Fantastista! Ainoastaan ... leike on viallinen. Se on vain vinjetti. Ei sisältöä. Surullista, muuten olisi ollut hienoa 
.
.
Video-ohjeet.
- Thread starter HEISENBERG
- Start date
Haluan pyytää anteeksi tätä virhettä foorumin jäseniltämme. Toivottavasti pidät tästä videosta. Kaikki on korjattu. Nauttikaa.
Sick sick sick sick @G.Patton @HEISENBERG
Kiitos paljon vaivannäöstäsi.
BTW - onko amfetamiinin NaBH4/CuCL2-synteesin tutoriaalissa jo edistytty?
Kiitos paljon vaivannäöstäsi.
BTW - onko amfetamiinin NaBH4/CuCL2-synteesin tutoriaalissa jo edistytty?
Hämmästyttävä Uskon, että voin puhua monien puolesta täällä, kun sanon, että se olisi tärkeä opetusohjelma monille ihmisille täällä.
Uskon, että voin puhua monien puolesta täällä, kun sanon, että se olisi tärkeä opetusohjelma monille ihmisille täällä.Tarvitsemme videon tästä synteesimenetelmästä
bbgate.com
Fenyyliasetonin (P2P) synteesi bentsaldehydistä butanonilla
Reagenssit: Bentsaldehydi 1000 g; Metyylietyyliketoni (MEK) 1000 ml; Tislattu vesi 14,5 L; Kloroformi (CHCl3) 7,6 L; Natriumbikarbonaattiliuos (NaHCO3); Magnesiumsulfaatti (Na2SO4) vedetön; Jääetikkahappo 10 L; Vetyperoksidi (H2O2) 1300 g 50 %; Natriumhydroksidi (NaOH) 600 g ...
bbgate.comTarvitsemme videon tästä synteesimenetelmästä .
HEISENBERG kiitos
bbgate.com
HEISENBERG kiitos
Fenyyliasetonin (P2P) synteesi bentsaldehydistä butanonilla
Reagenssit: Bentsaldehydi 1000 g; Metyylietyyliketoni (MEK) 1000 ml; Tislattu vesi 14,5 L; Kloroformi (CHCl3) 7,6 L; Natriumbikarbonaattiliuos (NaHCO3); Magnesiumsulfaatti (Na2SO4) vedetön; Jääetikkahappo 10 L; Vetyperoksidi (H2O2) 1300 g 50 %; Natriumhydroksidi (NaOH) 600 g ...
bbgate.com
P2p - haluamme amfetamiinia video
bbgate.com
Amfetamiini P2P:stä (fenyyli-2-propanoni).
Johdanto Amfetamiinia voidaan saada 30 prosentin saannolla yksivaiheisessa synteesissä refluksoimalla fenyyliasetonia etanolissa ammoniakin, alumiinisilpun ja pienen määrän elohopeakloridia kanssa. Kokeilemalla tätä reaktiomenetelmää amfetamiinille havaittiin, että reaktion saanto oli...
bbgate.com
Hyvä menetelmä, onnittelut. Miksi et valinnut menetelmää, jossa amfetamiinia saadaan 1-fenyyli-2-nitropeenin > 1-fenyyli-2-nitropropaanin > ZINC + suolahapon avulla?
Tilavuudet skaalautuvat enemmän ja lämpötila on vakaampi.
Lopputuotteen saanto on paljon suurempi
NaBH4:n kulutus propaanin muodostumisen aikana 0-5 asteessa on paljon pienempi ja lopputuotteen saanto on suurempi.
Riittääkö mielestänne amfetamiinin emäksen saaminen isopropanoliin ilman ylimääräistä fraktiotislausta?
Luuletko, että lopputuote ei sisällä boraatteja?
Tilavuudet skaalautuvat enemmän ja lämpötila on vakaampi.
Lopputuotteen saanto on paljon suurempi
NaBH4:n kulutus propaanin muodostumisen aikana 0-5 asteessa on paljon pienempi ja lopputuotteen saanto on suurempi.
