BMK Glycidic Acid Natriumsuolan muuntaminen P2P:ksi 85-prosenttisella fosforihapolla + Leuckart-Wallachin reaktio amfetamiinivapaan öljyn (A-Oil) saamiseksi.

[MisterAnonymous]

## **Vaihe vaiheelta tapahtuva synteesi**



### **Osa 1: BMK-glykidihapon natriumsuolan muuntaminen P2P:ksi **



#### Materiaalit:

- **500 g BMK-glykidihapon natriumsuolaa **

- **500 ml kiehuvaa vettä** (natriumsuolan liuottamiseen).

- **600 ml 85-prosenttista fosforihappoa** (reaktiota varten)



#### Laitteet:

- **2 L reaktiopullo**

- **Pudotussuppilo**

- **Virtauslaite**

- **Höyrytislauslaitteisto**



#### Menettely:

1. **Luota 500 g BMK glykidihapon natriumsuolaa** 500 ml:aan kiehuvaa vettä**.

2. Lisää **2 L:n reaktiopulloon** **600 ml 85-prosenttista fosforihappoa** ja aloita pullon kuumentaminen **100-120 °C:n lämpötilaan**.

3. Lisää hitaasti **BMK glykidihapon natriumsuolaliuosta** **pudotussuppilolla** kiehuvaan fosforihappoon.

Tämän pitäisi kestää noin **1-2 tuntia**.

4. Kun natriumsuolaliuos on lisätty kokonaan, reaktioseoksen annetaan refluksata **100-120 °C:ssa** vielä **1-2 tuntia**, jotta varmistetaan täydellinen muuntuminen **P2P:ksi**.

5. Refluksin jälkeen annetaan seoksen jäähtyä hieman ja suoritetaan **höyrytislaus** **P2P**:n eristämiseksi reaktioseoksesta.

6. P2P kerääntyy vastaanottopulloon veden kanssa. Erottele P2P-kerros vesikerroksesta.



### **: P2P:n höyrytislaus**





#### Materiaalit:



- **250 ml P2P:tä**



- **500 ml vettä**



- **75 g kaliumkarbonaattia (K₂CO₃)**.



- **Silikageeli** kuivausta varten







#### Menettely:



1. Lisätään **1 L:n tislauspulloon** **250 ml P2P:tä**, **liuotetaan 75 g kaliumkarbonaattia (K₂CO₃) 500 ml:aan vettä** ja lisätään 75 g kaliumkarbonaattiliuosta (K₂CO₃) tislauspulloon**.



2. Asetetaan **höyrytislaus**. Tislaa seos höyrytislauksella ja kerää P2P vastaanottopulloon.



3. Kun tislaus on päättynyt, sinulla on **P2P-öljyä** sekoitettuna veteen vastaanottopullossa.



4. Erottele öljy vesikerroksesta **erotussuppilolla**.



Käytä 100 g natriumkloridia + 500 ml H2O:ta lisää se erotussuppiloon se saa kaiken P2P-öljyn kellumaan pinnalla!



5. **Kuivaa 325ml P2P:tä 32,5g silikageelin päällä ~2 tuntia~**.



#### Odotettu saanto:

- 500 g:sta BMK Glycidic Acid Sodium Salt**:sta pitäisi saada noin **325 ml puhdasta P2P:tä**.



---



### **Osa 2: Leuckart-Wallach-reaktio (P2P:stä N-Formyyliamfetamiiniksi)**



#### Materiaalit:

- **250 ml P2P** (puhdasta)

- **375 ml formamidia** (1,5 mol-ekvivalenttia)

- **175-200 ml muurahaishappoa** (1,1 mol-ekvivalenttia)

- **10,2 g sinkkikloridia (ZnCl₂)** (katalyytti)

- **333,25 ml vettä** (kerroksen erottamiseen)

- **DCM (dikloorimetaani)** (uuttamiseen)

- **Vedetön natriumsulfaatti (Na₂SO₄)** tai **magnesiumsulfaatti (MgSO₄)** kuivausta varten.



