c'est ce que vous cherchez........
Dans un ballon à fond rond de 100 ml séché au four, on a ajouté 1,00 g (4,25 mmol) d'ester méthylique de (+)-écgonine HCl avec 7 ml de pyridine sèche et on a agité dans un bain de glace. La réaction a été protégée de l'humidité par de l'argon. Une solution de 0,8 ml (6,85 mmol) de chlorure de benzoyle dans 5 ml de pyridine a été ajoutée goutte à goutte pendant 5 minutes. Une fois l'addition terminée, le bain de glace a été retiré et la réaction a été agitée pendant 24 heures sous argon. De l'acétone sèche (200 ml) a été ajoutée et la suspension a été filtrée par aspiration. Le chlorhydrate de (+)-cocaïne brut a été lavé avec 100 ml supplémentaires d'acétone sec. Le produit a été séché, ce qui a permis d'obtenir 1,28 g (89 %). Le chlorhydrate a été dissous dans 20 ml d'eau, ramené à un pH de 8 avec de l'hydroxyde d'ammonium à 5 % et extrait 4 fois avec 50 ml de chlorure de méthylène. Le solvant a été séché sur sulfate de sodium et évaporé sous vide. La base libre a été recristallisée à partir d'éther diéthylique et d'éther de pétrole, ce qui a donné 1,01 g (78%) de (+)-cocaïne base pure, [α]D24 +35,8° (c=1, 50% d'EtOH aqueux), mp 96,0-97,5°C. La
littérature48 mentionne l'énantiomère (-)- à [α]D24 -35° (c=1, 50% d'EtOH aqueux), mp 98°C.
La cocaïne racémique et la (-)-cocaïne peuvent être synthétisées en utilisant la même procédure de benzoylation et le même nettoyage en utilisant respectivement la (+)-EME et la (-)-EME.