Dimetüültrüptamiini (DMT) süntees indoolist indool-3-äädikhappe (IAA) kaudu

[Joker_55555]

Pärast soojuse
Selle sulamistemperatuur kuumutamisel ei olnud teada, see muutub kuumutamisel aeglaselt, see on tõenäoliselt ka niiskuse suhtes tundlik. Minu arvates põhjustab see niiskus toote sulamistemperatuuri vea.

Kord valasin toote dietüüleetrisse lahusti-lahusti ekstraheerimiseks pärast 3 tundi tagasivoolu, neutraliseerimist ja filtreerimist ning välja tuli valge sade, kuid see ei näidanud isegi teatatud sulamistemperatuuri. Ma ei tea, miks, aga nüüd, kui ma mõtlen selle peale, siis arvan, et seda põhjustas niiskus.
Kas te teate, miks?

 

[G.Patton]

kas olete teinud kõik nii, nagu siin kirjeldatud?

 

[Joker_55555]

Ma tegin seda ükskord, lisasin metanoolile eetrit ja see sadestus, selle värvus oli peaaegu valge, kuid selle sulamistemperatuur oli teadmata

 

[G.Patton]

>kui selle sulamistemperatuur oli teadmata
kontrollige seda

 

[farukhocaoglu]

kas me saame selle sünteesi kohta video, samuti ei ole mul võimalik saada THF-i, kas ma saan midagi teha, et sünteesida DMT/DET ilma oksalüülkloriidi ja THF-ita?

 

[G.Patton]

THF-i asemel võite kasutada dietüüleetrit.
>>> kas ma saan midagi teha DMT/DET sünteesimiseks ilma oksalüülkloriidi ja THF-ita?
Kus on oksalüülkloriid ülaltoodud loetelus???

 

[farukhocaoglu]

Ma kavatsesin järgida originaalretsepti oksalüülkloriidiga, kuid mul ei olnud sellele juurdepääsu. Mõtlesin, et kirjutan selle juhul, kui see retsept ei ole võimalik ilma THF-ita. Samuti tänan teid kiire vastuse eest.

 

[HerrHaber]

ester, te mõtlete...

 

[G.Patton]

Tere, Et2O on eeter.

 

[HerrHaber]

Mõtlesin indool-3-äädikhappe metüülestrist, minu viga

 

[HerrHaber]

Oksalüülkloriid on diatsüülhalogeniid ja reaktiivne nukleofiili (indool) suhtes, mistõttu on väga keeruline mitte saada (pigem piirata) bis-indool-3-etaan-1,2-diooni kõrvalprodukti moodustumist ja indool-3-glüoksüülkloriidi puhastamist (Kugel-Rohr ja peaaegu absoluutne vaakum soovitatav).

 

[Altair]

Kas ma võin kasutada indool-3-äädikhappe asemel indool-3-äädikhapet?

 

[HerrHaber]

hästi, mis on kaks süsinikku pikem kui see, mida te vajate, indool-3-propionamiidi saab Hoffmani ümberkorraldusreaktsiooni kaudu trüptamiiniks muundada (loodan, et mul on õigus).

 

[T0lek511]

Kust te indooli ostate?

 

[MrMescalito]

For the final reduction, what would happen if you used NaBH4 instead of LiAlH4?

Sodium aluminium hydride was mentioned as being even better. Why are these really powerful reducing agents preferred? In the case of NaBH4, could you achieve the same reduction by increasing the temperature or adding a catalyst?