Hallo ma leidsin selle õpetuse veebist. see on suhteliselt vana ja uued menetlused võivad olla välja töötatud. see on efedriini tootmine pärmist. L-pac kaudu redutseeritud metilamiini efedriiniks ja pseudoefedriiniks. kas keegi on seda teinud? võimalik, et keegi arendaks TEKi, kuidas kodus lihtsalt teha?
L-PAC-i tootmisel on lõbu!
Biotransformatsiooniprotsessid, mis hõlmavad nii pärmi (Candida utilis) kui ka püruvaatdekarboksülaasi (PDC) L-fenüülatsetüülkarbinooli (L-PAC) tootmiseks substraatidest bensaldehüüdist ja püruvaadist, on huvitav uurimisvaldkond!
L-PAC on vaheprodukt efedriini ja pseudoefedriini tootmisel.
Protsessi jaoks pakutakse välja mudelid, mille substraadiks on bensaldehüüdi söötmisprofiil.
Kiraalsed vikinaalsed aminoalkoholid on peamised ehitusmaterjalid mitmete farmaatsiatoodete tootmiseks.
Tähtsad ühendid, mida võib toota kiraalsetest vikinaalsetest aminoalkoholide lähteainetest, hõlmavad mitmeid terapeutilisi kategooriaid, sealhulgas pseudoefedriini.
Patent US5834261
kirjeldab protsessi, mida võib kasutada paljude kiraalsete vinüülaminoalkoholide, nii tsükliliste kui ka atsükliliste, tootmiseks.
Selle meetodi eriti tähelepanuväärne omadus on võime kontrollida nii amino- kui ka alkoholifunktsiooni kandvate kiraalsete keskuste absoluutset konfiguratsiooni, et toota ükskõik millist neljast võimalikust stereoisomeerist suure stereokeemilise puhtusega.
Patent US5942644
(välja antud 1999. aasta augustis) on seotud eespool kirjeldatud menetluspatendiga.
See teine patent hõlmab peamisi vaheaineid, mis on seotud kiraalsete vikinaalsete aminoalkoholide tootmisega. Nende ühendite hulka kuuluvad hüdrasiidid ja hüdroksamiinhapped, mis on kiraalsete vikiinsete aminoalkoholide otsesed lähteained.
Kiiraalsete vikinaalsete aminoalkoholide tootmisprotsessis kasutatakse lähteainetena kergesti kättesaadavaid þ-ketoestreid.
Kiraalsete vinokiinsete aminoalkoholide tootmiseks sobivate þ-ketoestrite näideteks on odavad ühendid atsetäädikhappe ester ja þ-keto-fenüülpropioonhappe estrid.
Kõnealuse meetodi keskmes on nende kiraalsete vikinaalsete aminoalkoholide valmistamisel kahe põhietapi kombinatsioon, millest kumbki kulgeb hästi määratletud ja kontrollitava stereokeemilise tulemusega.
Esimene samm on þ-ketoestri ketorühma stereoselektiivne redutseerimine, et saada vastav þ-hüdroksüester.
Seda reaktsiooni katalüüsib alkoholi dehüdrogenaas nikotiinamiidkofaktori juuresolekul.
Kuna 2-substitutsioonilise þ-ketoestri kahe enantiomeeri vahel valitseb vesilahuses kerge tasakaal, toimub nende kahe stereoisomeeri omavaheline muundumine kiiresti.
Ketooni redutseerimine alkoholi dehüdrogenaasi abil toimub suure stereoselektiivsusega, redutseerides ainult ühte kahest ketooni enantiomeerist.
Ketooni redutseerimine on väga stereoselektiivne ühe alkoholi stereoisomeeri saamiseks.
Seega tekib selle ensümaatilise reaktsiooni käigus samaaegselt kaks kiraalset tsentrit ja see reaktsioon võimaldab kontrollida stereokeemiat nii 2-substitueeritud-þ-ketoestri C-2- kui ka C-3-positsioonis.
JÄRGMINE: Kuidas maainimesed seda teevad.
~~~~~~~~~~ KUIDAS MAAINIMESED SEDA TEEVAD~~~~~~~~~~~~
Kui teie nitemares ei sisalda kunagi üle valjuhääldite kostuvaid metallilisi hääli
mis nõuavad, et te visake oma viie galloni plastmassist ämbrid välja ja tulge välja koos
käed püsti, siis õnnitleme... te võite olla Maal.
Maa inimesed leiavad tagasihoidlikule viie galloni plastmassist ämbrile palju imelisi kasutusvõimalusi, nagu me peagi näeme.
Iga maaelanik, kes soovib kodus L-PACi toota, võib avastada, et need tarbevahendid on palju rohkem väärt kui nende väärtus kullas.
L-PACi tootmiseks biosünteesi meetoditega tuleb kõigepealt otsustada, mida ämbrites kääritada.
Oma uuringute käigus olen avastanud, et tavalise suhkrupeedi purustamise, jahvatamise, pressimise ja filtreerimise teel saadud vedelik on tegelikult parim võimalik aine, mida selle meetodi puhul kasutada, kuna see sisaldab looduslikke ensüüme, kuid see
ei ole sugugi ainus, igaühe lemmik onu sõnul võib lähteaineks kasutada isegi vett!
Pärast kasutatava vedeliku saamist võib soovida seda rikastada pisut õllesuhkruga.
4,5 gallonisse vedeldatud peediekstrakti võib lisada umbes 5 naela õllesuhkrut, kuni suhkur ei taha enam lahustuda, põhjuseks on ekstrakti niigi kõrge suhkrusisaldus.
Järgmine nõue on pärmi lisamine. Selleks ei sobi iga pärm.
Meie jaoks on tüvi nimega Candida Utilis parim, kuid soovitatakse siiski katsetada.
Candida Utilis on väga populaarne ja seda on lihtne hankida.
Pärmi õige lisamine on vaidlusküsimus.
Paljud "eksperdid" ütlevad, et lisatakse ainult väike kogus, näiteks paar pakki õllepärmi.
Teised väidavad, et vaja on lisada lisatud suhkruga võrdne kogus. Mulle tundub, et selle eelis on see, et protsess kulgeb palju kiiremini (kolm või neli päeva, mitte kolm või neli nädalat), kui
lisataks suurem kogus pärmi.
Pärm on kallis, kui seda osta üks pakend korraga.
Enamik õlletootjaid teab, kuidas pärmi suurendada.
Neile, kes seda ei tea, soovitatakse jällegi osta õllepruulijate käsiraamat, kus on üksikasjalikult kirjeldatud meetodit.
Teine vajalik aine on bensaldehüüd.
L-PACi tootmine on otseselt proportsionaalne kasutatava bensaldehüüdi kogusega. Eeldatavasti on tootlikkus 60-80% lisatud bensaldehüüdi massist.
Kui vajalikud ained on hangitud, võib alustada biosünteesi edenemist.
Esimeses etapis segatakse toitainet, mis on vedelik, ja suhkrut. Seejärel lisatakse segule pärm.
Olge ettevaatlik, et vältida segu saastumist!
Pärast koostisosade ühendamist asetage viiegalonilisele ämbrile lõdvalt kork peale. Umbes tunni aja möödudes võib käärimisprotsessi algust näha, leitakse, et käärimisprotsessi täielikuks aktiivseks muutumiseks on vaja vähemalt 10 tundi.
Kümne tunni möödudes tuleb lisada bensaldehüüdi. Selle söötmisprofiili puhul on õige kogus 60ML.
Pärast bensaldehüüdi lisamist tuleks käärimine jätta jahedas ja päikesevalguse eest varjatud kohas toimuma. Käimise ajal peab see protsess olema vaba ka füüsilistest šokkidest, nagu põrutused ja värisemine, sest see aeglustab protsessi. Kui teil on rock'n'roll-bänd ja te harjutate garaažis, ärge tehke seal biosünteesi.
