La synthèse la plus simple de la méthamphétamine à partir de l'amphétamine

[redsm]

@G.Patton Je crois que l'un des intermédiaires dessinés dans cette synthèse (et dans l'article original sur le rhodium) est incorrect.

(3), la représentation de l'intermédiaire amphétamine-formaldéhyde imine possède la même structure que l'imine phénylacétone-méthylamine que l'on peut voir ailleurs.

cela ne me semble pas correct pour deux raisons : premièrement, le mécanisme standard de formation d'imine sur le substrat produit une imine dans laquelle la double liaison se situe entre N et le groupe méthyle potentiel de la méthamphétamine, et NON entre N et le carbone alpha comme dans la structure indiquée. et pensez-y : la double liaison est générée lorsque la paire solitaire de l'amine élimine l'eau formée sur l'oxygène du formaldéhyde en tant que groupe partant, ce qui doit être fait du côté du formaldéhyde (le groupe méthyle potentiel).

Deuxièmement, la synthèse est indiquée comme étant stéréospécifique sur la base du substrat de départ, c'est-à-dire que la réduction du d-amph produira du d-méth et la même chose pour l'isomère l. La structure telle qu'elle est représentée (3) ne possède pas de centre chiral et sa réduction est équivalente à l'amination réductrice standard de la phénylacétone qui produit un produit racémique. La structure proposée que j'ai donnée pour l'intermédiaire possède un centre chiral, qui serait le même que celui du produit de départ et correspondrait donc à la stéréospécificité observée de la réaction.

si j'ai raison, cela clarifierait les questions concernant la stéréospécificité de la réaction plus tôt dans le fil. si j'ai fait une erreur quelque part, je m'en excuse, mais j'étais curieux de savoir pourquoi la réduction du (3) non chiral conduit à un mélange non racémique de produits lorsqu'un matériau de départ d'amphétamine non racémique est utilisé.

 

[G.Patton]

Tout d'abord, le carbone a a une plus grande densité d'électrons que le carbone méthyle. Le mécanisme typique conduisant à un tel intermédiaire (caché sous le filigrane de Breaking Bad, désolé) :

Deuxièmement, avez-vous des données fiables sur le résultat stéréo-spécifique de cette synthèse ?

 

[NexusPrime]

rhodium est une erreur, la double liaison n'existe pas, voir l'exemple avec le benzaldéhyde ci-dessous

 

[ruen]

Bonjour aux chimistes, aux cuisiniers, aux agents de la force publique et à toutes les autres personnes intéressées par la synthèse clandestine de drogues,
Quelqu'un a-t-il réussi à terminer cette monométhylation et pourrait-il partager ses conseils et ses rendements ?
J'ai essayé à plusieurs reprises, mais sans succès. La dernière fois que j'ai essayé, j'ai pris de l'amphétamine freebase brute provenant de la synthèse, j'ai ajouté un énorme excès de solution aqueuse de paraformaldéhyde et une quantité molaire de nabh4, puis j'ai mis le tout sous agitation pendant plusieurs heures. La monométhylation via nabh4 n'est pas décrite parmi les différentes méthodes sur Erowid, mais après avoir étudié les monométhylations dans la littérature scientifique, je me suis dit que ça devait marcher et j'ai donc essayé. Le résultat a été un échec bien sûr, je n'ai pas réussi à monométhyler l'amphétamine en méthamphétamine.
Après acidification, je me suis retrouvé avec un mélange de solides cristallins blancs, pour la plupart non solubles dans l'alcool isopropylique. Je suppose qu'il s'agissait soit de l'excès de paraformaldéhyde, soit de l'amphétamine n'ayant pas réagi, soit d'un intermidiate (le TCL n'a pas été effectué, je ne peux donc pas le confirmer). Néanmoins, une petite quantité était soluble dans l'alcool, et après recristallisation et mise dans la pipe à crack de mon ami (lol, je ne ruine pas la mienne), VOICI ! C'est elle ! La reine de tous les stimulants !
La conclusion de mon expérience est la suivante :
1/ 10g d'amph freebase brut et autres produits chimiques perdus
2/ environ un hit de racemic meth dans le pipe
Est-ce que quelqu'un a des conseils pour mon prochain essai ou des commentaires sur mon précieux ?
Mes idées sont les suivantes : Excès de nabh4 ? Moins de paraformaldéhyde ? Chaleur ? Plus de temps ? Purifier d'abord l'amph freebase brute ? Je ne sais pas si c'est le cas, mais je ne sais pas non plus si c'est le cas. J'aimerais aussi essayer l'une des méthodes décrites sur Erowid.

