Nykyaikainen, korkean saannon antava MDMA:n synteesi käyttäen saatavilla olevia halpoja lähtöaineita. Kokeneen salakemistin johdattama, noobin kirjoittama.
Koska en ole kokeillut tätä synteesiä ja olen melko kokematon, haluaisin tietää teidän ajatuksenne. Kokeile sitä ja kokeile sitä:
(En keksinyt tätä rutiinia, en ota kunniaa enkä vastuuta).
Tämä synteesi on peräisin Hamilton Morrisin podcastin jaksosta "studying chemistry in prison".
Jos ette tunne Hamiltonin työtä, en voi muuta kuin suositella häntä.
Kuten otsikko kertoo, haastateltu salakemisti vietti yli vuosikymmenen vankilassa, jossa hän opiskeli ja hioi MDMA:n, 2C-B:n ja meskaliinin synteesiä. Vankilasta päästyään hän testasi menetelmiään suurella menestyksellä.
Haastattelu oli vapaamuotoinen, joten hän ei maininnut kaikkia yksityiskohtia, mutta tämän minä sain koottua.
Synteesi:
Lähtöaine on helionia: halpaa, saatavilla ja valvomatonta.
Yleiskatsaus: Happo -> imidi -(Hoffman)-> MDMA.
1): Hapettuminen karb. hapon muodostamiseksi
(helional on reagoimaton, tyypilliset hapettimet eivät toimi).
Hapetus dimetoksidiksoyraanilla, joka on valmistettu oksonista (kaliumperoksimonosulfaatti), H2O:sta ja asetonista.
2): Imidin muodostuminen
urean avulla 160 asteen lämpötilassa (75 %).
sivutuote: ammoniakki ja lähtöaine => talteenotto (90 % saanto)
vaikea ilman haponkatalyyttiä (10 %): HCl liian vahva (50%), fosforihappo on hyvä, 1 tippa/2 g karboksyylihappoa
(tämä on ilmeisesti patentoitu menetelmä)
3): Hoffmanin uudelleenjärjestely valkaisuaineen kanssa
1: amidin klooraus: hienovaraisesti, valkaisuaine on hauras -> matala lämpötila, ylimääräinen emäs, valkaisuaineen tiputtelu 1h ajan.
amidi liukenee, jos tarpeeksi kylmä: muodostuu sakkaa.
2: lämpötila 60 astetta 4 tuntia
Neutraloidaan emäs 1 tunnin kuluttua, isosyanaatti muodostaa imiinin.
Onko tässä rutiinissa mitään ongelmia?
Mitä mieltä olette? Korjatkaa, jos tein jossain typerän aloittelijan virheen (hyvin todennäköisesti).
Hän puhui myös meskaliinin ja 2C-B:n valmistuksesta. Voin kirjoittaa ne ylös, jos se kiinnostaa.
Koska en ole kokeillut tätä synteesiä ja olen melko kokematon, haluaisin tietää teidän ajatuksenne. Kokeile sitä ja kokeile sitä:
(En keksinyt tätä rutiinia, en ota kunniaa enkä vastuuta).
Tämä synteesi on peräisin Hamilton Morrisin podcastin jaksosta "studying chemistry in prison".
Jos ette tunne Hamiltonin työtä, en voi muuta kuin suositella häntä.
Kuten otsikko kertoo, haastateltu salakemisti vietti yli vuosikymmenen vankilassa, jossa hän opiskeli ja hioi MDMA:n, 2C-B:n ja meskaliinin synteesiä. Vankilasta päästyään hän testasi menetelmiään suurella menestyksellä.
Haastattelu oli vapaamuotoinen, joten hän ei maininnut kaikkia yksityiskohtia, mutta tämän minä sain koottua.
Synteesi:
Lähtöaine on helionia: halpaa, saatavilla ja valvomatonta.
Yleiskatsaus: Happo -> imidi -(Hoffman)-> MDMA.
1): Hapettuminen karb. hapon muodostamiseksi
(helional on reagoimaton, tyypilliset hapettimet eivät toimi).
Hapetus dimetoksidiksoyraanilla, joka on valmistettu oksonista (kaliumperoksimonosulfaatti), H2O:sta ja asetonista.
2): Imidin muodostuminen
urean avulla 160 asteen lämpötilassa (75 %).
sivutuote: ammoniakki ja lähtöaine => talteenotto (90 % saanto)
vaikea ilman haponkatalyyttiä (10 %): HCl liian vahva (50%), fosforihappo on hyvä, 1 tippa/2 g karboksyylihappoa
(tämä on ilmeisesti patentoitu menetelmä)
3): Hoffmanin uudelleenjärjestely valkaisuaineen kanssa
1: amidin klooraus: hienovaraisesti, valkaisuaine on hauras -> matala lämpötila, ylimääräinen emäs, valkaisuaineen tiputtelu 1h ajan.
amidi liukenee, jos tarpeeksi kylmä: muodostuu sakkaa.
2: lämpötila 60 astetta 4 tuntia
Neutraloidaan emäs 1 tunnin kuluttua, isosyanaatti muodostaa imiinin.
Onko tässä rutiinissa mitään ongelmia?
Mitä mieltä olette? Korjatkaa, jos tein jossain typerän aloittelijan virheen (hyvin todennäköisesti).
Hän puhui myös meskaliinin ja 2C-B:n valmistuksesta. Voin kirjoittaa ne ylös, jos se kiinnostaa.
