Dimetiltriptamin (DMT) szintézis indolból indol-3-ecetsavval (IAA)

[Joker_55555]

Miután a hő
Olvadáspontja a fűtőberendezésen nem volt ismert, melegítéskor lassan változik, valószínűleg a nedvességre is érzékeny. Véleményem szerint ez a nedvesség hibát okoz a termék olvadáspontjában.

Egyszer 3 óra reflux, semlegesítés és szűrés után dietil-éterbe öntöttem a terméket oldószer-izolvens extrakcióhoz, és fehér csapadék jött ki, de még a közölt olvadáspontot sem mutatta. Nem tudom miért, de most, hogy belegondolok, szerintem a páratartalom okozta.
Ti tudjátok miért?

 

[G.Patton]

Mindent az itt leírtaknak megfelelően tettél meg?

 

[Joker_55555]

Egyszer megcsináltam, étert adtam metanolhoz, és kicsapódott, a színe majdnem fehér volt, de az olvadáspontja ismeretlen volt

 

[G.Patton]

>de az olvadáspontja ismeretlen volt
ellenőrizze

 

[farukhocaoglu]

kaphatunk egy videót erről a szintézisről, továbbá nem tudok THF-et beszerezni, van valami, amivel oxalil-klorid és THF nélkül szintetizálhatom a DMT/DET-et?

 

[G.Patton]

A THF helyett használhat dietil-étert.
>>> van valami, amivel oxalil-klorid és THF nélkül szintetizálhatom a DMT/DET-et?
Hol van az oxalil-klorid a fenti listában????

 

[farukhocaoglu]

Az eredeti receptet akartam követni az oxalil-kloriddal, de nem volt hozzáférésem hozzá. Gondoltam, leírom arra az esetre, ha ez a recept nem lenne lehetséges THF nélkül. Továbbá köszönöm a gyors választ.

 

[HerrHaber]

ester, úgy érti...

 

[G.Patton]

Szia, az Et2O az éter.

 

[HerrHaber]

Az indol-3-ecetsav metilészterére gondoltam, az én hibám.

 

[HerrHaber]

Az oxalil-klorid egy diacil-halogenid és reaktív a nukleofil (indol) felé, ezért nagy kihívást jelent, hogy ne legyen (inkább korlátozza) a bisz-indol-3-etán-1,2-dion melléktermék képződését és az indol-3-glikoxil-klorid tisztítását (Kugel-Rohr és közel abszolút vákuumban tanácsos).

 

[Altair]

Használhatok indol-3-vajsavat indol-3-ecetsav helyett?

 

[HerrHaber]

nos ez két szénnel hosszabb, mint amire szükséged van, az indol-3-propionamid Hoffman átrendeződési reakcióval triptaminná alakítható (remélem, igazam van).

 

[T0lek511]

Hol vásárol indolt?

 

[MrMescalito]

For the final reduction, what would happen if you used NaBH4 instead of LiAlH4?

Sodium aluminium hydride was mentioned as being even better. Why are these really powerful reducing agents preferred? In the case of NaBH4, could you achieve the same reduction by increasing the temperature or adding a catalyst?