Cannabidiol (CBD) izomerizációja pszichoaktív kannabinoidokká

[MuricanSpirit]

Szóval most 20g étkezési szódát kevertem össze (előtte úgyis elbasztam, miért ne folytatnám). Keverőpálcával kevertem kb. 1h-ig. Nem volt elég etanol a szétválasztáshoz, ezért hozzáadtam (keverés előtt) 40ml etanolt.

A felső réteget egy fecskendővel eltávolítottam - vicces, végül 50ml lett, így kb. 13ml még mindig a szódában ragadt - és egy főzőedénybe dobtam (legalacsonyabb hőfok 56°).

Hamarosan el fogom szívni ezt a szart. Még mindig büdös, de sokkal jobb, mint korábban.

 

[WillD]

Köszönjük a jelentést! Egy másik alkalommal jobban fogjuk csinálni.

 

[MuricanSpirit]

Kérdés a HCL-lel végzett módszerrel kapcsolatban:

Mi történik a HCL-lel, amikor azt ~70°-ra melegítik? Nem párolog el a reakcióidő alatt (4h-12h++)? Tudom, hogy a HCL koncentrációtól függően változtatja a forráspontját, de nem tudom, hogy ez pontosan hogyan működik.

Egy másik kérdés: Hogyan fogjuk eltávolítani a HCL-t a reakcióidő után egyébként?

 

[Hans-Dietrich]

Szó sem lehet róla. Pontosabban azt kell mondani, hogy nem szabad sav. Ha a hidroklorid kinyerése után felesleges sav marad, akkor az anyagot etanolban fel lehet oldani, és az etanolt enyhe forralással el lehet párologtatni.

 

[MuricanSpirit]

Mi az a szabad sav?

Tehát ha jól értem, ha az etanolt HCL-lel melegítjük, akkor a HCL-nek el kell párolognia? Nem érdekel, ha elveszítem az etanolt.

Ofc refluxszal akkor a HCL vissza fog esni a megfelelő körülmények között alacsony hűtési hőmérséklet mellett?

És most már tudod miért kérdeztem a zárt rendszerről, attól tartok, hogy a HCL elpárolog.

 

[MuricanSpirit]

Nincs itt valahol egy számítási hiba:

1. 1 g CBD-t adtunk 35 ml 95%-os etanolhoz egy 50 ml-es RBF-ben.
2. Forró vízfürdőbe helyeztük 70 *C-on.
3. Miután a CBD feloldódott, 47,3 ml 37%-os sósavat adtunk az oldathoz, így a végső koncentráció 0,05%-os HCl lett, a pH pedig kevesebb, mint

Nem így kellene írni: "Miután a CBD feloldódott, 0,0473 ml 37%-os sósavat adtunk az oldathoz, így a végső koncentráció 0,05%-os HCl lett, pH-értéke pedig kevesebb, mint"?

 

[Hans-Dietrich]

Szabad sav - tehát az oldatban maradt, de nem lépett reakcióba. Általában a HCl egy gáz. Ebben az esetben, ha mindent jól értettem, a végtermékben egyértelműen HCl-nek vannak jelei. Ezek eltávolításához egyszerűen keverje össze a terméket etanollal, majd párolja el. A sav az etanol gőzével együtt távozni fog.

 

[MuricanSpirit]

1. Tisztítsa meg az összes berendezést tiszta etanollal (nem tisztítóalkohollal, mert az olyan anyagokat tartalmaz, amelyek miatt bökdösni kell).
2. ~99,84375ml 96%-os etanolt használtunk 12g 99,7%-os CBD-vel keverve.
3. Előkészítettem egy 70°-os vízfürdőt (nem biztos, hogy a vízfürdő helyesen lett beállítva, nézd meg a képeket, de a víz magasabb, mint az etanol).
4. Közben feloldottam a CBD-t etanollal.
5. Amikor a vízfürdő 70°-os volt, beletettem a "gangsta refluxot".
6. 10-20perc elteltével ~0,15625ml 32%-os HCL-t adtam bele.
6. Most: Hagyjuk állni kb. 12h 17h
6a. Most: Cserélje ki az összes 2h vagy úgy a vizet új jéggel (tudom, hogy a szárított jég jobb, mert közvetlenül érinti a "hűtőszekrényt").

