"ICE" - Crystal Methamphetamine Hydrochloride (chlorhydrate de méthamphétamine)

[GhostChemist]

Introduction

Dans ce travail, des solutions d'eau ou d'éthanol-eau de chlorhydrate de méthamphétamine sont obtenues dans un premier temps. Ensuite, ces solutions sont cristallisées à l'aide de différentes méthodes pour obtenir des cristaux de chlorhydrate de méthamphétamine (Ice).

Matières premières :

• 150 g de chlorhydrate de méthamphétamine racémique
• 75 ml EtOH 88
• 80 ml Acétone
• 500 ml d'eau (H2O)

Procédures

Chlorhydrate de méthamphétamine de départ. Fig 1

Chlorhydrate de méthamphétamine dissous dans l'EtOH. Fig 2

La solution obtenue est filtrée à travers un filtre en papier. Fig 3

La solution filtrée. Fig 4

La solution est soumise à une congélation à une température de -10-(-15)°C pendant 24 à 36 heures. Fig 5

La solution est décantée. Fig 6

Les cristaux sont filtrés à l'aide d'un filtre à vide. Dans un environnement chaud, les cristaux se dissolvent dans leur propre solution mère. Fig 7

Étape suivante : les cristaux sont à nouveau combinés avec la solution mère et 150 ml d'eau sont ajoutés. Fig 8

La solution obtenue est filtrée à travers un filtre en papier. Fig 9

La solution filtrée est évaporée jusqu'à cristallisation à une température de 50-70°C pendant 3 jours. Ce procédé permet également d'éviter la formation de cristaux de glace. Fig 10

La solution entièrement cristallisée. Fig 11

Tous les chlorhydrates de méthamphétamine dissous dans l'eau. Fig 12

La solution est laissée à l'air libre pour évaporation et cristallisation à température ambiante. Des cristaux ont commencé à apparaître après 1,5 mois. Fig 13

L'aspect de la solution cristallisée est montré dans les Fig 14 et Fig 15.

Fig 15

Les cristaux obtenus sont soigneusement transférés sur un filtre à vide et lavés avec 40 ml d'acétone anhydre glacée. Fig 16

Après le premier lavage, les cristaux sont lavés avec une autre portion d'acétone, 40 ml. Fig 17

Les cristaux sont séchés sur un filtre à vide. Fig 18

Les cristaux ressemblent à des plaques transparentes, rappelant la glace. Fig 19

Le cristal de chlorhydrate de méthamphétamine. Fig 20

 

[Bongani]

1,5 mois ? N'y a-t-il pas un moyen plus rapide d'obtenir les cristaux ?

 

[tankikan]

1,5 mois..rofl

 

[btcboss2022]

Qu'en est-il du rendement ?

 

[GhostChemist]

50-70% pour les cristaux
la perte de toute la masse de méthyle après les opérations n'est pas supérieure à 1-3%.

 

[btcboss2022]

L'hcl initial est-il racémique ?
Merci.

 

[Throw-off]

Oui, il s'agit de Racemic

 

[btcboss2022]

Dans ce cas, il n'y a rien à dire

 

[Akashic]

