Cette synthèse du glycidate fonctionne, mais pour l'hydrolyse, il serait préférable d'utiliser de l'acide chlorhydrique. Et le bromopropionate peut remplacer le chloropropionate.
Synthèse de la 3,4-méthylendioxybenzylméthylcétone à partir du pipéronal (voie de l'ester glycidique) (petite échelle)
- Thread starter William Dampier
- Start date
C'est ce que je pensais ... et en fait c'est vrai, le problème est dû au fait que nous faisions la conversion olg GLY et avec ce nouveau, quand nous voyons un résultat totalement différent nous pensons tous qu'il y a quelque chose qui ne va pas, et la clé c'est juste la distillation sous vide...elle perd une petite partie de l'eau et donne la cétone... une couleur différente, rouge très foncé ou marron.
La structure chimique de tout ester de glycidate est constituée du même acide et du même alcool. Ce que l'alcool était pour l'éthérification - un tel ester acide. La saponification des éthers avec un alcali - dans tous les cas, c'est la même chose.
La réaction typique de Darzen utilise la version éthyle de l'éther.
La réaction typique de Darzen utilise la version éthyle de l'éther.
L'a-bromopropionate d'éthyle peut être difficile à obtenir ou à fabriquer. On pourrait le remplacer par du propionate d'éthyle et effectuer une époxydation avec de l'acide performique.Voir pièce jointe 5322Voir pièce jointe 5323
Bien disponible en Chine
Oui, vous parlez maintenant d'une autre voie intéressante. L'acide alpha-méthylcinnamique est également disponible en Chine.
Oui, vous parlez maintenant d'une autre voie intéressante. L'acide alpha-méthylcinnamique est également disponible en Chine.
Il s'agirait d'un excellent sujet à développer dans le cadre du projet "Simplest Recipes" (recettes les plus simples). Il faudrait peut-être commencer par énumérer le numéro CAS à côté de chaque produit chimique. Je ne pense pas que l'un de ces produits chimiques de départ figure sur la liste de surveillance aux États-Unis (............) : )