Riittääkö mielestänne amfetamiinin emäksen saaminen isopropanoliin ilman ylimääräistä fraktiotislausta?
Luuletko, että lopputuote ei sisällä boraatteja?
onko asia näin?
5000 ml:n kolmikaulaiset, litteäpohjaiset pullot. asetetaan jäähauteeseen ja asetetaan magneettisekoittimelle. Asennetaan juoksevalla vedellä jäähdytetty refluksilauhdutin, painekompensaattorilla varustettu tiputin ja lämpömittari.
Pulloihin laitetaan 70 gr NaBH4 liuotettuna 300 ml:n veden ja 700 ml:n IPA:n seokseen.
Tiputetaan liuos, jossa on 108 gr. P2NP 200 ml:aan. IPA:ta lisäyssuppilon läpi sellaisella nopeudella, että reaktioseoksen lämpötila ei nouse yli 5 asteen.
Kun kaikki kolvissa oleva propeeni on lisätty, kolviin muodostuu valkoista lietettä, jossa on liukenemattomia boraatteja, jäähdytetään seos 0 asteeseen ja lisätään hitaasti 300 ml jäähdytettyä 85-prosenttista etikkahappoa pitäen lämpötilan kolvissa enintään 3 astetta. Kun kaikki etikkahappo on lisätty, boraattien pitäisi liueta ja liuoksen pitäisi saada kellertävän beige sävy.
Nukutetaan pulloon yksi annos 270 gr. sinkkipölyä ja lisätään 800 ml suppilon läpi. 38-prosenttista suolahappoa noin 50-60 ml:n verran. Sitten annetaan seoksen sekoitella 2 tuntia.
Saostuma suodatetaan lisäksi pesemällä se suodattimella 2-3 annoksella IPA:ta, 20-30 ml kutakin. suodoksen on oltava täysin läpinäkyvää. Jos siinä on vieraita sulkeumia, kiinteitä hiukkasia, suodatetaan uudelleen.
Lisätään suodokseen jäähdytettyä 50 % NaOH-vesiliuosta, kunnes pinnalle tulee kellertävä öljykerros, joka erotetaan, ja vesikerros pestään 3-4 kertaa 100 ml:lla. IPS. Yhdistetään erotettu öljy- ja alkoholiuute, lisätään 50 g hienoksi jauhettua natriumsulfaattia, jäähdytetään seos alle 0 asteeseen ja pidetään tässä lämpötilassa 2-3 tuntia. Sitten seos suodatetaan, sakka pestään suodattimella 1-2 kertaa 50 ml:lla vedetöntä IPS:ää.
Suodokseen lisätään 200 ml vedetöntä asetonia, seos pannaan sekoittimeen ja lisätään 96-prosenttista rikkihappoa pisaroittain, kunnes seoksen happamuus on 5,5-6. Seuraavaksi lisätään 96-prosenttista rikkihappoa. Jo lisäyksen aikana muodostuu sakkaa, seosta on sekoitettava koko tilavuuden ajan. Jos sekoittaminen on vaikeaa, voidaan lisätä hieman vedetöntä asetonia.
Kun vaadittu happamuus on saavutettu, sakka suodatetaan, pestään suodattimella pienellä määrällä asetonia, kunnes se on täysin valkoinen, ja kuivataan ilmassa (tai akuissa) vakiopainoon. Saadaan 100 + -10 gr. d,l-amfetamiinisulfaattia.
Tarvittaessa suodoksesta voidaan tislata liuottimia, saostuma voidaan liuottaa 30-50 ml:aan vedetöntä asetonia ja saada vielä 5-15 g ainetta. Nämä jäämät ovat kuitenkin melko likaisia, ja niiden peseminen suodattimen läpi kestää kauan, ja uudelleenkiteyttäminen etanoli-vesi-systeemistä voi olla tarpeen, jotta saavutetaan sama puhtaus kuin alkuperäisellä tuotteella.