#### Laitteet:

- **Refluksilaitteisto**, jossa on lämmitys ja sekoitus

- **erotussuppilo**



#### Menettely:

1. Lisätään **2 L:n reaktiopulloon** **250 ml puhdasta P2P:tä**, **375 ml formamidia**, **175-200 ml muurahaishappoa** ja **10,2 g sinkkikloridia (ZnCl₂)**.

2. Kuumennetaan seos **140-150 °C:seen** ja refluksoidaan **5 tuntia** jatkuvasti sekoittaen.

3. Lopeta lämmitys 5 tunnin kuluttua ja anna seoksen jäähtyä turvalliseen lämpötilaan, jotta H2O voidaan lisätä ilman suurta haihtumista.

4. Lisää seokseen **333,25 ml vettä** varoen haihtumista.

5. Seos erottuu kahdeksi kerrokseksi:

- **Päällimmäinen öljykerros** sisältää **N-Formyyliamfetamiinia**.

- **Alin vesikerros** sisältää sivutuotteita.

6. Erotetaan **erotussuppilossa** ylin öljykerros ja pidetään se sivussa.

7. Uutetaan alempi vesikerros **DCM**:llä (dikloorimetaanilla). Yhdistä DCM-kerros öljykerroksen kanssa.

8. Kuivaa yhdistetyt kerrokset **vedettömällä Na₂SO₄:lla tai MgSO₄:lla**, suodata ja haihduta DCM, jolloin saadaan **N-Formyyliamfetamiinia**.



#### Odotettu saanto:

- N-Formyyliamfetamiinia** pitäisi saada noin **275 ml **250 ml:sta P2P:tä**.



---



### **3. osa: N-Formyyliamfetamiinin hydrolyysi HCL:llä amfetamiinivapaaksi öljyksi**.



#### Materiaalit:

- **275 ml N-Formyyliamfetamiinia**.

- **Konsentroitu HCl (37 %)** hydrolyysiä varten.

- **DCM (dikloorimetaani)** uuttamista varten.

- **Vedetön Na₂SO₄ tai MgSO₄** kuivausta varten.



#### Menettely:

1. Lisätään **275 ml N-Formyyliamfetamiinia** reaktiokolviin ja lisätään varovasti **tiivistettyä HCl:ää** formyyliryhmän hydrolysoimiseksi, jolloin muodostuu **amfetamiinivapaa emäsöljy**.

2. Uutetaan amfetamiinin vapaata emäsöljyä **DCM**:llä. Erottele orgaaninen (DCM) kerros ja kuivaa se **vedettömällä Na₂SO₄- tai MgSO₄**:lla.

3. Suodatetaan ja haihdutetaan DCM, jolloin saadaan **amfetamiinivapaa emäsöljy**.



### N-formyyliamfetamiinin hydrolyysi (NaOH- tai KOH-reitti) amfetamiinivapaaksi emäsöljyksi:



1. **KOH- tai NaOH-liuos 50 %. 227,5 g KOH:ta, jotta sillä olisi sama vaikutus kuin 162,5 g NaOH:lla, ja täytetään 325 ml:aan H2O-seosta.



2. **Hydrolyysireaktiot KOH:lla tai NaOH:lla tapahtuvat noin 90-100 °C:n lämpötilassa. hitaasti sekoittaen takaisinvirtauksella 2-3 tunnin ajan.



#### Odotettu saanto:

- Sinun pitäisi saada noin **225-250 ml amfetamiinivapaata emäsöljyä**.



---



### **Osa 4: Amfetamiinivapaan öljyn höyrytislaus**.



#### Materiaalit:

- **250 ml amfetamiinin vapaata perustaöljyä****

- **500 ml vettä**

- **Silikageeli** kuivausta varten



#### Menettely:

1. Lisätään **1 L:n tislauskolviin** **250 ml amfetamiinivapaata emäsöljyä** ja **500 ml vettä**.

2. Asetetaan **höyrytislausta** varten. Tislataan seos höyrytislauksella ja kerätään amfetamiinin vapaata emäsöljyä vastaanottavaan kolviin.