3017. melléklet megtekintése

 

[MuricanSpirit]

6c. A keverék színe körülbelül 4 óra elteltével narancssárgásabb/sárgásabbra változott.
6d A keverék színe kb. 12 óra elteltével vöröses/barna színűre változott.
7. A keveréket egy sima üvegedényre helyeztük (könnyen lekaparható, az impregnálás a másik oldalon van, így teljesen "sima sima").
8. A maradék etanolt 60°-on akartam elpárologtatni, de nem sikerült, mert a "hőmérő pálca" nem volt megfelelően elhelyezve, így túlmelegítettem (nem forrt fel azonban) és az etanol a vártnál sokkal gyorsabban elpárolgott, és biztos vagyok benne, hogy a termék nagy része itt a túlmelegedés miatt elveszett...
9. Hagyja lehűlni, amíg meleg/meleg, így még mindig többé-kevésbé folyékony, a színe ugyanaz, mint ami a THC patronoknál elvárható, az illata olyan, mint a THC patronok tartalma.
10. Teljesen lehűl szobahőmérsékletre (22°), és szilárd anyaggá válik.

Most kikaparom, valahogy beteszem egy patronba vagy crack pipába és elszívom. A hozam nem nagy, de legközelebb jobban fogom csinálni.

3124. melléklet megtekintése

11. Felmelegítettem mindent 85°C-ra, hogy folyadékként összegyűjtsem, ha megakad, mert nagyon ragad, akkor egy forró kanállal össze lehet gyűjteni a maradékot.

Edit: A hozam 10,2g volt és maradt belőle a "párologtató pohárban" is, ami sokkal jobb mint vártam. Féltem, hogy a túlmelegedés miatt a termékek egy része tönkrement, de úgy néz ki, hogy a nagy része túlélte.

Most szívtam el egy vape-vel 226°C-on, és ember, ez jó, komolyan, ez rohadt jó, magasra tesz és blablabla, hahaha, kurvára boldog vagyok, annyira boldog, hogy a farkam kemény, mint a fasz. Lehet, hogy placebo, de nem hiszem, hadd szívjak még egy kicsit, hogy 100%-ig biztos legyek benne.

 

[WillD]

Jó gyakorlat! Az izomerizációs termékek a jelentések szerint valóban "nagy" hatást fejtenek ki

 

[MuricanSpirit]

A CBD-tartalom meghatározása Lúgos gerendavizsgálat:

Ezzel meghatározhatja, hogy a terméke 50% vagy annál több CBD-t tartalmaz-e.

1. Készítse el a reagensét 5% kálium-hidroxiddal etanolban tömeg szerint pl. 1g KOH 24ml/19g etanolhoz.
2. Dobja a terméket a reagensbe
3. Adjunk neki néhány percet (a reakciónak "azonnal" meg kell történnie)
4. Ha vörösre/lilára színeződik, akkor a CBD koncentrációja magas (50%+).

Minta kép:

Forrás: CBD (minta): https://www.reddit.com/r/delta8testing/comments/pn9azd

 

[MuricanSpirit]

Miért olyan zavaros a termékem, és miért nem aranyszínű/fehér?

Megjelenés különböző térfogatokban:

Ugyanaz a termék különböző térfogatokban:

A fény megváltoztathatja a megjelenést:

Ugyanaz a termék különböző fényforrásokkal:

Etanolos mosás a "felhőzet" eltávolítására.

