Vous avez maintenant des cristaux purs et toutes les impuretés sont restées dans la solution d'alcool. Après la cristallisation, vous pouvez filtrer.
Besoin d'aide pour une méthode P2NP + Premier essai (pics)
- Thread starter ASheSChem
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Rebonjour,
peut-être 20h-22h plus tard, il est temps de filtrer
voilà à quoi ça ressemble... maintenant j'attends que ça sèche.
Merci à tous pour votre aide, je suis content.
peut-être 20h-22h plus tard, il est temps de filtrer
voilà à quoi ça ressemble... maintenant j'attends que ça sèche.
Merci à tous pour votre aide, je suis content.
et... tadammm, le produit final
mais ça sent l'isopropanol... Le séchage à l'air est si long... parce qu'il n'y a pas de pompe à vide ? une technique rapide ?
edit : et j'ai lu quelque part que la température de stockage pour le p2np est de 2-8°C, vous confirmez ?
mais ça sent l'isopropanol... Le séchage à l'air est si long... parce qu'il n'y a pas de pompe à vide ? une technique rapide ?
edit : et j'ai lu quelque part que la température de stockage pour le p2np est de 2-8°C, vous confirmez ?
Last edited:
Sur Internet, vous trouverez principalement des conseils de conservation dans un endroit frais, sec et bien ventilé (2-8°C), mais mon ami a conservé son p2np dans le congélateur (il avait quelque chose comme -15°C) et il l'a utilisé et dit qu'on peut le conserver comme ça pendant assez longtemps.
Merci,
Est-ce que vous savez si j'ai besoin d'une bouteille ou d'une boîte spécifique en palstic pe, pehd ... pour le stockage à long terme ?
Est-ce que vous savez si j'ai besoin d'une bouteille ou d'une boîte spécifique en palstic pe, pehd ... pour le stockage à long terme ?
Je conserve le mien hermétiquement dans le congélateur, dans le sac en mylar( ?) fourni par le vendeur, de préférence à l'écart des autres réactifs. Je l'ai stocké en sentant un peu l'isopropanol moi-même, il était très bien des semaines plus tard, j'ai juste séché la quantité avec laquelle je travaillais à l'air avant de le dissoudre.
Le résultat final est de 43,5gr.
Je pense que ce n'est pas beaucoup, mais j'en suis très heureuse et je ferai mieux la prochaine fois.
Merci encore à tous <3
Je pense que ce n'est pas beaucoup, mais j'en suis très heureuse et je ferai mieux la prochaine fois.
Merci encore à tous <3
Merci 
Actuellement, je n'utilise pas d'acide acétique. Pensez-vous que j'obtiendrai un meilleur rendement en l'ajoutant à ma recette ?
Actuellement, je n'utilise pas d'acide acétique. Pensez-vous que j'obtiendrai un meilleur rendement en l'ajoutant à ma recette ?
Votre réaction se produit à une sorte d'équilibre, trop compliqué à comprendre pour moi pour l'instant, pour l'expliquer je n'essaierai même pas.Mais la conclusion est que si vous commencez avec 50 molécules de votre aldéhyde + 50 de votre amine le rendement maximum avec un simple reflux est de 50 molécules de propène + 50 d'eau.Idéalement, si vous retirez les 50 premières molécules d'eau formées, vous permettez la formation de 25 autres molécules d'eau + 25 de propène. 25 autres molécules permettent la formation de 12,5 autres molécules, et ainsi de suite.
autres sujets...
hier soir, j'ai mis mon plat en pyrex (de la synthèse d'hier) à sécher dans mon incubateur (DIY champignon vieux trucs) et ce matin, il est ultra sec, comme de la roche de p2np
mais... c'est parfait ou c'est trop ?
hier soir, j'ai mis mon plat en pyrex (de la synthèse d'hier) à sécher dans mon incubateur (DIY champignon vieux trucs) et ce matin, il est ultra sec, comme de la roche de p2np
mais... c'est parfait ou c'est trop ?
Merci à tous pour votre aide et votre soutien ;
Avant de terminer ce sujet, je voulais laisser ma conclusion.
Après 9 essais, cela fonctionne sans acide acétique mais 20% moins rentable. L'acide acétique à 80° avec un peu d'isopropanol donne +-10% de plus.
Le meilleur est l'acide acétique glacial !
le meilleur mélange que j'ai testé était :
110gr de benzaldéhyde
80gr de nitroéthane
25ml d'acide acétique glacial
20ml de cyclohexalamine
avec un reflux de 3h30. Rendement de 80%.
une petite photo de jolis cristaux pour finir...
Avant de terminer ce sujet, je voulais laisser ma conclusion.
Après 9 essais, cela fonctionne sans acide acétique mais 20% moins rentable. L'acide acétique à 80° avec un peu d'isopropanol donne +-10% de plus.
Le meilleur est l'acide acétique glacial !
le meilleur mélange que j'ai testé était :
110gr de benzaldéhyde
80gr de nitroéthane
25ml d'acide acétique glacial
20ml de cyclohexalamine
avec un reflux de 3h30. Rendement de 80%.
une petite photo de jolis cristaux pour finir...
Merci beaucoup pour cette brillante rédaction et pour votre honnêteté et votre travail d'expérimentation ! Vous avez mon plus grand respect.