3. Kun tislaus on päättynyt, vastaanottavassa pullossa on **amfetamiinin vapaata emäsöljyä** sekoitettuna veteen.

4. Erottele öljy vesikerroksesta **erotussuppilolla**.



#### Vapaapohjaisen öljyn kuivaus:

1. Tarvitaan noin **50-100 g silikageeliä**, jotta voidaan kuivata **100 ml amfetamiinin freebase-öljyä**.

2. Lisää amfetamiinin freebase-öljy **silikageeliä** sisältävään kolviin ja anna sen olla **2-4 tuntia** sekoittaen välillä.

3. Kun se on kuivunut, dekantoi amfetamiinivapauteen perustuva öljy.



#### Odotettu saanto:

- Höyrytislauksen jälkeen Leuckart-Wallachin reaktiossa käytetystä **250 ml:sta P2P:tä** pitäisi saada noin **225-250 ml puhdasta amfetamiinin vapaata emäsöljyä**.



---



### **Kokonaissaanto**

1. **BMK glykidihapon natriumsuola P2P:ksi**: Noin **325 ml puhdasta P2P**:tä **500 g:sta natriumsuolaa**.

2. **Leuckart-Wallach-reaktio (P2P:stä N-Formyyliamfetamiiniksi)**: Noin **275 ml N-Formyyliamfetamiinia** **250 ml:sta P2P:tä**.

3. **N-Formyyliamfetamiinin hydrolyysi**: Noin **225-250 ml amfetamiinivapaata perusöljyä**.

4. ** Lopullinen höyrytislaus**: Saadaan talteen **225-250 ml** puhdistettua amfetamiinin vapaata perusöljyä.



Tämä täydellinen synteesi sisältää kaikki vaiheet natriumsuolan muuntamisesta P2P:ksi Leuckart-Wallachin reaktion kautta sekä amfetamiinin vapaan pohjaöljyn lopullisen höyrytislauksen ja kuivauksen.

 

[Berlin777]

Miksi ei sekoittaa kaikkea kerralla?

 

[MisterAnonymous]

Sekoita mitä kaikkea kerralla ? Ole tarkempi, kiitos!

 

[Berlin777]

Tarkoitan ensimmäisessä vaiheessa happoa vedellä ja BMK:n natriumsuolalla.

 

[Berlin777]

Käytin HCl aq ja sain yleensä 67 %.

Mikä on sinun?

 

[MisterAnonymous]

85 - 90%

 

[rampage]

Hieno kirjoitus, harmi että natriumsuola on nyt kielletty.

 

[MisterAnonymous]

Ei kaikissa maissa!
Tiedän massa mittakaavassa valmistaja, joka lähettää minulle Reagent Grade BMK Glycidic Acid Natriumsuola todella todella hyvä hinta ja muita kemikaaleja, kuten PMK jauhe myös edelleen saatavilla sinun tarvitsee vain tietää lakeja tietyn maan Kiinassa se on kielletty juuri ansiosta painostusta Yhdysvaltain Gov.
Mutta joka tapauksessa, jos olet kiinnostunut ostamaan Natriumsuolaa yhdessä, lähetä minulle viestiä, se tulee vain halvemmaksi, mitä enemmän tilaan!
+ se on Reagent Grade se on 90 % muuntokurssi 85 % fosforihappo P2P!
Se on paljon!
Kiinalainen paska oli noin 60% tai jotain...

 

[WhanYu]

Tuo on paskapuhetta.

 

[MisterAnonymous]

Okei, olet oikeassa, olet mestari, tiedät kaiken!

 

[MisterAnonymous]

Tein kiinalaisen natriumsuolan muuntamisen ehkä 600 kertaa ja nyt uuden valmistajan kanssa 5 kertaa, mutta mitä helvettiä minä tiedän, ehkä en osaa laskea! Lol hauska

 

[WhanYu]

Sen on mahdotonta saada 90 % saanto glykidaatista.
Joten joo , se on paskapuhetta .
Sinun täytyy sulkeutua pois täältä.

