segítségre van szükségünk az 5449-12-7 és a 20320-59-6 átváltásához.

[btcboss2022]

Theres nem sárga átlátszó réteg a fürdőfolyadék színe a köpenyes reaktorban.
A P2P vízzel történő P2P forraláshoz normál gőzölés használható.

 

[Bartholomeus]

Köszönöm az összes választ

 

[Saul]

Én sem értem ezt a képet ? 3 réteg van, mi az a fekete réteg ?

 

[Saul]

Tehát csak a tisztánlátás végett.
5 óra főzés után hagyjon mindent kihűlni.
Ezután kivesszük a felső réteget, és külön tartjuk.
Mi a következő dolog, amit a felső réteggel csinálsz?
És mit csinálsz az alsó réteggel?

A-olaj akarok lenni.

 

[Saul]

Ez egyre több értelmet nyer !
a foszforsav forráspontja 158°c, tehát gond nélkül 145°c ( jól van ez így )
A hangyasav 83%-os forráspontja 100,8 °c ( nem lehet 110°c-nél többet kapni )
Sósav 30% forráspont 90 °c ( használhatatlan ! ! )
Sósav 37%-os forráspont 50 °c ( haszontalan ! ! )
Kénsav 96%-os forráspont 337 °c

legközelebb, amikor kinevetsz valakit, gondold meg kétszer .
Tudod, hogy ki vagy ( nem a brombeer )

 

[btcboss2022]

2 réteg a fekete az olaj.

 

[btcboss2022]

Felső réteg lehet tisztítani, vagy nem függ, hogy mit akarsz csinálni vele A olaj esetleg nem érdekes tisztítani.
Alsó réteg eldobható, de kivonható.

 

[Bartholomeus]

De nem csökkentené-e a piszkos olaj a p2p reduktív aminációjának aminná történő reduktív aminációjának hozamát?
Nem lenne jobb tisztítani, majd leuckart készíteni ebből a tiszta p2p-ből, így kevesebb szennyeződés kerül a végtermékbe...
De a felhasználó broomber88 elég jó hozamot kap mindenből, mint írta

 

[btcboss2022]

Feltöltöttem néhány videót a foszforsavval végzett folyamatról, és mint látható, a keverék hőmérséklete nem emelkedik, még akkor sem, ha a reaktor hőmérsékletét nagyon magasra teszem.
Körülbelül 3 óra elteltével látni fogja az olaj keveredését a keverékben. A 20 kg porból 14 litert kaptam.
Amikor abbahagyom a keverést, a rétegek elválnak, a vizes réteg elválik, és vizet adok hozzá, hogy kimossam az olajat a savból.
A vizes réteget ismét eldobom, és ezt a "piszkos" olajat fel lehet használni más eljárásokban.
A "piszkos" olajból származó hozam a metil-olaj-feldolgozásban:
A 966gr B olajból 800gr metil-olajat kaptam.

Fájlok ingyenes feltöltése - 1.mp4 - ufile.io

1.mp4 letöltése ingyenesen az ufile.io oldalról azonnal, regisztráció és felugró reklámok nélkül.

ufile.io

Ufile.io - 1657796346

A 1657796346 oldalra feltöltött fájlok biztonságos böngészése az ufile.io segítségével.

ufile.io

Fájlok ingyenes feltöltése - 3.mp4 - ufile.io

3.mp4 letöltése ingyenesen az ufile.io-ról azonnal, regisztráció és felugró reklámok nélkül.

ufile.io

 

[Heisenblack]

Szia btcboss2022, lehetséges, hogy újra feltöltenéd/megosztanád ezeket a videókat, ha még megvan?
Továbbá, használtál reduktív aminációt Al/Hg segítségével, hogy a 800gr metil-olajat B-olajból kapd?

 

[btcboss2022]

Nem rendelkezem ezekkel a videókkal sajnálom, és nem használtam azt Al/Hg router sajnálom is.