5000 ml:n kolmikaulaiset, litteäpohjaiset pullot. asetetaan jäähauteeseen ja asetetaan magneettisekoittimelle. Asennetaan juoksevalla vedellä jäähdytetty refluksilauhdutin, painekompensaattorilla varustettu tiputin ja lämpömittari.
Pulloihin laitetaan 70 gr NaBH4 liuotettuna 300 ml:n veden ja 700 ml:n IPA:n seokseen.
Tiputetaan liuos, jossa on 108 gr. P2NP 200 ml:aan. IPA:ta lisäyssuppilon läpi sellaisella nopeudella, että reaktioseoksen lämpötila ei nouse yli 5 asteen.
Kun kaikki kolvissa oleva propeeni on lisätty, kolviin muodostuu valkoista lietettä, jossa on liukenemattomia boraatteja, jäähdytetään seos 0 asteeseen ja lisätään hitaasti 300 ml jäähdytettyä 85-prosenttista etikkahappoa pitäen lämpötilan kolvissa enintään 3 astetta. Kun kaikki etikkahappo on lisätty, boraattien pitäisi liueta ja liuoksen pitäisi saada kellertävän beige sävy.
Nukutetaan pulloon yksi annos 270 gr. sinkkipölyä ja lisätään 800 ml suppilon läpi. 38-prosenttista suolahappoa noin 50-60 ml:n verran. Sitten annetaan seoksen sekoitella 2 tuntia.
Saostuma suodatetaan lisäksi pesemällä se suodattimella 2-3 annoksella IPA:ta, 20-30 ml kutakin. suodoksen on oltava täysin läpinäkyvää. Jos siinä on vieraita sulkeumia, kiinteitä hiukkasia, suodatetaan uudelleen.
Lisätään suodokseen jäähdytettyä 50 % NaOH-vesiliuosta, kunnes pinnalle tulee kellertävä öljykerros, joka erotetaan, ja vesikerros pestään 3-4 kertaa 100 ml:lla. IPS. Yhdistetään erotettu öljy- ja alkoholiuute, lisätään 50 g hienoksi jauhettua natriumsulfaattia, jäähdytetään seos alle 0 asteeseen ja pidetään tässä lämpötilassa 2-3 tuntia. Sitten seos suodatetaan, sakka pestään suodattimella 1-2 kertaa 50 ml:lla vedetöntä IPS:ää.
Suodokseen lisätään 200 ml vedetöntä asetonia, seos pannaan sekoittimeen ja lisätään 96-prosenttista rikkihappoa pisaroittain, kunnes seoksen happamuus on 5,5-6. Seuraavaksi lisätään 96-prosenttista rikkihappoa. Jo lisäyksen aikana muodostuu sakkaa, seosta on sekoitettava koko tilavuuden ajan. Jos sekoittaminen on vaikeaa, voidaan lisätä hieman vedetöntä asetonia.
Kun vaadittu happamuus on saavutettu, sakka suodatetaan, pestään suodattimella pienellä määrällä asetonia, kunnes se on täysin valkoinen, ja kuivataan ilmassa (tai akuissa) vakiopainoon. Saadaan 100 + -10 gr. d,l-amfetamiinisulfaattia.
Tarvittaessa suodoksesta voidaan tislata liuottimia, saostuma voidaan liuottaa 30-50 ml:aan vedetöntä asetonia ja saada vielä 5-15 g ainetta. Nämä jäämät ovat kuitenkin melko likaisia, ja niiden peseminen suodattimen läpi kestää kauan, ja uudelleenkiteyttäminen etanoli-vesi-systeemistä voi olla tarpeen, jotta saavutetaan sama puhtaus kuin alkuperäisellä tuotteella.
Attachments
Kyllä, +- tämä menetelmä. Päätehtävänä propaanin muodostaminen suurella saannolla.
Käytä myös yläpuolella olevaa sekoitinta sinkin sekoittamiseen.
Käytä myös yläpuolella olevaa sekoitinta sinkin sekoittamiseen.
Hei, mielestäni ei. Boraatit eivät liukene tällaisiin orgaanisiin liuottimiin.