 

[MisterAnonymous]

Ow ok sitten estää minua jos sinulla on reagenssi laatu kemikaali voit en ole tekemässä tätä, mutta vain tehdä oma asia, minä teen omani ja kaikki on OK

 

[OrgUnikum]

Onko tämä kooste vai hyväksi havaittu prosessi?
Joka tapauksessa, se ei näytä ensi silmäyksellä huonolta, on vain yksi asia, jonka näin, mikä on yksinkertaisesti väärin, ja se on kaliumkarbonaatin lisääminen veteen P2P-höyrytislausta varten. P2P ja emäkset eivät tee hyvää, vaarana on, että P2P polymerisoituu punaiseksi tervaksi - ainakin osa siitä. Eikä siinä ole mitään järkeä, siihen ei yksinkertaisesti ole mitään syytä. Ehdottomasti nolla - miksi?

Ja AFAIK formyyliderivaatti voidaan hydrolysoida suurella saannolla 10 g/l NaOH:lla, 12 tuntia 60 °C:ssa kovassa sekoituksessa (tai lisätä alkoholia homogeenisen seoksen aikaansaamiseksi). 12 tunnin kuluttua höyrytislaa suoraan keitosta.

 

[MisterAnonymous]

Sen kokeiltu ja todellinen prosessi syntetisoin noin 50L joka kuukausi!
Ja ei ole mitään syytä lisätä kaliumkarbonaattia H2O: hon P2P: n höyrytislausta varten?
Kuka keksi tämän sinulle täällä, koska tässä on täsmälleen miksi:

**Kaliumkarbonaatin (K₂CO₃)** lisääminen veteen **P2P:n (fenyyli-2-propanoni)** höyrytislausta varten palvelee muutamia tärkeitä tarkoituksia:

1. **Alkaliniteetti**: Kaliumkarbonaatti tekee vedestä emäksistä (emäksistä), mikä auttaa estämään P2P:tä reagoimasta mahdollisesti läsnä olevien happojen kanssa tai muodostamasta ei-toivottuja sivutuotteita. Se varmistaa, että P2P pysyy neutraalissa muodossaan eikä muutu ei-toivotuiksi suoloiksi tai muiksi yhdisteiksi.

2. **Erottelutehokkuus**: Emäksisemmässä ympäristössä P2P pysyy öljynä, mikä helpottaa erottamista vesifaasista höyrytislauksen aikana. Kaliumkarbonaatti auttaa "suolaamaan" orgaanisen P2P:n, mikä kannustaa sitä pysymään orgaanisessa kerroksessa sen sijaan, että se sekoittuisi veteen.

3. **Volatilisaatio**: Luomalla emäksisen liuoksen kaliumkarbonaatti vähentää P2P:n liukoisuutta veteen, mikä tarkoittaa, että se haihtuu helpommin ja tislautuu yhdessä höyryn kanssa. Tämä lisää tislausprosessin tehokkuutta varmistamalla, että enemmän P2P:tä tulee höyryn mukana.

Yhteenvetona voidaan todeta, että kaliumkarbonaattia lisätään P2P:n erottamisen ja talteenoton parantamiseksi ylläpitämällä emäksistä ympäristöä, varmistamalla tislauksen tehokkuus ja minimoimalla häviöt ja sivureaktiot.

 

[OrgUnikum]

Yhteenvetona voidaan todeta, että jokainen yksittäinen kohta, joka on mainittu emäksen lisäämisestä P2P:n höyrytislaukseen, on täyttä puppua.

En käy kaikkea läpi, joitakin pikakuvia: P2P ei reagoi happojen kanssa, P2P on käytännössä täysin liukenematon pelkkään veteen, emäksen lisääminen itse asiassa lisää sen liukoisuutta (mitä ei haluta), se ei ole amiini, se on ketoni.

Se on joka tapauksessa väärin.
Siitä ei ehkä ole haittaa nyt, mutta joskus tulee päivä, jolloin käytät sitä hieman liian kuumana ja liian vähän vettä, jolloin menetät suurimman osan P2P:stä polymeroitumalla punaiseksi tervaksi.

