Miksi joku haluaisi pilata 2cb:n? Nbome oli markkinointiväline IMO
25B-NBOME:n synteesi bentsaldehydeistä nitrometaanilla
- Thread starter William Dampier
- Start date
Luulen, että puhun vain itsekseni, mutta näyttää siltä, että olisi helpompaa pelkistää nitrostyreeni suoraan 2,5 MO-PEA: ksi Zn: llä ja HCl: llä...
Ei, et voi missata yhtä vaihetta, saatuasi tyydyttymätöntä ainetta tai menettää saantoa. Etikkahappo, jossa on sinkkiä vedettömissä olosuhteissa, voi toimia paremmin. Jos vain et ota vedetöntä HCl-happoa.
Et puhu itsellesi ollenkaan. Tämä on minulle erittäin mielenkiintoinen artikkeli, ja kerään tarvikkeitani kokeillakseni. Rakastan ajatusta näin voimakkaasta psykedeelistä! En koskaan olisi vastuuton sen kanssa ja yrittäisi antaa sitä happona - se on mielestäni pilannut nämä huumeet. Se muutti ihmisten näkemyksen nbomeista, kun ihmisiä alkoi kuolla, koska lehdistö halusi vain riettaan jutun!
Itse annostelin niitä AINA vastuullisesti ja pidin niitä hyvinä psykedeeleinä! Myös 2cb:n ottaminen olisi ihanaa, myönnettäköön se. Saatan joutua ostamaan 1/2kg 2,5-dmo bentsaldehydiä. (Kirjaimellisesti, koska en löydä ketään, johon luotan, joka myisi minulle alle sen!). 2,5-dmo-bentsaldehydillä voi kuitenkin tehdä niin paljon erilaisia asioita, joten vaikka lopputuotteeseen, jota haluan, on enemmän vaiheita kuin jos ostaisin tryptamiinia, tosiasia on, että tryptamiinilla ei voi tehdä niin paljon sellaista, joka kiinnostaa minua yhtä paljon kuin fenetyyliamiinit - suosin tollerenssisyistä johtuen erittäin psykedeelisiä fenetyyliamiineja tryptamiinien sijaan (yleensä - on kuitenkin muutamia poikkeuksia).
Täytyy rakastaa alibabaa...
Itse annostelin niitä AINA vastuullisesti ja pidin niitä hyvinä psykedeeleinä! Myös 2cb:n ottaminen olisi ihanaa, myönnettäköön se. Saatan joutua ostamaan 1/2kg 2,5-dmo bentsaldehydiä. (Kirjaimellisesti, koska en löydä ketään, johon luotan, joka myisi minulle alle sen!). 2,5-dmo-bentsaldehydillä voi kuitenkin tehdä niin paljon erilaisia asioita, joten vaikka lopputuotteeseen, jota haluan, on enemmän vaiheita kuin jos ostaisin tryptamiinia, tosiasia on, että tryptamiinilla ei voi tehdä niin paljon sellaista, joka kiinnostaa minua yhtä paljon kuin fenetyyliamiinit - suosin tollerenssisyistä johtuen erittäin psykedeelisiä fenetyyliamiineja tryptamiinien sijaan (yleensä - on kuitenkin muutamia poikkeuksia).
Täytyy rakastaa alibabaa...
- By Sue
Kokeile lukea se saattaa kiinnostaa sinua?
SUPERPOTENTTIEN SEROTONIINILIGANDIEN N-(HALOGENOITUJEN) BENTSYYLIANALOGIEN SYNTEESI
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
Vuonna 2003 alustavat tutkimukset johtivat siihen, että N-2-
metoksibentsyylisubstituutio, ei ainoastaan fenyylietyyliamiinien vaan myöskin
fenyyli-isopropyyliamiinien, tryptamiinien ja 3-(2-aminoetyyli)-(1H,3H) -(1H,3H)
kinatsoliini-2,4-dioneja, jotka ovat sukua tyypilliselle 5-HT2-reseptoriantagonistille
ketanseriiniin, johtavat erityisen korkeaan affiniteettiin 5-HT2A-reseptoreihin.5.
Kaikki tuntemani ihmiset pitävät 25I:stä enemmän kuin 25B:stä ja 25C:stä, koska se on loistava psykedeeli ja helpottaa mielen toimintaa....
SUPERPOTENTTIEN SEROTONIINILIGANDIEN N-(HALOGENOITUJEN) BENTSYYLIANALOGIEN SYNTEESI
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
Vuonna 2003 alustavat tutkimukset johtivat siihen, että N-2-
metoksibentsyylisubstituutio, ei ainoastaan fenyylietyyliamiinien vaan myöskin
fenyyli-isopropyyliamiinien, tryptamiinien ja 3-(2-aminoetyyli)-(1H,3H) -(1H,3H)
kinatsoliini-2,4-dioneja, jotka ovat sukua tyypilliselle 5-HT2-reseptoriantagonistille
ketanseriiniin, johtavat erityisen korkeaan affiniteettiin 5-HT2A-reseptoreihin.5.
Kaikki tuntemani ihmiset pitävät 25I:stä enemmän kuin 25B:stä ja 25C:stä, koska se on loistava psykedeeli ja helpottaa mielen toimintaa....
- By Rabidreject
luulen, että olen ehkä kuullut tästä paperista, katson.....
tiedän, että kemian kieli on tällä hetkellä yli ymmärrykseni, käytännön mielessä.
Yritän edelleen pelkistää tekemäni 3,4,5-TMONSin vastaavaksi PEA:ksi. Olen onnistunut siinä kerran todella huonolla saannolla NaBH4/CuCl2-menetelmällä, mutta ei vielä tarpeeksi käyttökelpoista. Minulla on muutama eri nitrostyreenin / nitropropeenin rakentaminen näytekokoelmassani mo, ajattelin id työskennellä yksi minulla on eniten, kunnes saan sen oikein!
tiedän, että kemian kieli on tällä hetkellä yli ymmärrykseni, käytännön mielessä.
Yritän edelleen pelkistää tekemäni 3,4,5-TMONSin vastaavaksi PEA:ksi. Olen onnistunut siinä kerran todella huonolla saannolla NaBH4/CuCl2-menetelmällä, mutta ei vielä tarpeeksi käyttökelpoista. Minulla on muutama eri nitrostyreenin / nitropropeenin rakentaminen näytekokoelmassani mo, ajattelin id työskennellä yksi minulla on eniten, kunnes saan sen oikein!
Minulla on vaikeuksia saada 2-metoksibentsaldehydiä vaihetta 4 varten, voiko sen korvata 4-metoksibentsaldehydillä vai suositellaanko jotain muuta yhdistettä?
- By tripeep
@WillD Hei herra, minulla on vaikeuksia saada 2-metoksibentsaldehydiä vaiheeseen 4, voidaanko se korvata 4-metoksibentsaldehydillä vai onko suositusta toisesta yhdisteestä?
- By HIGGS BOSSON
It will be an analogue of NBOme, with a lower psychoactive potency, but I think it will work. As an experiment, it can be synthesized, but the issue of biotests should be approached carefully at such low dosages of these compounds.
Issues i have with this:
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms 
° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms ° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)