- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Nov 16, 2023
- Messages
- 227
- Reaction score
- 161
- Points
- 43
Tud valaki segíteni abban, hogy megérthessem, hogy lehetséges-e a "levmetamfetamin 50mg" tartalmú generikus orrspray inhalátorok segítségével d-meth-hez jutni.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Ezek az utasítások elméletben működnek?
Vagy az Amphibian által megadott fenti racemizációt és felbontást kell használnom? Vagy a 41Dxflatline stb?
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Ezek az utasítások elméletben működnek?
Vagy az Amphibian által megadott fenti racemizációt és felbontást kell használnom? Vagy a 41Dxflatline stb?
Bár ez működne... néhány ilyen vegyi anyagot nehéz beszerezni, vagy veszélyes lehet, mint a felhasználónevem, helyette használjon naproxent, és használja a pápa-barackot a NASID Naproxennel. A teljes útmutatót az alábbiakban tettem közzé
↑View previous replies…
- By azides
A kidolgozást már korábban közzétették, de ismét
Ez a ....
Az N-metil-amfetamin optikai felbontásának mechanizmusának tanulmányozása a diasztereoizomer só kialakulásán keresztül a Pope-Peachey felbontási módszerrel, amint azt a retorzió később tárgyalja
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
refenciák és megjegyzések
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hsz,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) racém N-metilamfetamin és 9,73 g (0,0525 mol) racém N-
metil-amfetamin-hidrokloridot 70 ml absz. etanolban feloldottuk, és 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
tartaxinsavat 56 ml absz. etanolban. Mindkét törzsoldatot tizenöt térfogatrészre osztottuk térfogat szerint egy
A keverékeket 15, 90 percig, majd 5, 24, 1 IS
órán át, majd a csapadékot leszűrtük és megszárítottuk. Mindegyik só 0,4 g-jából a bázist ccNaOH-val szabadítottuk fel.
és a vizes fázisból dicblorometbánnal extraháltuk.
6.) Minden kísérletet ugyanazon a munkapadon, 2Ul'C szobahőmérsékleten végeztünk. A következő törzsoldatok
racemát és a reszolválószer oldatát használtuk a tömegmérések hibájának elkerülése érdekében. Az összes felhasznált lombik
azonos méretű és alakú volt
7.) A sók tartarát- és hidrokloridtartalmát potenciometriásan határoztuk meg RADIOMETER-rel.
85 TTT automata titrátorral 0,1 N NaOH és 0,1 N AgNO, segítségével határoztuk meg.
8.) A fajlagos forgásokat Perkin Elmer 241 polarhneterrel mértük. A fajlagos forgást a
optikailag tiszta R-N-metil-amfetamin [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) A sókat szűréskor nem mostuk. A sókban található kis mennyiségű hidroklorid valószínűleg a következőkből származik
a só felszínére tapadt és megszáradt anyalúgból származik.
10.) Ez összhangban van az eredményekkel3 , miszerint az R-l II a stabilabb só, mint az S-1.11.
Ha többet szeretne, akkor is olvassa el az alábbi retortát minden kell a https://sci-hub.wf által nagyban bár
Ehelyett ebben a csavarban , csak fél ekvivalens királis amin van használva. Helyette egy olcsóbb, optikailag inaktív aminbázis fél ekvivalensét használjuk. Ez nem csak olcsóbbá teszi az eljárást, de drámaibb különbséget eredményez az oldhatóságok között. A kívánt (d)-(+)-enantiomer konjugált bázisa a királis amin konjugált savával együtt kristályosodik ki, nagy szelektivitással. Így az oldatban a (l)-(-)-naproxen oldhatóbb sóterméke és az achirális amin marad vissza.
Ez a ....
Az N-metil-amfetamin optikai felbontásának mechanizmusának tanulmányozása a diasztereoizomer só kialakulásán keresztül a Pope-Peachey felbontási módszerrel, amint azt a retorzió később tárgyalja
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
refenciák és megjegyzések
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hsz,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) racém N-metilamfetamin és 9,73 g (0,0525 mol) racém N-
metil-amfetamin-hidrokloridot 70 ml absz. etanolban feloldottuk, és 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
tartaxinsavat 56 ml absz. etanolban. Mindkét törzsoldatot tizenöt térfogatrészre osztottuk térfogat szerint egy
A keverékeket 15, 90 percig, majd 5, 24, 1 IS
órán át, majd a csapadékot leszűrtük és megszárítottuk. Mindegyik só 0,4 g-jából a bázist ccNaOH-val szabadítottuk fel.
és a vizes fázisból dicblorometbánnal extraháltuk.
6.) Minden kísérletet ugyanazon a munkapadon, 2Ul'C szobahőmérsékleten végeztünk. A következő törzsoldatok
racemát és a reszolválószer oldatát használtuk a tömegmérések hibájának elkerülése érdekében. Az összes felhasznált lombik
azonos méretű és alakú volt
7.) A sók tartarát- és hidrokloridtartalmát potenciometriásan határoztuk meg RADIOMETER-rel.
85 TTT automata titrátorral 0,1 N NaOH és 0,1 N AgNO, segítségével határoztuk meg.
8.) A fajlagos forgásokat Perkin Elmer 241 polarhneterrel mértük. A fajlagos forgást a
optikailag tiszta R-N-metil-amfetamin [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) A sókat szűréskor nem mostuk. A sókban található kis mennyiségű hidroklorid valószínűleg a következőkből származik
a só felszínére tapadt és megszáradt anyalúgból származik.
10.) Ez összhangban van az eredményekkel3 , miszerint az R-l II a stabilabb só, mint az S-1.11.
Ha többet szeretne, akkor is olvassa el az alábbi retortát minden kell a https://sci-hub.wf által nagyban bár
Ehelyett ebben a csavarban , csak fél ekvivalens királis amin van használva. Helyette egy olcsóbb, optikailag inaktív aminbázis fél ekvivalensét használjuk. Ez nem csak olcsóbbá teszi az eljárást, de drámaibb különbséget eredményez az oldhatóságok között. A kívánt (d)-(+)-enantiomer konjugált bázisa a királis amin konjugált savával együtt kristályosodik ki, nagy szelektivitással. Így az oldatban a (l)-(-)-naproxen oldhatóbb sóterméke és az achirális amin marad vissza.
Last edited: