4-metüülpropiofenooni süntees 4-metüülbensaldehüüdist koos diasotalkaanidega

William D.

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
1,059
Reaction score
1,330
Points
113
Diasotalkaanide süntees:
VOctNrbfDM

1. Diasoetaani saab sünteesida etüülamiinvesinikkloriidist, mis karbamiidiga reageerides muutub etüülkarbamiidiks. See reageerib otse naatriumnitriidiga, NaNO2, ja seejärel happelises keskkonnas nitrosoetüülkarbamiidiks. Lõpuks reageerib see nitrosokarbamiid kaaliumhüdroksiidiga ja, eemaldades ühe ekvivalendi kaaliumtsüanaati, KCNO, moodustab diasometaani ning nitrosoetüülkarbamiid moodustab diasometaani.


Propiofenooni süntees:
ANnRtHKMf0


1. Diasoetaani lahus (6,7 g 150 ml kuivas eetris) lisati bensaldehüüdi (10 g) lahusele väikeses mahus eetris, mis jahutati jääl.
2. Kui lämmastiku evolutsioon oli lõppenud (24 tundi), eemaldati eeter ja diasoetaani ülejääk destilleerimise teel ning värvitut jääki raputati väävelhappega happeliseks pH-ks 8 tundi.
3. Pärast neutraliseerimist naatriumhüdroksiidiga, aurudestillatsiooni, ekstraheerimist eetriga ja kuivatamist naatriumsulfaadi kohal saadi toode tagasi aurustamise teel ja raputati 5 tundi küllastunud naatriumvesulfitilahusega.
4. Tavapärasel viisil eraldatud muutumatu õli andis propiofenooni (12 g).
 
Last edited by a moderator:

ASheSChem

Don't buy from me
Resident
Language
🇫🇷
Joined
Apr 10, 2022
Messages
303
Reaction score
176
Points
43
lõpptulemuseks on 4-metüülpropiofenooni ?
 

WundaBearz41

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 29, 2022
Messages
14
Reaction score
2
Points
3
Olen uurinud neid 4-metüülpropiofenooni sünteese' ja jõudsin järeldusele, et OTC-reaktiividega ei ole võimalik 4-metüülpropiofenooni valmistada. Mõned on väga kaitstud, kas see on õige?
 

woohoo

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 21, 2022
Messages
52
Reaction score
18
Points
8
Pange tähele, et diasoalkaanid on äärmiselt ohtlikud.
"Ühel juhul tarbis üks laboritöötaja hamburgerit suitsutuskapi lähedal, kus tekkis suur kogus diasometaani, ja suri neli päeva hiljem fulminantsesse kopsupõletikku."
Wikipediast.

See kemikaal on ainult väga oskuslikele keemikutele, ärge töötage sellega kodus.

See on ka plahvatusohtlik ka.
"Ühend plahvatab üle 100 °C kuumutamisel, intensiivse valguse, leelismetallide või kaltsiumsulfaadi mõjul. Selle ühendi kasutamisel on väga soovitatav kasutada plahvatuskaitset."

tsitaadid wikist

Kantserogeenne ka, aga wiki ütleb, et see on palju suurema ägeda mürgisusega, kui kantserogeenne.
Parem kasutada vedeliku reaktorit, kui teha seda kolbiga.
 

William D.

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
1,059
Reaction score
1,330
Points
113
On olemas juriidilised, kuid aurufaasisünteesi jaoks.
 

William D.

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
1,059
Reaction score
1,330
Points
113
Jah, aine on väga ohtlik (mürgine ja plahvatusohtlik), nõuab hoolikat käitlemist ja kogemust, teil on õigus.
 

serialz

Don't buy from me
Resident
Joined
Jul 23, 2022
Messages
29
Reaction score
36
Points
13
Tere,

Kas ei oleks lihtsam valmistada etüülbromiidi? Lisage see bensaldehüüdile grignard-reaktsiooni kaudu ja seejärel oksüdeerige see NaClO + äädikhappega. (Või KMnO4 - NaCr2O7)

Ma arvan, et propiofenooni saab nii "lihtsamalt" kätte?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
3,077
Solutions
3
Reaction score
3,531
Points
113
Deals
1

serialz

Don't buy from me
Resident
Joined
Jul 23, 2022
Messages
29
Reaction score
36
Points
13
Sünteesi algus on Friedel Crafti atsüülimine. (osa alumiiniumkloriidiga)

Orgaanilises keemias ei ole miski "keeruline". Kuid kogemus ja selle distsipliini õppimine aitab vältida sünteesi ohtu.

Friedel Crafti alküülimise etapis väljub reaktsioonikeskkonnast koguses vesinikkloriidi. Seetõttu tuleks seda teha kas gaasilõksu või suitsulõksu abil.

Nii et kui te järgite "retsepti" (jumal, ma vihkan seda kirjutada kui orgaanik.) ei tohiks see olla keeruline.
 

William D.

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
1,059
Reaction score
1,330
Points
113
Tööstuslik meetod on gaasifaasiülene süntees. Siin me ei avalda, sest nõuded eriseadmetele. Sünteesi selle teema teavitamiseks.
 
Top