Pourquoi voudrait-on ruiner 2cb ? Nbome était un outil de marketing IMO
Synthèse de 25B-NBOME à partir de benzaldéhydes avec du nitrométhane
- Thread starter William D.
- Start date
Je pense que je me parle à moi-même, mais il me semble qu'il serait plus facile de réduire le nitrostyrène directement en 2,5 MO-PEA avec Zn & HCl...
- By William D.
Non, vous ne pouvez pas manquer une étape, avoir reçu une substance insaturée ou perdre le rendement. L'acide acétique avec du zinc dans des conditions anhydres peut donner de meilleurs résultats. Si seulement vous ne prenez pas d'acide HCl anhydre.
Vous ne vous parlez pas du tout à vous-même. C'est un article très intéressant pour moi et je suis en train de rassembler mes fournitures pour l'essayer. J'adore l'idée d'avoir un psychédélique aussi puissant ! Je ne serais jamais irresponsable en essayant de le faire passer pour de l'acide - c'est ce qui a ruiné ces drogues à mon avis. Cela a changé la vision des gens sur les nbomes quand les gens ont commencé à mourir parce que la presse ne veut qu'une histoire salace !
Personnellement, je les ai TOUJOURS dosés de manière responsable et j'ai trouvé que c'étaient de bons psychédéliques ! De plus, avoir du 2cb en premier lieu serait adorable, avouons-le. Je vais peut être devoir acheter 1/2kg de 2,5-dmo benzaldehyde. (Littéralement parce que je n'arrive pas à trouver quelqu'un en qui j'ai confiance pour me vendre moins que ça !) Il y a tellement de choses différentes que l'on peut faire avec le 2,5-dmo benzaldéhyde, donc même s'il y a plus d'étapes vers le produit final que je recherche, que si j'achetais de la tryptamine, le fait est qu'il n'y a pas autant de choses que l'on peut faire avec la tryptamine qui m'intéressent autant que les phénéthylamines - pour des raisons de tolérance, je préfère les phénéthylamines hautement psychédéliques aux tryptamines (en général - il y a quelques exceptions, cependant).
Il faut aimer alibaba...
Personnellement, je les ai TOUJOURS dosés de manière responsable et j'ai trouvé que c'étaient de bons psychédéliques ! De plus, avoir du 2cb en premier lieu serait adorable, avouons-le. Je vais peut être devoir acheter 1/2kg de 2,5-dmo benzaldehyde. (Littéralement parce que je n'arrive pas à trouver quelqu'un en qui j'ai confiance pour me vendre moins que ça !) Il y a tellement de choses différentes que l'on peut faire avec le 2,5-dmo benzaldéhyde, donc même s'il y a plus d'étapes vers le produit final que je recherche, que si j'achetais de la tryptamine, le fait est qu'il n'y a pas autant de choses que l'on peut faire avec la tryptamine qui m'intéressent autant que les phénéthylamines - pour des raisons de tolérance, je préfère les phénéthylamines hautement psychédéliques aux tryptamines (en général - il y a quelques exceptions, cependant).
Il faut aimer alibaba...
- By Sue
Essayez de lire, cela vous intéressera peut-être ?
SYNTHÈSE D'ANALOGUES BENZYLÉS N-(HALOGÉNÉS) DE LIGANDS SUPERPUISSANTS DE LA SÉROTONINE
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
En 2003, des explorations préliminaires ont permis de conclure que la substitution N-2-
méthoxybenzyle, non seulement des phényléthylamines, mais aussi des phénylisopropylamines, des tryptamines et des 3-(2-ammonium).
phénylisopropylamines, des tryptamines et des 3-(2-aminoéthyl)-(1H,3H)
quinazoline-2,4-diones apparentées à l'antagoniste typique des récepteurs 5-HT2
kétansérine, ont une affinité particulièrement élevée pour les récepteurs 5-HT2A.5
Toutes les personnes que je connais aiment la 25I plutôt que la 25B et la 25C, c'est un psychédélique formidable et facile à utiliser pour l'esprit...
SYNTHÈSE D'ANALOGUES BENZYLÉS N-(HALOGÉNÉS) DE LIGANDS SUPERPUISSANTS DE LA SÉROTONINE
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
En 2003, des explorations préliminaires ont permis de conclure que la substitution N-2-
méthoxybenzyle, non seulement des phényléthylamines, mais aussi des phénylisopropylamines, des tryptamines et des 3-(2-ammonium).
phénylisopropylamines, des tryptamines et des 3-(2-aminoéthyl)-(1H,3H)
quinazoline-2,4-diones apparentées à l'antagoniste typique des récepteurs 5-HT2
kétansérine, ont une affinité particulièrement élevée pour les récepteurs 5-HT2A.5
Toutes les personnes que je connais aiment la 25I plutôt que la 25B et la 25C, c'est un psychédélique formidable et facile à utiliser pour l'esprit...
- By Rabidreject
je pense avoir entendu parler de cet article, je vais jeter un coup d'œil....
Je sais que la chimie me dépasse largement pour l'instant, d'un point de vue pratique.
J'essaie toujours de réduire les 3,4,5-TMONS que j'ai fabriqués à la PEA correspondante. J'y suis parvenu une fois avec de très mauvais rendements via la méthode NaBH4/CuCl2, mais pas suffisamment pour l'utiliser pour l'instant. J'ai quelques nitrostyrènes/nitropropènes différents qui s'accumulent dans ma collection d'échantillons en ce moment, je me suis dit qu'il fallait travailler avec celui que j'ai le plus jusqu'à ce que j'y parvienne !
Je sais que la chimie me dépasse largement pour l'instant, d'un point de vue pratique.
J'essaie toujours de réduire les 3,4,5-TMONS que j'ai fabriqués à la PEA correspondante. J'y suis parvenu une fois avec de très mauvais rendements via la méthode NaBH4/CuCl2, mais pas suffisamment pour l'utiliser pour l'instant. J'ai quelques nitrostyrènes/nitropropènes différents qui s'accumulent dans ma collection d'échantillons en ce moment, je me suis dit qu'il fallait travailler avec celui que j'ai le plus jusqu'à ce que j'y parvienne !
J'ai des difficultés à obtenir du 2-méthoxybenzaldéhyde pour l'étape 4. Peut-on le remplacer par du 4-méthoxybenzaldéhyde ou y a-t-il une recommandation pour un autre composé ?
- By tripeep
@WillD Bonjour monsieur, j'ai du mal à obtenir du 2-méthoxybenzaldéhyde pour l'étape 4, peut-on le remplacer par du 4-méthoxybenzaldéhyde ou y a-t-il une recommandation pour un autre composé ?
- By HIGGS BOSSON
It will be an analogue of NBOme, with a lower psychoactive potency, but I think it will work. As an experiment, it can be synthesized, but the issue of biotests should be approached carefully at such low dosages of these compounds.
Issues i have with this:
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms 
° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms ° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)