C'est impossible. Si la position de la paire est déjà occupée par le groupe méthoxy, elle ne peut pas être déplacée vers la position le long du cycle benzénique en 2 ou 5.
Synthèse de 2,5-diméthoxybenzaldéhyde à partir d'huile d'anis (petite échelle)
- Thread starter WillD
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Bonjour mon ami, à l'étape 4, A ce stade vous n'avez pas converti le sel avec de l'acide dilué, votre écriture est incomplète et le rendement que vous indiquez est élevé, ce rendement est-il réel ? ???
200g d'éther monométhylique d'hydroquinone ont été dissous dans une solution de 190 g d'hydroxyde de sodium dans 550 ml d'eau et la solution résultante a été chauffée à 50°C sur un bain-marie. À la solution maintenue à 50-60°C, on a ajouté goutte à goutte 420 g de chloroforme et une solution de 560 g d'hydroxyde de sodium dans 500 ml d'eau à partir de deux entonnoirs compte-gouttes séparés, puis le mélange réactionnel a été chauffé pendant 1 heure à une température de 50-60°C et à la pression atmosphérique. Le sel de sodium ainsi obtenu a été dissous dans 800 ml d'eau, légèrement acidifié avec de l'acide sulfurique dilué (1200 ml d'acide sulfurique dilué 3N ont été ajoutés à température ambiante et à pression atmosphérique) et ensuite extrait avec 200 ml de toluène. L'extrait a été séché avec du chlorure de calcium, distillé pour éliminer le toluène, puis distillé sous pression réduite pour obtenir 132 g de 2-hydroxy-5 méthoxybenzaldéhyde ayant un point d'ébullition de 110°C/5mmHg.
200g d'éther monométhylique d'hydroquinone ont été dissous dans une solution de 190 g d'hydroxyde de sodium dans 550 ml d'eau et la solution résultante a été chauffée à 50°C sur un bain-marie. À la solution maintenue à 50-60°C, on a ajouté goutte à goutte 420 g de chloroforme et une solution de 560 g d'hydroxyde de sodium dans 500 ml d'eau à partir de deux entonnoirs compte-gouttes séparés, puis le mélange réactionnel a été chauffé pendant 1 heure à une température de 50-60°C et à la pression atmosphérique. Le sel de sodium ainsi obtenu a été dissous dans 800 ml d'eau, légèrement acidifié avec de l'acide sulfurique dilué (1200 ml d'acide sulfurique dilué 3N ont été ajoutés à température ambiante et à pression atmosphérique) et ensuite extrait avec 200 ml de toluène. L'extrait a été séché avec du chlorure de calcium, distillé pour éliminer le toluène, puis distillé sous pression réduite pour obtenir 132 g de 2-hydroxy-5 méthoxybenzaldéhyde ayant un point d'ébullition de 110°C/5mmHg.
Il s'agit donc d'un autre article utilisant l'hydroquinine comme matière première ? Pourriez-vous nous en donner l'origine ? S'agit-il d'une synthèse que vous avez réalisée vous-même ou d'une simple citation ?
Elle est extraite du site https://www.thevespiary.org/rhodium/Rhodium/chemistry/25-dimethoxybenzaldehyde.html
