Dimetyylitryptamiinin (DMT) synteesi indolista indoli-3-etikkahapon (IAA) avulla.

[Joker_55555]

Lämmön jälkeen
Sen sulamispistettä lämmittimessä ei tiedetty, se muuttuu hitaasti lämmitettäessä, se on todennäköisesti myös herkkä kosteudelle. Mielestäni tämä kosteus aiheuttaa virheen tuotteen sulamispisteessä.

Kaadoin kerran tuotteen dietyylieetteriin liuotin-antiliuotinuuttoa varten 3 tunnin refluksin, neutraloinnin ja suodatuksen jälkeen, ja ulos tuli valkoinen sakka, mutta se ei näyttänyt edes ilmoitettua sulamispistettä. En tiedä miksi, mutta nyt kun ajattelen asiaa, luulen, että kosteus aiheutti sen.
Tiedättekö te miksi?

 

[G.Patton]

oletko tehnyt kaiken tässä kuvatulla tavalla?

 

[Joker_55555]

Tein sen kerran, lisäsin eetteriä metanoliin ja se saostui, sen väri oli lähes valkoinen, mutta sen sulamispiste oli tuntematon

 

[G.Patton]

>mutta sen sulamispiste oli tuntematon
tarkista se

 

[farukhocaoglu]

voimmeko saada videon tästä synteesistä, en myöskään pysty hankkimaan THF: ää, voinko tehdä jotain DMT/DET: n syntetisoimiseksi ilman oksalyylikloridia ja THF: ää?

 

[G.Patton]

Voit käyttää dietyylieetteriä THF:n sijasta.
>>>voinko tehdä jotakin DMT/DET:n syntetisoimiseksi ilman oksalyylikloridia ja THF:ää?
Missä oksalyylikloridi on yllä olevassa luettelossa?????

 

[farukhocaoglu]

Aioin noudattaa alkuperäistä reseptiä oksalyylikloridin kanssa, mutta minulla ei ollut pääsyä siihen. Ajattelin kirjoittaa sen siltä varalta, että tämä resepti ei olisi mahdollinen ilman THF:ää. Kiitos myös nopeasta vastauksesta.

 

[HerrHaber]

esteri, tarkoitat...

 

[G.Patton]

Hei, Et2O on eetteri.

 

[HerrHaber]

Ajattelin indoli-3-etikkahapon metyyliesteriä, minun mokani.

 

[HerrHaber]

Oksalyylikloridi on diasyylihalogenidi ja reaktiivinen nukleofiiliin (indoliin) nähden, joten on hyvin haastavaa, ettei bis-indoli-3-etaani-1,2-dionin sivutuotetta muodostu (pikemminkin rajoitetaan) ja että indoli-3-glyoksyylikloridin puhdistusta ei tapahdu (Kugel-Rohr ja lähes absoluuttinen tyhjiö neuvotaan).

 

[Altair]

Voinko käyttää indoli-3-voihappoa indoli-3-etikkahapon sijasta?

 

[HerrHaber]

hyvin, joka on kaksi hiiltä pidempi kuin mitä tarvitset, indoli-3-propionamidi voidaan muuntaa tryptamiiniksi Hoffmanin uudelleenjärjestelyreaktion avulla (toivottavasti olen oikeassa).

 

[T0lek511]

Mistä ostat indolia?

 

[MrMescalito]

For the final reduction, what would happen if you used NaBH4 instead of LiAlH4?

Sodium aluminium hydride was mentioned as being even better. Why are these really powerful reducing agents preferred? In the case of NaBH4, could you achieve the same reduction by increasing the temperature or adding a catalyst?