J'attends avec impatience vos commentaires !

 

[gnbarsh3463_11]

Pourquoi avez-vous utilisé du paraformaldéhyde ? Il a été hydrolysé et immédiatement réduit par le NaBH4. Ou bien le NaBH4 a été hydrolysé dans une solution aqueuse avant qu'il n'ait eu l'occasion de réduire autre chose que l'hydrogène.
Essayez de former l'imine à partir d'une solution de formaldéhyde (pas de paraformaldéhyde) et d'amph. freebase dans une solution alcoolique au préalable, au moins pendant quelques heures, et de la réduire ensuite seulement ? Ou essayer d'utiliser le triacétoxyborohydrure formé in situ pour réduire l'imine ? Trouvez des méthodes préparatives en ligne où Na(AcO)3BH est utilisé pour réduire sélectivement les imines afin de mieux comprendre ce qu'il faut faire.
L'amph et le formaldéhyde forment-ils des polymères similaires aux "résines phénol-formaldéhyde" ? Si ce n'est pas le cas, cette réaction devrait être assez facile - je pense.

 

[G.Patton]

NaBH4 réagit avec l'eau, je suppose que c'est la raison de votre échec. Essayez avec Al/Hg.

 

[Chemdogkm]

For the rxn of amph to methylamph
So if this cocept works?turning amphetamine to methylamphetamine, shouldnt i be able to reduce p2np with twice as much aluminum as for amphetamine rxn and it would produce methamphetamine? Wouldnt that be the same? Also since all we are doin is dissolving electrons to reduce p2np i should be able to reduce p2np with phosphorus and iodine or ammonia and lithium right? After made to correct ratio or any chemical rxn that creates electrons?

 

[G.Patton]

Hello, no. It is not working like that.

 

[Chemdogkm]

Isnt that the concept tho? Just adding electrons to the p2p and sudo chemical? I feel like that should work somehow

 

[G.Patton]

Your assumption sound like you don't understand principals of basic chemistry and organic chemistry. I recommend you read school chemistry books about organic chemistry and inorganic one to understand basics. It really helps you to get into it.

 

[Chemdogkm]

u have a recomendation of chem books to check into specifically? No, im no chem doctor i have just enough knowledge to safely follow and understand procedures. I saw the amalgum rxn of p2np with the addition nickel hydrate ? What is the point to that?

 

[amphmnamii]

Ohh J'étais en train d'y penser, et après m'être dit que c'était des conneries, tu as posté ici la description exacte de la recette ! Wow
Le respect t'appartient !
Et le respect aussi pour les autres choses que tu as déjà postées ici.

 

[Pororo]

M. Patton, je me pose une question : et si ce synthé fonctionnait dans le SDA-3A en présence de 10 % de Pd/C (50 % de suspension dans l'eau) ?
C'est-à-dire que l'on ajoute du formaldéhyde dans le réacteur, où l'on obtient une base dextra-amph et l'on continue l'hydratation dans le même solvant avec le même Pd/C.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/en/threads/one-step-dextroamphetamine-synthesis.11133/

 

[YenaneY]

Peut-on utiliser autre chose à la place de l'amalgame d'aluminium ?

 

[Pororo]

Bien sûr : Pd/C + H2, Pt/C + H2

 

[gnbarsh3463_11]

Le formaldéhyde et l'amalgame d'aluminium peuvent-ils produire du méthyl/diméthylmercure ?

 

[Eleusius_hive_reboot]

protect the nitrogen by adding benzaldehyde, forming an intermediary imine...then use alkyl-halide of choice....methyl-iodide for instance....its much more selective and higher yielding.

 

[DirkDiggler]

What can i use instead of Ethanol??? Methanol???