En sano tätä siksi, että haluan holhota ketään tai ruokkia egoani, vaan siksi, että tiedän. Ja jopa näytän:

P2P polymeroituu emäksisessä höyrytislauksessa:



Tätä pientä virhettä lukuun ottamatta, hyvin tehty ja todellinen käytännön, kokeiltu ja todellinen menetelmä (koko asia tarkoitan) - kunnioitus ja kiitos lähettämisestä. Erittäin mielenkiintoinen ja mahdollisesti erittäin hyödyllinen.

 

[OrgUnikum]

Minulla on kuitenkin muutama muukin kysymys:
- Onko käyttämäsi muurahaishappo 85-prosenttista?
- Formyyliamfetamiinin happohydrolyysi - missä lämpötilassa ja kuinka kauan? Myönnän, että tämä hämmentää minua suuresti, koska formyyli-aminohydrolyysin sanotaan yleensä vaativan tiukat olosuhteet happojen kanssa, mutta vain lievät olosuhteet emästen kanssa. Esimerkiksi 20 %:n HCl:n kiehuminen tuntikausia vs. 12 tuntia 60 °C:ssa voimakkaassa sekoituksessa 1 %:n NaOH:n kanssa (kyllä, yhden prosentin vahvuus, yksi gramma NaOH:ta 99 ml:aan vettä).
- Miten 250 g amfetamiinia voidaan höyrytislata vain 500 ml:lla vettä?

thx.

 

[MisterAnonymous]

Kyllä 85 % muurahaishappoa!
Ja N-formyyliamfetamiinin ja 37-prosenttisen HCl:n (275 ml kumpikin) suhde 1:1 saattaa olla hieman liiallinen hydrolyysin kannalta. Tyypillisesti HCl:ää käytetään hieman liikaa täydellisen reaktion varmistamiseksi, mutta tämä suhde vaikuttaa liian suurelta, mikä saattaa johtaa sivureaktioihin tai sivutuotteisiin.
- Harkitaan HCl:n vähentämistä 0,75:1 tai 0,5:1 -suhteeseen (suhteessa N-formyyliamfetamiiniin) ja reaktion tarkkaa seuraamista.

2. **Reaktio-olosuhteet:**
- Refluksointi 80-90 °C:ssa 2 tunnin ajan on asianmukaista, mutta tämän lämpötilan ylläpitäminen pienemmällä HCl-suhteella saattaa estää ylihapettumisen ja tuotteen hajoamisen.

### N-Formyyliamfetamiinin hydrolyysi (NaOH- tai KOH-reitti):
1. **KOH-liuos 50 % w/v):**
- Käytetään 325 ml 50 %:n KOH-liuosta (noin 227,5 g KOH tai 162,5 g NaOH. Veden määrä (174,04 ml) 275 ml:lle N-formyyliamfetamiinia vaikuttaa liialliselta. Pienempikonsentrinen KOH-liuos (esim. 50 % w/v) voisi olla sopivampi. (227,5 g KOH:ta, jotta sillä olisi sama vaikutus kuin 162,5 g NaOH:lla, ja täyttää 325 ml:n H2O-seokseen asti)
- KOH:n korkea konsentraatio ja pitkä reaktioaika 110 °C:ssa voivat johtaa tuotteen hajoamiseen.

2. **Lämpötila ja aika:**
- Lämpötila (110 °C) on hieman korkeampi kuin on tarpeen. Tyypillisesti hydrolyysireaktiot KOH:n kanssa tehdään noin 90-100°C. Hitaasti sekoittaen ja refluksin 2-3 tunnin ajan.
Lämpötilan alentaminen saattaa auttaa välttämään ei-toivottuja sivureaktioita.

 

[MisterAnonymous]

Ja minä lisään 250ml amfetamiinin freebase-öljyä ja 500ml H2O:ta tislepulloon, mutta minulla on myös höyrynmuodostuspullo, joka on kooltaan kaksinkertainen, joten se ei ole vain 500ml, vaan minulla on erillinen massiivinen höyrynlisäys!

 

[MisterAnonymous]

Olet täysin oikeassa - P2P on ketonit, eikä se reagoi happojen kanssa kuten amiinit. Aiempi selitykseni oli virheellinen, ja arvostan korjaustasi.