Cela ne prend pas beaucoup de temps... en fonction du solvant et de la consistance souhaitée, des xtals consommables peuvent être réalisés en 2 jours.
1. Lavage à l'acétone de la matière première hcl
2.séchage sous vide léger et chaud <50*c
3. une fois sec, dissoudre la poudre de chlorhydrate dans du dH20 1:1 en grammes, le rapport peut changer.
4. réchauffer la solution et filtrer à chaud,
optionnel* ajouter de l'acétone/éthanol/méthanol au filtrat, les ratios varient
5. chauffer la solution à 100*+ avec précaution, continuer à chauffer jusqu'à ce que la saturation désirée soit atteinte,
6. si disponible, utiliser une plaque chauffante numérique ou mieux, baisser la température à ~75* aux premiers signes d'xtal ou de solution épaisse, couvrir le récipient de travail avec du papier filtre, important pour prévenir la contamination, peut également isoler les plats d'xtal à l'extérieur pour aider à ralentir le refroidissement pour les gros tessons. Il faut aller lentement pour former des colonnes épaisses qui sont essentielles à la croissance des bigones de 1 à 3 grammes et plus, un refroidissement trop rapide forme des aiguilles qui n'atteindront jamais un volume important.
Dès la chute initiale de la température, ne pas déplacer le plat xtal jusqu'à ce qu'il soit terminé. C'est crucial.
7. Laisser reposer pendant 1 à 7 jours selon le choix du solvant.
Plus c'est lent, mieux c'est, ne vous laissez pas impressionner, oubliez quelques jours.
8. Le bref refroidissement réduit la solubilité, il ne s'agit pas de congeler quoi que ce soit, ce n'est peut-être pas nécessaire en fonction du niveau de sécheresse, mais il est plus que probable que de l'eau ou un mélange de solvants soit piégé sous l'xtal.
S'il est possible d'en récupérer, conserver le filtrat pour la prochaine étape, ou le laisser ouvert pour qu'il s'évapore.
Vous pouvez utiliser un dessiccateur à vide, un entonnoir à vide, un pistolet thermique, un four à vide, un grille-pain four, etc. pour le séchage ultérieur de l'xtal.
9. s'assurer que le produit est sec et exempt de tout résidu, puis le sceller sous vide en éliminant tout l'espace d'air possible afin de préserver et de prétraiter la dégradation.
Je pense que le scellement sous vide facilite également le processus de formation des blocs, qui subissent une morphologie différente s'ils sont laissés suffisamment longtemps.
Pour ce qui est de l'article original, un mois et demi peut être optimal pour obtenir l'xtal le plus stable, mais je n'en sais rien personnellement, n'ayant jamais eu assez de produit pour durer aussi longtemps.

Il existe de nombreuses options et de nombreux ratios, certains ont été étudiés et ont conservé un processus propriétaire, mais les principes généraux sont probablement les mêmes. L'eau déionisée ordinaire est mon choix pour un résultat propre, il suffit d'y aller avec parcimonie pour que l'xtal ne prenne pas des semaines.

 

[hacke8]

Merci beaucoup pour ce partage. Bien que j'aie utilisé la recristallisation la plus simple, le mode de fonctionnement du créateur du fil est plus pur.

 

[Bongani]

Merci de partager

 

[hacke8]

J'ai utilisé de l'éthanol à 95 %, ajouté du chlorhydrate de méthamphétamine à l'état d'ébullition jusqu'à saturation, arrêté de chauffer après avoir ajouté de l'éthanol à 5 % et évaporé lentement à température ambiante. Cette cristallisation est également très bonne. Il y a également des lignes de roche lorsque la température ambiante est basse.

 

[Bongani]

Au bout de combien de temps les cristaux se sont-ils formés ?

 

[hacke8]

24-36H

 

[HenryWeston]

Il s'agit d'une méthode de cristallisation ridicule. Le méthanol et l'acétone anhydre produisent de magnifiques cristaux transparents, et si un peu d'IPA est également utilisé pour la dissolution, on peut s'attendre à de véritables merveilles. Un lavage avec de l'acétone anhydre froide est une bonne pratique et aide également à précipiter davantage de la liqueur mère.
Le délai avant la fumée peut être de 1 à 24 heures, plus tôt si vous ajoutez plus d'acétone. Je n'ai jamais eu une liqueur mère de cette couleur, on dirait que la cuisson et l'extraction ont été difficiles !

 

[hunter12]

Veuillez partager le processus avec le méthanol et l'acétone

 

[Bongani]

 

[Bongani]

Merci de partager

 

[malbona kato]

Je n'ai jamais eu de liqueur mère de cette couleur, mais on dirait que la cuisson et l'extraction ont été rudes !

Peut-être n'avez-vous jamais exposé vos produits à la chaleur pendant une longue période comme le fait l'auteur. C'est pourtant une étape importante pour éliminer les restes de cétone.

 

[Throw-off]

Il s'agit bien du HCl de méthamphétamine racémique ? Pas l'isomère Dextra ?

 

[GhostChemist]

oui, d,l-meth

 

[hirozaru]

La méthode est-elle différente pour le racémique et le d-méth ? Pouvez-vous expliquer les différences ?

 

[GhostChemist]

La méthode est la même pour le d-méth aussi

 

[bigbadbear]

beau