Nem vagyok biztos benne, hogy miért történhetett ez, de elképzelhető, hogy a tartalom nem azonos sűrűségű (különböző olajok termékei keverednek össze):

Mossa le etanollal, amíg tiszta nem lesz.

Miért piros az oldatom?

A THC Delta 8 természetes színe rózsaszín/piros, de a piacon találsz aranyszínű és világosnak tűnő termékeket, ezeket a termékeket "fehérítették" (úgy tűnik, hogy különbség van a valódi fehérítés, mint kémiai folyamat és a "fehérítés" között, ami azt jelenti, hogy valamit tisztábbá tesznek).

Vannak más tényezők is, amelyek szintén szerepet játszanak a termék színét illetően:

- Oxidáció: Az oxidáció még több sárgát adhat a termékének.
- Hő: Több barnát/vöröset ad a termékhez.
- A pH változása és a refluxálás egyaránt okozhatja a kivonat rózsaszínűvé válását.

Hogyan "fehéríthetem" a termékemet aranyszínűvé/tisztának tűnő termékké (nem ajánlott):

A tiszta termékeket szinte mindig tisztábbnak tekintik (még akkor is, ha technikailag nem azok).

A delta 8 THC előállításának egyik legegyszerűbb módszere a kivonat bentonit agyaggal való refluxálása. Ez a módszer olcsó, és még mindig szennyeződéshez vezethet a végtermékben, tiszta kivonatot előállítva.
A bentonit fehérítése nem fehérítés.

A bentonitot nem azért nevezik "fehérítőnek", mert fehérítőt tartalmaz, hanem azért, mert bizonyos tulajdonságai lehetővé teszik, hogy megköti és eltávolítsa a színrészecskéket. Az eredmény úgy néz ki, mintha valamit fehérítettek volna, de nincs szükség kellemetlen vegyszerekre az eredmény eléréséhez.

A bentonit agyag teljesen inert - ez ugyanaz az anyag, ami az iszapban vagy az otthoni bőrápoláshoz használt agyagmaszkoknál is megtalálható.

 

[MuricanSpirit]

Lehetséges denaturált alkoholt használni?

Nyilvánvalóan attól függ, hogy milyen averzív szereket (pl. keserűanyagokat) adtak hozzá. Az én esetemben 100L "Etanol" tartalmazna 4L vizet, 3 Liter izoproilalkoholt, 3 Liter metiletilketont (butanon) a többi valódi etanol.

A tisztaság műszaki minőségű lenne.

A kérdésem az lenne, hogy a metiletilketon (butanon) az oldatban marad-e, vagy elpárolog?

A metil-etil-keton (butanon) forráspontja 79,64°C, de etanollal keverve nagyon közel van az etanol forráspontjához.

 

[Uncle Lee]

A CBD izomerizációja THC-vé citromsav használatával

Kérjük, legyen biztonságos, legalább tegyen úgy, mintha profi vegyész lenne a kísérlet elvégzésekor, viseljen szemüveget és kesztyűt, és legyen kéznél egy tűzoltó készülék.

Fontos megjegyezni, hogy ezt az eljárást úgy tervezték, hogy könnyen hozzáférhető anyagokat és reagenseket használjon, és a CBD-t a lehető leghatékonyabban alakítsa át THC-vé, mind a hozam, mind az időhatékonyság szempontjából, és nem hasonlítható össze a professzionális laboratóriumi technikákkal.

Reagensek.
Citromsav
CBD
Desztillált víz
Nátrium-hidrogénkarbonát vagy nátrium-karbonát
Nem poláris oldószer

Felszerelés:
Kis lombik (a forrásban lévő lombikot csak félig töltsük meg)
kis leibig kondenzátor (200 mm-es elég lesz)
Kis szivattyú a kondenzátorhoz, akváriumi szivattyú is lehet.
Kis cső a kondenzátor illesztéséhez
Kis vödör a szivattyúhoz
A lombikhoz megfelelő hőforrás, lehetőleg egy mágneses keverővel ellátott fűtőköpeny.
PH-tesztcsíkok
grammra pontos mérleg
adagoló tölcsér


Izomerizáció.