JÄRGNEVALT: TÖÖTAB! KUIDAS NÜÜD?
~~~~~~~~~IT TÖÖTAS! NOW WHAT?~~~~~~~~~~~~~
Nüüd, kui teie käärimine on lõppenud, on teie eelprodukt efedriini lihtsalt teie viie galloni ämbris ringi hõljumas.
See ei tee sulle seal palju head, eks ole?
Järgmine asi, mida soovite teha, on taastada fenüülpropanool, milleks pärm muutis suhkrud bensaldehüüdi abil.
Kõige otsesem meetod taaskasutamiseks on kasutada tsentrifuugi, kuid vähestel meist on selline käepärast. Väiketootja jaoks on praktilisem meetod filtreerimine.
Nüüd, kui teil on filtreeritud vedelik, on aeg alustada fenüülpropanooli ekstraheerimist.
Fenüülpropanooli ekstraheerimiseks peate kasutama mittepolaarset lahustit, siinkohal võite valida atsetooni, tolueeni või ksüleeniga (isiklik eelistus on atsetoon).
Umbes 200ml NP tuleks lisada segule, keerutada, seejärel lasta eralduda, seejärel dekanteerida, salvestada, teie head on seal. Korrake seda protseduuri kolm korda.
Kolmanda pesu lõpuks peaks teil olema fenüülpropanool lahustis.
Järgnevalt peate lahusti/fenüülpropanooli destilleerima, et eemaldada lahusti.
Kui lahusti on suures osas kadunud, peate taas destilleerima, kuid seekord peate destilleerimisel kasutama vaakumit. Teil on vaja tõmmata 14-18 torr ja teie toode tuleb fenüülatsetüülkarbinoolina üle 105c kuni 155c juures.
Kõik, mis tuleb veel teha, on üsna tavaline reduktiivne aminatsioon, mille järel saate puhta gak-vaba efedriini.
L-PAC-i tootmisel on lõbu!
Biotransformatsiooniprotsessid, mis hõlmavad nii pärmi (Candida utilis) kui ka püruvaatdekarboksülaasi (PDC) L-fenüülatsetüülkarbinooli (L-PAC) tootmiseks substraatidest bensaldehüüdist ja püruvaadist, on huvitav uurimisvaldkond!
L-PAC on vaheprodukt efedriini ja pseudoefedriini tootmisel.
Protsessi jaoks pakutakse välja mudelid, mille substraadiks on bensaldehüüdi söötmisprofiil.
Kiraalsed vikinaalsed aminoalkoholid on peamised ehitusmaterjalid mitmete farmaatsiatoodete tootmiseks.
Tähtsad ühendid, mida võib toota kiraalsetest vikinaalsetest aminoalkoholide lähteainetest, hõlmavad mitmeid terapeutilisi kategooriaid, sealhulgas pseudoefedriini.
Patent US5834261
kirjeldab protsessi, mida võib kasutada paljude kiraalsete vinüülaminoalkoholide, nii tsükliliste kui ka atsükliliste, tootmiseks.
Selle meetodi eriti tähelepanuväärne omadus on võime kontrollida nii amino- kui ka alkoholifunktsiooni kandvate kiraalsete keskuste absoluutset konfiguratsiooni, et toota ükskõik millist neljast võimalikust stereoisomeerist suure stereokeemilise puhtusega.
Patent US5942644
(välja antud 1999. aasta augustis) on seotud eespool kirjeldatud menetluspatendiga.
See teine patent hõlmab peamisi vaheaineid, mis on seotud kiraalsete vikinaalsete aminoalkoholide tootmisega. Nende ühendite hulka kuuluvad hüdrasiidid ja hüdroksamiinhapped, mis on kiraalsete vikiinsete aminoalkoholide otsesed lähteained.
