- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Nov 16, 2023
- Messages
- 227
- Reaction score
- 161
- Points
- 43
Voiko joku auttaa minua ymmärtämään, onko mahdollista käyttää geneerisiä nenäinhalaattoreita, jotka sisältävät "levmetamfetamine 50mg", jotta d-meth.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Toimivatko nämä ohjeet teoriassa?
Vai pitääkö minun käyttää edellä mainittua Amfibianin tarjoamaa rasemisaatiota ja resoluutiota? Tai 41Dxflatline jne?
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Toimivatko nämä ohjeet teoriassa?
Vai pitääkö minun käyttää edellä mainittua Amfibianin tarjoamaa rasemisaatiota ja resoluutiota? Tai 41Dxflatline jne?
Vaikka se toimisi... jotkut noista kemikaaleista ovat vaikeasti saatavissa tai saattavat olla vaarallisia, kuten käyttäjätunnukseni, sen sijaan sinun pitäisi käyttää naprokseenia ja käyttää pope-peachyä NASID Naproxenin kanssa. Olen julkaissut koko oppaan alla
↑View previous replies…
- By azides
Työstäminen on lähetetty aiemmin, mutta jälleen kerran
Se on ....
Tutkimus N-metyyliamfetamiinin optisen resoluution mekanismista diastereoisomeerisen suolan muodostumisen kautta Pope-Peachey-resoluutiomenetelmällä, kuten retortti myöhemmin käsittelee
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
refenssit ja huomautukset
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion.
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881.
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066.
5.) 7,84 g (0,0525 mol) raseemista N-metyyliamfetamiinia ja 9,73 g (0,0525 mol) raseemista N-amfetamiinia (0,0525 mol).
metyyliamfetamiinihydrokloridi liuotettiin 70 ml:aan abs. etanolia ja 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
tartahappoa 56 ml:aan abs. etanolia. Molemmat kantaliuokset jaettiin viidentoista tilavuusosaan tilavuuden mukaan a
ja reagoivat 22+1 "C:ssa Seokset seisoivat häiriöttä 15, 90 minuuttia ja 5, 24, 1 IS:n ajan.
tuntia, minkä jälkeen saostumat suodatettiin ja kuivattiin. Kunkin suolan 0,4 g:sta vapautettiin emäs ccNaOH:n avulla.
ja uutettiin vesifaasista dikblorometbanilla.
6.) Kaikki kokeet tehtiin samalla työpöydällä 2Ul'C:n huoneenlämmössä. Varastoliuokset
rasemaatin ja resoluutioaineen liuoksia käytettiin painomittausvirheiden välttämiseksi. Kaikissa käytetyissä pulloissa
olivat samankokoisia ja -muotoisia
7.) Suolojen tartraatti- ja hydrokloridipitoisuudet määritettiin potentiometrisesti RADIOMETRILLÄ-
85 TTT -automaattititraattorilla 0,1 N NaOH:lla ja 0,1 N AgNO,:lla.
8.) Ominaiskierrokset mitattiin Perkin Elmer 241 polarhneterillä. Spesifinen kierto
optisesti puhdas R-N-metyyliamfetamiini on [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Suoloja ei pesty suodatuksen yhteydessä. Suoloissa havaittu pieni määrä hydrokloridia on todennäköisesti peräisin
suolan pintaan tarttuneesta ja kuivuneesta emäliuoksesta.
10.) Tämä vastaa tuloksia3 , joiden mukaan R-l II on vakaampi suola kuin S-1.11.
Jos haluatte lisää, voitte lukea myös alla olevan retortin kaiken pitäisi olla https://sci-hub.wf by in large vaikka
Sen sijaan tässä käänteessä käytetään vain puolet ekvivalenttia kiraalista amiinia. Sen sijaan käytetään puolet ekvivalentista halvempaa, optisesti inaktiivista amiiniemästä. Tämä tekee prosessista halvemman ja johtaa myös dramaattisempaan eroon liukoisuuksissa. Halutun (d)-(+)-enantiomeerin konjugaattiemäs kiteytyy ulos kiraalisen amiinin konjugaattihapon kanssa suurella selektiivisyydellä. Tällöin (l)-(-)-naprokseenin liukoisempi suolatuote ja akiraalinen amiini jäävät liuokseen.
Se on ....
Tutkimus N-metyyliamfetamiinin optisen resoluution mekanismista diastereoisomeerisen suolan muodostumisen kautta Pope-Peachey-resoluutiomenetelmällä, kuten retortti myöhemmin käsittelee
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
refenssit ja huomautukset
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion.
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881.
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066.
5.) 7,84 g (0,0525 mol) raseemista N-metyyliamfetamiinia ja 9,73 g (0,0525 mol) raseemista N-amfetamiinia (0,0525 mol).
metyyliamfetamiinihydrokloridi liuotettiin 70 ml:aan abs. etanolia ja 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
tartahappoa 56 ml:aan abs. etanolia. Molemmat kantaliuokset jaettiin viidentoista tilavuusosaan tilavuuden mukaan a
ja reagoivat 22+1 "C:ssa Seokset seisoivat häiriöttä 15, 90 minuuttia ja 5, 24, 1 IS:n ajan.
tuntia, minkä jälkeen saostumat suodatettiin ja kuivattiin. Kunkin suolan 0,4 g:sta vapautettiin emäs ccNaOH:n avulla.
ja uutettiin vesifaasista dikblorometbanilla.
6.) Kaikki kokeet tehtiin samalla työpöydällä 2Ul'C:n huoneenlämmössä. Varastoliuokset
rasemaatin ja resoluutioaineen liuoksia käytettiin painomittausvirheiden välttämiseksi. Kaikissa käytetyissä pulloissa
olivat samankokoisia ja -muotoisia
7.) Suolojen tartraatti- ja hydrokloridipitoisuudet määritettiin potentiometrisesti RADIOMETRILLÄ-
85 TTT -automaattititraattorilla 0,1 N NaOH:lla ja 0,1 N AgNO,:lla.
8.) Ominaiskierrokset mitattiin Perkin Elmer 241 polarhneterillä. Spesifinen kierto
optisesti puhdas R-N-metyyliamfetamiini on [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Suoloja ei pesty suodatuksen yhteydessä. Suoloissa havaittu pieni määrä hydrokloridia on todennäköisesti peräisin
suolan pintaan tarttuneesta ja kuivuneesta emäliuoksesta.
10.) Tämä vastaa tuloksia3 , joiden mukaan R-l II on vakaampi suola kuin S-1.11.
Jos haluatte lisää, voitte lukea myös alla olevan retortin kaiken pitäisi olla https://sci-hub.wf by in large vaikka
Sen sijaan tässä käänteessä käytetään vain puolet ekvivalenttia kiraalista amiinia. Sen sijaan käytetään puolet ekvivalentista halvempaa, optisesti inaktiivista amiiniemästä. Tämä tekee prosessista halvemman ja johtaa myös dramaattisempaan eroon liukoisuuksissa. Halutun (d)-(+)-enantiomeerin konjugaattiemäs kiteytyy ulos kiraalisen amiinin konjugaattihapon kanssa suurella selektiivisyydellä. Tällöin (l)-(-)-naprokseenin liukoisempi suolatuote ja akiraalinen amiini jäävät liuokseen.
Last edited: