Ja jos sinulla on oikea stereoisomeeri metkationia pitäisi pystyä tekemään pelkistäminen d-metamfetamiiniksi suoraan, valmistamatta ensin (pseudo)efedriiniä. Tämän pitäisi myös parantaa kokonaistuotosta.
Paras tapa olisi kuitenkin minun silmissäni mennä BMK -> P2P - reduktiivinen aminointi (S)-(-)-α-metyylibentsyyliamiinilla ja NaBH4:llä -> d-N-bentsyyliamfetamiini -> debensylointi ja monometylointi yhdessä potissa Pd/C:llä ja paraformaldehydillä CTH-tyylisenä reaktiona, jossa formiaattisuolat ovat vedyn luovuttajina -> d-metamfetamiini.
Haittapuolena ovat Pd/C:n korkeat kustannukset, mutta tuotteen arvon kannalta se on silti sen arvoista.
Paras tapa olisi kuitenkin minun silmissäni mennä BMK -> P2P - reduktiivinen aminointi (S)-(-)-α-metyylibentsyyliamiinilla ja NaBH4:llä -> d-N-bentsyyliamfetamiini -> debensylointi ja monometylointi yhdessä potissa Pd/C:llä ja paraformaldehydillä CTH-tyylisenä reaktiona, jossa formiaattisuolat ovat vedyn luovuttajina -> d-metamfetamiini.
Haittapuolena ovat Pd/C:n korkeat kustannukset, mutta tuotteen arvon kannalta se on silti sen arvoista.
- By btcboss2022
Suoraan?
Kunnes tiedän pitäisi olla näin:
Propiophenone->2-Bromopropiophenone->Ephedrone->d-ephedrone->d-Secondaryamine->d-Meth.
Right?
Kunnes tiedän pitäisi olla näin:
Propiophenone->2-Bromopropiophenone->Ephedrone->d-ephedrone->d-Secondaryamine->d-Meth.
Right?
↑View previous replies…
- By OrgUnikum
Tässä tapauksessa ei ole mitään ongelmaa, voit pelkistää Methcathione aka Ephedrone Meth suoraan, ei tarvitse tehdä efedriini ensin. Ja jos efedroni on oikea stereoisomeeri, saat d-Methiä.
Propiofenoni->2-bromipropiofenoni->Efedroni->kiraalinenresoluutio, jota seuraa H3PO2/I-pelkistys->d-Meth.
Propiofenoni->2-bromipropiofenoni->Efedroni->kiraalinenresoluutio, jota seuraa H3PO2/I-pelkistys->d-Meth.
- By OrgUnikum
Tajusin juuri, että efedroni on altis keto-enol-tautomerismille ja todennäköisesti raseemisoituu liuoksessa. Tämä kuulostaa pahalta, mutta itse asiassa olet saattanut törmätä täällä johonkin todella siistiin. Koska voit silti saada d-isomeerin kiteytymään liuoksesta, koska kun sitä ei liueta, rasemisaatiota ei tapahdu. Ja kun d-isomeeri on kiteytynyt ulos, voit käyttää Viedman kypsytystä tai vastaavaa tekniikkaa, jolloin saat 100-prosenttista d-ephedronisuolaa.
Ja voit heittää tämän suolan annoksittain suoraan H3PO3/I-reaktioon, jossa se pelkistyy välittömästi d-Methiksi ilman aikaa racemisoitua, voimakkaasti happamat olosuhteet auttavat myös estämään sen. Se tarkoittaa, että et menetä mitään tuotteestasi erottamalla d-:n, kaikki muuttuu d-:ksi.
Ja ei, tämä ei toimi metamfetamiinille tai amfetamiinille, tämä toimii vain yhdisteille, jotka racemisoituvat itsestään tai jotka voidaan saada racemisoitumaan lisäämällä liuokseen jotakin (esimerkiksi erittäin vahvaa emästä).
Ja voit heittää tämän suolan annoksittain suoraan H3PO3/I-reaktioon, jossa se pelkistyy välittömästi d-Methiksi ilman aikaa racemisoitua, voimakkaasti happamat olosuhteet auttavat myös estämään sen. Se tarkoittaa, että et menetä mitään tuotteestasi erottamalla d-:n, kaikki muuttuu d-:ksi.
Ja ei, tämä ei toimi metamfetamiinille tai amfetamiinille, tämä toimii vain yhdisteille, jotka racemisoituvat itsestään tai jotka voidaan saada racemisoitumaan lisäämällä liuokseen jotakin (esimerkiksi erittäin vahvaa emästä).
- By btcboss2022
Joten siinä tapauksessa, jotta d-ephedroni olisi kiinteässä osassa, minun on käytettävä l-viinihappoa, ja luulen, että se oli kirjoitusvirhe, mutta olisi H3PO2 / I-reduktio.
Kiitos paljon avusta.
Kiitos paljon avusta.