Se on helpoin tapa suorittaa synteesi ja A / B-uutto, jos sinulla ei ole tislaussarjaa. Paras puhdistusvaihtoehto on suorittaa amfetamiinin emäksen höyrytislaus.
Voit kirjoittaa synteesitapasi saantoineen erilliseen aiheeseen, se olisi mielenkiintoista.
Se on helpoin tapa suorittaa synteesi ja A / B-uutto, jos sinulla ei ole tislaussarjaa. Paras puhdistusvaihtoehto on suorittaa amfetamiinin emäksen höyrytislaus.
Voit kirjoittaa synteesitapasi saantoineen erilliseen aiheeseen, se olisi mielenkiintoista.
Olen varma, että tuotteessa on boraatteja. Niiden poissulkemiseksi lisätään propaanin muodostumisen jälkeen reaktoriin useita ml etikkahappoa ja sekoitetaan useita tunteja. Yleensä, jos jahtaat nopeaa amfetamiinia, tämä ei ole kriittistä.
Kun minulla on vapaa-aikaa, jaan varmasti teknologioita.
Saanto riippuu joka tapauksessa hyvin paljon reaktion lämpötilasta... ja itse propaanin saannosta, jonka olet jo talteenottamassa jatkokäsittelyä varten.
Pohjan puhdistusprosessi on minulle hyvin tärkeä osa prosessia.
Kun kaikki alkoholi on poistettu, sekoitan emäksen veteen ja hapotan massan rikkihapolla ... Ja pesen sen poolittomalla liuottimella. Sen jälkeen hävitän liuottimen ja alkaloin happaman veden PH-arvoon 11-12 (NaOH).
Erotussuppilolla erotan emäksen ja uutan veden DCM:llä. Poistan DXM:n ja yhdistän emäksen, joka on fraktiotislattu.
Erittäin tärkeä prosessi on vedetön alkoholi ja kuivaa emäs jäljellä olevasta vedestä.
Neutralointi suoritetaan väkevällä rikkihapolla jäähdytyksen aikana. Saatu massa suodatetaan sentrifugissa ja täytetään asetonilla ja sekoitetaan, minkä jälkeen se suodatetaan sentrifugilla.
Miksi on tärkeää, että alkoholi ja emäs eivät sisällä vettä?
Tuote liukenee veteen ja hävikki voi olla suuri.
Kun minulla on vapaa-aikaa, jaan varmasti teknologioita.
Saanto riippuu joka tapauksessa hyvin paljon reaktion lämpötilasta... ja itse propaanin saannosta, jonka olet jo talteenottamassa jatkokäsittelyä varten.
Pohjan puhdistusprosessi on minulle hyvin tärkeä osa prosessia.
Kun kaikki alkoholi on poistettu, sekoitan emäksen veteen ja hapotan massan rikkihapolla ... Ja pesen sen poolittomalla liuottimella. Sen jälkeen hävitän liuottimen ja alkaloin happaman veden PH-arvoon 11-12 (NaOH).
Erotussuppilolla erotan emäksen ja uutan veden DCM:llä. Poistan DXM:n ja yhdistän emäksen, joka on fraktiotislattu.
Erittäin tärkeä prosessi on vedetön alkoholi ja kuivaa emäs jäljellä olevasta vedestä.
Neutralointi suoritetaan väkevällä rikkihapolla jäähdytyksen aikana. Saatu massa suodatetaan sentrifugissa ja täytetään asetonilla ja sekoitetaan, minkä jälkeen se suodatetaan sentrifugilla.
Miksi on tärkeää, että alkoholi ja emäs eivät sisällä vettä?
Tuote liukenee veteen ja hävikki voi olla suuri.
Last edited:
Voitko selittää näkökulmasi?
Kuvasit amfetamiinin puhdistusta happo-emäsuutolla. Kerroin samasta asiasta.
Odotan innolla, että pääsen lukemaan viestisi.
Kuvasit amfetamiinin puhdistusta happo-emäsuutolla. Kerroin samasta asiasta.
Odotan innolla, että pääsen lukemaan viestisi.