Határozza meg a tétel méretét, majd határozza meg, hogy mennyi vizet szeretne használni. Akár 1gr H2O:1gr CBD is lehet, de több vizet is használhat, hogy a mechanika egy kicsit könnyebb legyen. Az 1g-os tételekhez általában 5g vizet használok, az 5g-os tételekhez általában 10g vizet használok.

Adja hozzá a kívánt mennyiségű desztillált vizet a forrásban lévő lombikhoz egy kis keverőpálca segítségével. Ehhez adjunk legalább 15 tömegszázalék vízmentes citromsavat, élelmiszeripari minőségű vízhez. (Tehát 1g víz 0,15g citromsavat fog tartalmazni, nem számít, hogy mennyi CBD-t használsz). Csatlakoztassa a reflux kondenzátort a lombikhoz, és rögzítse fémkapcsokkal és csőbilincsekkel. Töltse meg a kondenzátort, és hagyja folyamatosan járni az akváriumszivattyút. Kapcsolja be a keverést ~75 rpm-re, melegítse ~120C-ra, és forralja fel az oldatot. Refluxoljon 4 és 12 óra között, a kívánt CBD/D8/D9 keveréktől függően. Minél tovább tart a reakció, annál több D8-at és annál kevesebb D9-et kapunk. Én a 8 órát részesítem előnyben. Futtathat kis tételes teszteket, hogy megnézze, milyen refluxidőkkel kapja meg a kívánt terméket. Ha 100%-os D8-at szeretne, futtassa a reakciót 10-12 órán keresztül, vagy amíg a teszt negatív nem lesz.

Utókezelés.

Semlegesítés: A megadott idő letelte után kapcsolja ki a hőforrást, és hagyja, hogy az oldat szobahőmérsékletre hűljön. Ne feledje, hogy a célpont vízben nem oldódik, és szobahőmérsékleten szilárd anyag. Lehűlés után a lombikban nagy darab szilárd termékdaraboknak kell lebegniük a víz tetején, és a lombik falához kell tapadniuk. A citromsavat némi nátrium-hidrogénkarbonáttal semlegesíted (3 mol nátrium-hidrogénkarbonát 1 mol citromsavhoz). A bikarbonátot közvetlenül az oldatodhoz adhatod, és tesztelheted a pH-t, vagy készíthetsz tömény bikarbonátoldatot, és azt is hozzáadhatod a lombikodhoz, ez nem sokat számít. Teszteljük pH-papírral, hogy megerősítsük a ~7-es pH-t (nem kell pontosnak lennie, 6-8 is jó).

Extrakció.

Ezután ebben a lombikban adjon hozzá egy adag NPS-t. kísérleteznie kell, hogy pontosan megnézze, mekkora a legkisebb mennyiség, amit használhat, de a célmolekulája könnyen oldódik DCM-ben vagy EtOAc-ban szobahőmérsékleten. egy 5 g-os tételhez általában ~20-30 ml DCM-et használok. forgassa meg az NPS-t, és látni fogja, hogy a terméke feloldódott. Válassza le a vizes fázist és dobja el (én ezt egy elválasztó tölcsérben teszem). Mossa ki az NPS-t ugyanannyi dH2O-val (20 ml NPS 20 ml dH2O-val), hogy eltávolítsa a termékben fizikailag csapdába esett/becsapódott szennyeződéseket. Válasszuk újra szét. Ha a szerves fázis zavarossá válik, akkor némi vizet vett fel. Szárítsuk meg MgSO4 segítségével, amíg az oldat ismét tisztává nem válik. Dekantáljuk vagy szűrjük az MgSO4 eltávolításához.

Izoláljuk a terméket.