 

[Jordan Belfort]

Ez nagyon magas, ez volt a CAS 5449 ?

Nekem is gondjaim voltak a foszforsavval. Megint kénsavas módon akartam csinálni, mert az az út SOHA nem okoz fejfájást.

Én foszforsavval fordultam, kis teszt 5L engelmeyeren nem volt gond az olaj másnapra nagyon híg volt.
A második amit csináltam az olaj nem volt olyan híg de tiszta volt (azt jelenti nem jó az esztergálás).

Aztán a másik 2 ahol zavaros volt.

Most hallottam másoktól, hogy 1L foszforsavat, 1KG 5449-et és 1L vizet csinálnak, de nem forgatják 5-6 órán keresztül, hanem akár 9 órán keresztül.
Aztán ha a-olajat csinálnak a végtermék 58L feltehetően ugyanolyan mint a kénsavval.

 

[Bartholomeus]

Köszönjük a frissítést, sokat segít nekünk, másoknak a tanulásban
@btcboss2022 kérlek, ha tudnál válaszolni a Nabh4/Cucl2 P2NP témában feltett kérdésemre.

 

[btcboss2022]

Milyen kérdésre gondol? Nem látom.
Köszönöm.

 

[Bartholomeus]

Kérjük, tekintse meg a szál utolsó oldalát (6.oldal): P2NP-ből NaBH4/CuCl2-vel (1 kg-os skála) történő amfetamin egycserépszintézis (1 kg-os skála).
Július 12-én írtam néhány kérdést neked @btcboss2022 és @William Dampier, mert nektek van tapasztalatotok ezzel a reakcióval kapcsolatban.
Ha lesz időtök, kérlek válaszoljatok ezekre a kérdésekre, mert nagyon sokat segítene nekem.

 

[Wizzkid]

Lehetne 75%-os foszforsavat használni ugyanolyan arányban, vagy ehhez 85%-os arányra lenne szükség ? Csak könnyebb jelenleg hozzájutni

 

[G.Patton]

Igen, megteheti. De több savat kell vennie. 1,2 liter 85% = 1,36 liter 75%-os sav.

 

[Saul]

Tisztelt Mr Patton!
lehetséges-e a 75%-os foszforsavat 85%-os erősségűre átvinni?
mert a 75%-os nagyon könnyen beszerezhető és olcsó.

 

[btcboss2022]

Nem szükséges, hogy csak 10%-kal több terméket adjon hozzá, mint 85%-kal.

 

[Saul]

thx you

 

[Saul]

Ma végre kipróbálom

 

[Wizzkid]

Az A olaj gőztisztítása után az olaj savasabbá vált. Ismét lúgot tettem bele, de megint elpiszkolódott (nem annyira, mint korábban, de érezhetően jobban, mint korábban). Van valami jobb módszer ennek a kijavítására ? Adjak a víznek magasabb ph-t a desztillálás előtt, vagy egyéb tippek ?

 

[btcboss2022]

Üdvözlöm ismét!

Miután némi probléma volt a foszforsavas útvonal tempójával, úgy döntöttem, hogy kis léptékben tesztelem a BMK glicidát hagyományos szintézisét HCL-lel.

BMK 5449:H2O:HCL(37%) 1:1:3

- Oldjuk fel a port forró vízben
- Adjuk hozzá a HCL-t és keverés mellett 5 órán át refluxoljunk (a keverést például 2 óránál abbahagyhatjuk, és ha az alján még mindig van oldatlan por, akkor adhatunk még vizet).
- Válasszuk szét a 2 réteget, mossuk le vízzel az olajos réteget és válasszuk szét.
- Adjunk DCM-et a vizes réteghez és válasszuk szét.
- Adja hozzá a leválasztott DCM-et az olajos réteghez, tartsa meg előtte.
- Adjunk vízmentes nátrium-szulfátot az elegyhez, keverjük össze és szűrjük le.
- Pároljuk el a DCM-et.
- Most már tiszta B-olajunk van!