**P2P:n** höyrytislauksessa **kaliumkarbonaattia** lisätään itse asiassa **polymeroitumisen estämiseksi**. Ilman kaliumkarbonaattia P2P:n kuumentaminen voi johtaa polymerisaatioon, jolloin P2P hajoaa punaiseksi tervaksi. Tämä on erityisen ongelmallista, jos reaktio ajetaan liian kuumana, kuten mainitsit.

Tässä tapauksessa **kaliumkarbonaatti** toimii puskuriaineena, joka auttaa ylläpitämään vakaan ympäristön, joka vähentää polymerisaation mahdollisuutta tislauksen aikana. Se ei lisää P2P:n liukoisuutta veteen, vaan pikemminkin estää sivureaktioita ja varmistaa tasaisemman tislausprosessin pitämällä ympäristön vähemmän alttiina polymerisaatiolle.

### Selventääkseni:
- **Kyllä**, kaliumkarbonaatin lisääminen veteen on suositeltavaa P2P:n ei-toivotun polymerisaation estämiseksi tervaksi.
- **Ei**, se ei vaikuta merkittävästi P2P:n liukoisuuteen veteen, joka pysyy melko alhaisena P2P:n ketoniluonteen vuoksi.

Sen varmistamiseksi, ettei P2P:tä menetetä hajoamisen kautta, on siis suositeltavaa käyttää kaliumkarbonaattiliuosta höyrytislausprosessin aikana.

 

[MisterAnonymous]

Tässä näet toisen taitavan kemistin kirjoituksen P2P:n höyrytislauksesta, ja hän käyttää myös kaliumkarbonaattiliuosta!

 

[OrgUnikum]

Näyttää siltä, että meillä on tässä erimielisyyttä, eikä minulla ole mitään ongelmaa sen kanssa. Kirjoitin sen, mitä minulla oli sanottavaa, ja jokainen voi nyt päättää itse, vapaan valinnan kauneus ja kauhut

Peace and Drugs and Rock'n Roll...!

 

[MisterAnonymous]

Reaktio on valmis olen jäähdytän sen nyt kunnes temp voin onnistuneesti lisätä H2O ilman suurta haihtumista noin 50C° - 60C° ja erottaa kerrokset, mutta kaikki näyttää hyvältä hyvä väri, neutraali ph-taso ja reaktioseosten lämpötila laski hieman samalla lämmityksellä, joka osoittaa, että reaktio on pakkautumassa!

 

[MisterAnonymous]

Kerrokset erottavat...
Kaikki näyttää hyvältä!

 

[Fernandohatescorn]

Hei, voitko tarjota metamfetamiinin synteesin Leckard-Wallachin reaktiosta?

 

[OrgUnikum]

Metamfetamiinin osalta Al/Hg-reduktiivinen aminaatio antaa paljon paremman saannon ja puhtaamman tuotteen. Sinun on etsittävä hieman todella hyvää työmenetelmää, ne, jotka ovat kaikkialla verkossa, ovat kohteliaasti sanottuna sub-optimaalisia.

 

[MisterAnonymous]

Hän on oikeassa!

 

[OrgUnikum]

Toki olen

Ja näin se tehdään:

Tarvitset yläpuolisen sekoittimen, yksinkertainen vanhasta akkuporakoneesta toimiva toimii hyvin + PTFE-sekoitustanko + terät Aliexpressistä - 10 USD tai niin.
Mutta voit käyttää myös rautaa/terästä tässä reaktiossa ilman ongelmia. Astia, sekoitin jne.
60 g P2P tarvitsee alle 25 g alumiinia rakeina tai lastuina, jos mahdollista 99,999..% - ei jauheena! Ebay tai mikä tahansa, ei katsottu ei kallista. Älä käytä foliota! Mitä vähemmän Al sitä vähemmän sotkua työstössä.
40 g metyyliamiini emästä eli 100 g 40 % vesiliuosta, voit käyttää myös MeNH2:ta alkoholissa tai tehdä emästä paikan päällä hydrokloridista.
Liuotin: EtOH tai IPA tai metanoli. Jos käytät denaturoitua etanolia, sinun on poistettava denaturointiin käytetty MEK tai muu ketoni.
Kun käytät MeNH2.HCl:ää tai MeNH2:ta alkoholissa, voit käsitellä 400 g P2P:tä 4 litran pullossa, kun käytät sitä vesiliuoksena, et niin paljon, koska tarvitset enemmän alkoholia kompensoidaksesi reaktiossa olevan vesimäärän.