Kiiraalsete vikinaalsete aminoalkoholide tootmisprotsessis kasutatakse lähteainetena kergesti kättesaadavaid þ-ketoestreid.
Kiraalsete vinokiinsete aminoalkoholide tootmiseks sobivate þ-ketoestrite näideteks on odavad ühendid atsetäädikhappe ester ja þ-keto-fenüülpropioonhappe estrid.
Kõnealuse meetodi keskmes on nende kiraalsete vikinaalsete aminoalkoholide valmistamisel kahe põhietapi kombinatsioon, millest kumbki kulgeb hästi määratletud ja kontrollitava stereokeemilise tulemusega.
Esimene samm on þ-ketoestri ketorühma stereoselektiivne redutseerimine, et saada vastav þ-hüdroksüester.
Seda reaktsiooni katalüüsib alkoholi dehüdrogenaas nikotiinamiidkofaktori juuresolekul.
Kuna 2-substitutsioonilise þ-ketoestri kahe enantiomeeri vahel valitseb vesilahuses kerge tasakaal, toimub nende kahe stereoisomeeri omavaheline muundumine kiiresti.
Ketooni redutseerimine alkoholi dehüdrogenaasi abil toimub suure stereoselektiivsusega, redutseerides ainult ühte kahest ketooni enantiomeerist.
Ketooni redutseerimine on väga stereoselektiivne ühe alkoholi stereoisomeeri saamiseks.
Seega tekib selle ensümaatilise reaktsiooni käigus samaaegselt kaks kiraalset tsentrit ja see reaktsioon võimaldab kontrollida stereokeemiat nii 2-substitueeritud-þ-ketoestri C-2- kui ka C-3-positsioonis.
JÄRGMINE: Kuidas maainimesed seda teevad.
~~~~~~~~~~ KUIDAS MAAINIMESED SEDA TEEVAD~~~~~~~~~~~~
Kui teie nitemares ei sisalda kunagi üle valjuhääldite kostuvaid metallilisi hääli
mis nõuavad, et te visake oma viie galloni plastmassist ämbrid välja ja tulge välja koos
käed püsti, siis õnnitleme... te võite olla Maal.
Maa inimesed leiavad tagasihoidlikule viie galloni plastmassist ämbrile palju imelisi kasutusvõimalusi, nagu me peagi näeme.
Iga maaelanik, kes soovib kodus L-PACi toota, võib avastada, et need tarbevahendid on palju rohkem väärt kui nende väärtus kullas.
L-PACi tootmiseks biosünteesi meetoditega tuleb kõigepealt otsustada, mida ämbrites kääritada.
Oma uuringute käigus olen avastanud, et tavalise suhkrupeedi purustamise, jahvatamise, pressimise ja filtreerimise teel saadud vedelik on tegelikult parim võimalik aine, mida selle meetodi puhul kasutada, kuna see sisaldab looduslikke ensüüme, kuid see
ei ole sugugi ainus, igaühe lemmik onu sõnul võib lähteaineks kasutada isegi vett!
Pärast kasutatava vedeliku saamist võib soovida seda rikastada pisut õllesuhkruga.
4,5 gallonisse vedeldatud peediekstrakti võib lisada umbes 5 naela õllesuhkrut, kuni suhkur ei taha enam lahustuda, põhjuseks on ekstrakti niigi kõrge suhkrusisaldus.
Järgmine nõue on pärmi lisamine. Selleks ei sobi iga pärm.
Meie jaoks on tüvi nimega Candida Utilis parim, kuid soovitatakse siiski katsetada.
Candida Utilis on väga populaarne ja seda on lihtne hankida.
Pärmi õige lisamine on vaidlusküsimus.
Paljud "eksperdid" ütlevad, et lisatakse ainult väike kogus, näiteks paar pakki õllepärmi.
