. Esto tiende a dar una ventaja competitiva a los grupos de delincuencia organizada que tienen, in loco o pueden permitirse contratar en el extranjero, químicos altamente cualificados.
*Lacategoría "otros ETA" incluye una serie de estimulantes farmacéuticos, como el metilfenidato, la dexanfetamina, la fenmetracina y el Adderall (nombre comercial de una combinación de anfetamina y dextroanfetamina racémicas), catinonas sintéticas sometidas a fiscalización internacional (por ej.p. ej., metcatinona, mefedrona, metilona o 3,4-metilendioxipirovalerona (MDPV), comercializadas originalmente a menudo como sales de Bath) y ETA no especificados.
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