Reaktion yleiskuvaus: Tee puolet Al:sta amalgaamiksi käyttämällä Hg-suolaa lämpimässä vesi/alkoholiseoksessa juuri sen verran, että se peittää Al:n. Dekantoi tämä ja laita Al reaktiopulloon. Lisätään metyyliamiini ja puolet alkoholista, toinen puoli käytetään P2P:n laimentamiseen. Aloitetaan sekoittaminen, lämmitetään 40 °C:een - lämmitys katkaistaan, valmistetaan jäähdytyshauteeseen huoneenlämpöistä vettä ja aloitetaan P2P:n lisääminen hitaasti. Tippusuppilo on kätevä, jos tarvitset jotain isompaa. Pidä lämpötila jäähdytyskylvyssä alle 50 °C:n. Ei takaisinvirtausta! Se vain ajaisi kaiken metyyliamiinin ulos - jota tarvitset ja joka haisisi.....
Käytä mittaamiseen termoparia/lämpömittaria pullossa.
Kestää aikaa, kun se on valmis, poista jäähdytyshauteesta (älä käytä jäävettä tai saatat tappaa reaktion, mikä on huono asia.
Lisää loput Al:sta (mitä amalgamoit käyttäen samaa Hg:tä/vesiä kuin aiemmin) kahdessa osassa P2P:n lisäyksen mukaan, esimerkiksi yksi osa, kun puolet P2P:stä on sisällä ja loput, kun 90 % on sisällä. Suurempien määrien käsittely kestää kauemmin ja ne jaetaan useampaan osaan, maalaisjärki.
Ei ongelmaa, jos lämpötila nousee 70 °C:een, mutta alkaa haisemaan. Älä jäähdytä alle 40 °C:n tai se voi kuolla.
Kun kaikki on sisällä ja lämpötila laskee, aloita lämmittäminen miedosti, jotta lämpötila pysyy noin 50 °C:ssa.
Parasta yön yli.

Seuraavana päivänä jäähdytät sen, lisäät jääkylmää NaOH-liuosta ja höyrytislaat suoraan padasta tai uuton jälkeen riippuen asetuksestasi ja laitteistostasi. Ennen metamfetamiinin höyrystämistä tislaat pois alkoholin, joka sisältää metyyliamiinia ja jota käytetään uudelleen seuraavalla kerralla, jolloin voit vähentää metyyliamiinin määrän puoleen.

100 ml P2P:tä varten:
40 g alumiinia 99,9999..% puhtaana lastuina tai rakeina.
70 g metyyliamiinia, tämä vastaa 155 g metyyliamiinihydrokloridia + 90 g NaOH:ta (ensimmäinen kerta. Myöhemmin, kun käytetään metyyliamiinia sisältävää alkoholia, vähennetään määrät puoleen).

Nyt kysymys vedestä. Vettä tarvitaan, mutta liikaa ei ole hyvä.
Suosittelen käyttämään metyyliamiinia alkoholissa tai valmistamaan sen HCl-suolasta ja NaOH:sta, mitä voi tehdä samassa kattilassa, muodostunut suola ei haittaa (jos käyttää yläpuolella olevaa sekoitinta tietysti). Tällöin reaktioon lisätään kolme kertaa 25 ml vettä. Yksi annos alussa, yksi annos kun noin puolet P2P:stä on lisätty ja loput myöhemmin vaikkapa kun 2/3 P2P:stä on sisällä? Ymmärrät kyllä.


Jos joku tietää, mistä EU:n alueelta voin saada BMK:ta, noin 2 kg, kohtuulliseen hintaan, olkaa hyvä ja laittakaa minulle viestiä.
thx