Teised väidavad, et vaja on lisada lisatud suhkruga võrdne kogus. Mulle tundub, et selle eelis on see, et protsess kulgeb palju kiiremini (kolm või neli päeva, mitte kolm või neli nädalat), kui
lisataks suurem kogus pärmi.
Pärm on kallis, kui seda osta üks pakend korraga.
Enamik õlletootjaid teab, kuidas pärmi suurendada.
Neile, kes seda ei tea, soovitatakse jällegi osta õllepruulijate käsiraamat, kus on üksikasjalikult kirjeldatud meetodit.
Teine vajalik aine on bensaldehüüd.
L-PACi tootmine on otseselt proportsionaalne kasutatava bensaldehüüdi kogusega. Eeldatavasti on tootlikkus 60-80% lisatud bensaldehüüdi massist.
Kui vajalikud ained on hangitud, võib alustada biosünteesi edenemist.
Esimeses etapis segatakse toitainet, mis on vedelik, ja suhkrut. Seejärel lisatakse segule pärm.
Olge ettevaatlik, et vältida segu saastumist!
Pärast koostisosade ühendamist asetage viiegalonilisele ämbrile lõdvalt kork peale. Umbes tunni aja möödudes võib käärimisprotsessi algust näha, leitakse, et käärimisprotsessi täielikuks aktiivseks muutumiseks on vaja vähemalt 10 tundi.
Kümne tunni möödudes tuleb lisada bensaldehüüdi. Selle söötmisprofiili puhul on õige kogus 60ML.
Pärast bensaldehüüdi lisamist tuleks käärimine jätta jahedas ja päikesevalguse eest varjatud kohas toimuma. Käimise ajal peab see protsess olema vaba ka füüsilistest šokkidest, nagu põrutused ja värisemine, sest see aeglustab protsessi. Kui teil on rock'n'roll-bänd ja te harjutate garaažis, ärge tehke seal biosünteesi.
JÄRGNEVALT: TÖÖTAB! KUIDAS NÜÜD?
~~~~~~~~~IT TÖÖTAS! NOW WHAT?~~~~~~~~~~~~~
Nüüd, kui teie käärimine on lõppenud, on teie eelprodukt efedriini lihtsalt teie viie galloni ämbris ringi hõljumas.
See ei tee sulle seal palju head, eks ole?
Järgmine asi, mida soovite teha, on taastada fenüülpropanool, milleks pärm muutis suhkrud bensaldehüüdi abil.
Kõige otsesem meetod taaskasutamiseks on kasutada tsentrifuugi, kuid vähestel meist on selline käepärast. Väiketootja jaoks on praktilisem meetod filtreerimine.
Nüüd, kui teil on filtreeritud vedelik, on aeg alustada fenüülpropanooli ekstraheerimist.
Fenüülpropanooli ekstraheerimiseks peate kasutama mittepolaarset lahustit, siinkohal võite valida atsetooni, tolueeni või ksüleeniga (isiklik eelistus on atsetoon).
Umbes 200ml NP tuleks lisada segule, keerutada, seejärel lasta eralduda, seejärel dekanteerida, salvestada, teie head on seal. Korrake seda protseduuri kolm korda.
Kolmanda pesu lõpuks peaks teil olema fenüülpropanool lahustis.
Järgnevalt peate lahusti/fenüülpropanooli destilleerima, et eemaldada lahusti.
Kui lahusti on suures osas kadunud, peate taas destilleerima, kuid seekord peate destilleerimisel kasutama vaakumit. Teil on vaja tõmmata 14-18 torr ja teie toode tuleb fenüülatsetüülkarbinoolina üle 105c kuni 155c juures.
Kõik, mis tuleb veel teha, on üsna tavaline reduktiivne aminatsioon, mille järel saate puhta gak-vaba efedriini.
Ja tänan teid, et võtsite aega, et rääkida mulle seda juttu, täiesti akadeemiline ma kinnitan teile. 