A termék most már feloldódott az NPS-ben. Ideális esetben ezt az NPS-t kivonhatja és újrahasznosíthatja, így jelentősen csökkentheti a költségeket és a környezetre gyakorolt hatást. Ha ez nem lehetséges, egyszerűen felmelegítheti az oldatot, hogy az NPS elpárologjon. Ezt a műveletet jól szellőző helyen végezze el.

 

[Dr.Chocolate]

Mennyi ideig kell refluxolnom, hogy d9-et kapjak, ha Im kénsavat és etanolt használok?

 

[Python]

Kipróbáltam és csak egy arany gój paszta lett, nem tudom, hogy csak hagynom kell még száradni egy kicsit, de nem tűnik használhatónak semmiképpen, hol ronthattam el yoursopinion?

 

[Uncle Lee]

Kétségtelen, hogy ha a CBD legális az Ön területén, a THC pedig drága az Ön területén, akkor a CBD-t könnyen és gyorsan fel lehet használni a THC izomerizációval történő előállítására egy otthoni laboratóriumban. Sok THC terméket állítottam elő, és szívesen válaszolok néhány kérdésre.

Szeretném megkérdezni mindannyiótoktól, hogy mennyibe kerül a CBD megvásárlása kilónként a területeteken?

Az én területemnek van néhány előnye és a jövőben remélem, hogy a fórumon CBD-t és e-cigaretta felszerelést tudok árulni THC e-cigaretta olajhoz és megtaníthatom az embereket egy jobb izomerizációs folyamatra : )

 

[thcman]

Tudna valaki kérem, segítsen nekem ecetsav módszerrel Már gyakoroltam kis mennyiségben, és pozitív eredményeket értek el az erős thc izomerizálásával, de a termékek eltávolítása i belive nátrium-acetát csapdába esett a termékben, és a bikarbóna használatával és csak magas hőmérsékleten történő felforralással enyhén ecetes volt, nem tud valaki bármit, vagy van bármilyen tippje?

 

[Uncle Lee]

Azt hiszem, hogy Bikarbonátot kell használnia az ecetsav semlegesítéséhez, majd NP-t kell használnia a thc kivonásához, majd az NP-t elpárologtatni a termékhez, ha a vegyi anyagok nehezen beszerezhetők, ahol Ön van, megpróbálhatja a citromsav módszert


Megkérdezhetem a cbd árát a környékeden?

 

[thcman]

A második próbálkozásom során nátrium-bikarbónát használtam, és a thc végtermék sós volt, az első alkalommal csak 100c-nél főztem le sok etanollal, mindkettő működött, és magasan ehetővé tettek, de nem hiszem, hogy biztonságos lenne a vape vagy a dohányzás, a cbd nagyon változatos, különösen nyáron 100 fontért kaphat kilókat Európában és Ázsiában, de én 370 körül fizetek egy kilóért.

 

[Uncle Lee]

A termékének sós íze van, mert nem tisztította meg a THC-t. Ha vízmentes etanolt használ reakcióoldószerként és ecetsavat katalizátorként, akkor az oldószert addig kell elpárologtatnia, amíg a termék alig folyik, majd vizet kell hozzáadni, és nem poláros oldószerrel kell extrahálni, majd tartsa meg a nem poláris oldószert, a szerves fázist vízzel mossa, majd szárítsa meg és párologtassa el a szerves fázist vízmentes nátrium-szulfáttal vagy vízmentes magnézium-szulfáttal, elméletileg Ami megmarad, az tiszta THC lesz, az összes acetát, kis mennyiségű alkohol és ecet marad a vízben.

Szerintem jobb lenne citromsavat használni, ha lehet kapni.

Azt hittem, hogy a CBD drága Európa nagy részén, és én már korábban is fontolgattam, hogy eladom ezt az anyagot.

 

[thcman]

Tudna valaki kérem, hogy lépésekkel vagy videóval kísérjen végig, hogyan lehet eltávolítani a savakat és megtisztítani a thc-t?