25B-NBOME süntees bensaldehüüdidest nitrometaaniga

[fuqall]

Miks tahaks 2cb ära rikkuda? Nbome oli turundusvahend IMO

 

[Field7]

25B is a cool drug in its own right... at low doses. If you want an experience that's easy to manage out it public, it's a good one. Higher doses, it's not great, so for a "full on" experience, 2CB is the winner, there.

 

[Sue]

Arvatavasti räägin ma lihtsalt iseendaga, kuid tundub, et nitrostüreeni oleks lihtsam redutseerida 2,5 MO-PEA-ks Zn & HCl abil...

 

[William D.]

Ei, te ei saa jätta ühtegi sammu vahele, olles saanud küllastumata aine või kaotada saagist. Vesivabades tingimustes võib äädikhape koos tsingiga töötada paremini. Kui ainult te ei võta veevaba HCl-hapet.

 

[Sue]

Aitäh, te peate proovima kasutada happelist hapet vesinikkloriidi asemel ja vaatama, kuidas see toimib...

 

[Rabidreject]

Sa arnt räägi üldse iseendaga. See on minu jaoks väga huvitav artikkel, mida ma kogun oma varusid proovimiseks. Mulle meeldib mõte, et mul on selline võimas psühhedeelikum! Ma ei oleks sellega kunagi vastutustundetu ja ei üritaks seda happena edasi anda - see on minu arvates need uimastid hävitanud. See muutis inimeste suhtumist nbomes, kui inimesed hakkasid surema, sest ajakirjandus tahab ainult rõvedat lugu!
Mina isiklikult doseerisin neid ALATI vastutustundlikult ja leidsin, et need on head psühhedeelsed ained! Ka 2cb omamine oleks esmapilgul armas, olgem ausad. Ma võibolla pean ostma 1/2kg 2,5-dmo bensaldehüüdi. (Sõna otseses mõttes, sest ma ei leia kedagi, keda ma usaldan, kes mulle vähem müüks!). On nii palju erinevaid asju, mida saab teha 2,5-dmo bensaldehüüdiga, nii et kuigi lõpptoode, mida ma otsin, on rohkem samme, kui kui ma ostaksin trüptamiini, on fakt, et trüptamiiniga ei ole nii palju, mida saab teha, mis huvitab mind nii palju kui fenetüülamiinid - tollerentsuse tõttu eelistan ma väga psühhedeelseid fenetüülamiine trüptamiinidele (üldiselt - on mõned outliars tho).
Gotta love alibaba...

 

[Sue]

Proovige lugeda see võib teid huvitada?
N-(HALOGEENITUD) BENSÜÜLANALOOGIDE SÜNTEES SUPERPOTENTSETEST SEROTONIINI LIGANDIDEST
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)

2003. aastal viisid esialgsed uuringud järeldusele, et N-2-
metoksübensüülsubstitutsioon, mitte ainult fenüületüülamiinide, vaid ka
fenüülisopropüülamiinide, trüptamiinide ja 3-(2-aminoetüül)-(1H,3H)
kinasoliin-2,4-dioonid, mis on seotud tüüpilise 5-HT2 retseptori antagonistiga
ketanseriiniga, on eriti kõrge afiinsus 5-HT2A retseptorite suhtes5.

Kõik, keda ma tean, armastavad 25I üle 25B ja 25C, see on suurepärane psühhedeelikum ja kerge meelega...

 

[Rabidreject]

arvan, et olen võib-olla kuulnud sellest paberist, ma vaatan.....

ma tean, et keemia on hetkel praktilises mõttes kaugelt üle minu peade.

Püüan ikka veel vähendada minu tehtud 3,4,5-TMONS-i vastavaks PEA-ks. Iv õnnestus see kord päris kehva saagisega NaBH4/CuCl2 meetodi kaudu, kuid veel ei ole piisavalt palju kasutatav. Mul on paar erinevat nitrostüreeni / nitropropeeni, mis kogunevad minu proovikogusse mo, ma mõtlesin, et id töötan sellega, mida mul on kõige rohkem, kuni ma saan seda õigesti!

 

[Rabidreject]

Jah. Võib võtta veel aasta aega.

 

[tripeep]

Mul on raskusi 2-metoksübensaldehüüdi hankimisega 4. sammu jaoks, kas seda saab asendada 4-metoksübensaldehüüdiga või on soovitus mõne muu ühendi kohta?

 

[tripeep]

@WillD Tere härra, mul on raskusi 2-metoksübensaldehüüdi hankimisega 4. sammu jaoks, kas seda saab asendada 4-metoksübensaldehüüdiga või on soovitus mõne muu ühendi jaoks?

 

[HerrHaber]

It's not the same at all and I think unsubstituted is better than 4, salycilaldehyde is easier to come across and also what I methylated to get my 2-methoxybenzaldehyde besides being of known activity.

 

[HIGGS BOSSON]

It will be an analogue of NBOme, with a lower psychoactive potency, but I think it will work. As an experiment, it can be synthesized, but the issue of biotests should be approached carefully at such low dosages of these compounds.

 

[mewnmewamine]

Issues i have with this:


° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.

° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)

° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO makes no sense even in just grammatical terms

° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)

° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)

° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)

° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.

° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde


° Some of my favourite quotes from here include :

"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"

”240 g base yellow oil."

You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p

bai bai yall ^w^ <3 :3



(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)