Miért akarja valaki tönkretenni a 2cb-t? Az Nbome egy marketingeszköz volt IMO
25B-NBOME szintézise benzaldehidekből nitrometánnal
- Thread starter William D.
- Start date
Gondolom, csak magamban beszélek, de úgy tűnik, hogy egyszerűbb lenne a nitrosztirént egyenesen a 2,5 MO-PEA-ra redukálni Zn & HCl segítségével...
- By William D.
Nem, nem hagyhat ki egy lépést sem, miután kapott egy telítetlen anyagot, vagy elveszíti a hozamot. Az ecetsav cinkkel vízmentes körülmények között jobban működhet. Ha csak nem vesz vízmentes HCl-savat.
Egyáltalán nem magaddal beszélsz. Ez nagyon érdekes cikk számomra, és összegyűjtöm a készleteimet, hogy kipróbáljam. Imádom az ötletet, hogy ilyen erős pszichedelikus legyen! Soha nem lennék felelőtlen vele, és nem próbálnám savnak kiadni - ez az, ami véleményem szerint tönkretette ezeket a drogokat. Megváltoztatta az emberek szemléletét az nbome-okról, amikor emberek kezdtek el meghalni, mert a sajtó csak egy pikáns sztorit akar!
Én személy szerint MINDIG felelősen adagoltam őket és jó pszichedelikus szereknek találtam őket! Szintén a 2cb megléte az első helyen lenne szép, lássuk be. Lehet, hogy vennem kell 1/2kg 2,5-dmo benzaldehidet. (Szó szerint, mert nem találok senkit, akiben megbízom, aki kevesebbet adna el nekem!) Nagyon sok különböző dolgot lehet készíteni a 2,5 dmo benzaldehiddel, így bár több lépés van a végtermékig, mintha triptamint vásárolnék, a tény az, hogy nem lehet annyi mindent készíteni triptaminnal, ami annyira érdekel, mint a fenetilaminok - a tolerancia miatt jobban kedvelem az erősen pszichedelikus fenetilaminokat, mint a triptaminokat (általánosságban - van néhány kivételes dolog).
Imádom az alibabát...
Én személy szerint MINDIG felelősen adagoltam őket és jó pszichedelikus szereknek találtam őket! Szintén a 2cb megléte az első helyen lenne szép, lássuk be. Lehet, hogy vennem kell 1/2kg 2,5-dmo benzaldehidet. (Szó szerint, mert nem találok senkit, akiben megbízom, aki kevesebbet adna el nekem!) Nagyon sok különböző dolgot lehet készíteni a 2,5 dmo benzaldehiddel, így bár több lépés van a végtermékig, mintha triptamint vásárolnék, a tény az, hogy nem lehet annyi mindent készíteni triptaminnal, ami annyira érdekel, mint a fenetilaminok - a tolerancia miatt jobban kedvelem az erősen pszichedelikus fenetilaminokat, mint a triptaminokat (általánosságban - van néhány kivételes dolog).
Imádom az alibabát...
- By Sue
Próbálja meg elolvasni lehet, hogy érdekli Önt?
N-(HALOGÉNEZETT) BENZIL-ANALÓGOK N-(HALOGÉNEZETT) SZUPERERŐS SZEROTONIN LIGANDUMOK SZINTÉZISE
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
2003-ban az előzetes vizsgálatok arra a következtetésre vezettek, hogy az N-2-
metoxibenzil-szubsztitúció nemcsak a feniletil-aminok, hanem a
fenilizopropilaminok, triptaminok és 3-(2-aminoetil)-(1H,3H)
kinazolin-2,4-dionok, amelyek a tipikus 5-HT2-receptor-antagonista
ketanserin, különösen nagy affinitást eredményeznek az 5-HT2A receptorokhoz5.
Mindenki, akit ismerek, szereti a 25I-t a 25B-vel és a 25C-vel szemben, ez egy nagyszerű pszichedelikus és könnyű az elmére....
N-(HALOGÉNEZETT) BENZIL-ANALÓGOK N-(HALOGÉNEZETT) SZUPERERŐS SZEROTONIN LIGANDUMOK SZINTÉZISE
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
2003-ban az előzetes vizsgálatok arra a következtetésre vezettek, hogy az N-2-
metoxibenzil-szubsztitúció nemcsak a feniletil-aminok, hanem a
fenilizopropilaminok, triptaminok és 3-(2-aminoetil)-(1H,3H)
kinazolin-2,4-dionok, amelyek a tipikus 5-HT2-receptor-antagonista
ketanserin, különösen nagy affinitást eredményeznek az 5-HT2A receptorokhoz5.
Mindenki, akit ismerek, szereti a 25I-t a 25B-vel és a 25C-vel szemben, ez egy nagyszerű pszichedelikus és könnyű az elmére....
- By Rabidreject
gondolom, lehet, hogy hallottam erről az írásról, majd megnézem.....
Tudom, hogy a kémia egyelőre túlmutat a fejemen, gyakorlati értelemben.
Még mindig próbálom az általam készített 3,4,5-TMONS-t a megfelelő PEA-ra redukálni. Iv sikerült egyszer igazán rossz hozammal a NaBH4/CuCl2 módszerrel, de még nem elég a felhasználáshoz. Van néhány különböző nitrosztirén / nitropropén épül fel a mintagyűjteményemben a mo, gondoltam, id dolgozni az egyik van a legtöbb, amíg nem kapom meg a jogot!
Tudom, hogy a kémia egyelőre túlmutat a fejemen, gyakorlati értelemben.
Még mindig próbálom az általam készített 3,4,5-TMONS-t a megfelelő PEA-ra redukálni. Iv sikerült egyszer igazán rossz hozammal a NaBH4/CuCl2 módszerrel, de még nem elég a felhasználáshoz. Van néhány különböző nitrosztirén / nitropropén épül fel a mintagyűjteményemben a mo, gondoltam, id dolgozni az egyik van a legtöbb, amíg nem kapom meg a jogot!
Gondjaim vannak a 4. lépéshez szükséges 2-metoxi-benzaldehid beszerzésével, helyettesíthető-e 4-metoxi-benzaldehiddel, vagy van-e ajánlás más vegyületre?
- By tripeep
@WillD Jó napot uram, gondjaim vannak a 4. lépéshez szükséges 2-metoxi-benzaldehid beszerzésével, helyettesíthető-e 4-metoxi-benzaldehiddel, vagy van más vegyületre vonatkozó ajánlás?
- By HIGGS BOSSON
It will be an analogue of NBOme, with a lower psychoactive potency, but I think it will work. As an experiment, it can be synthesized, but the issue of biotests should be approached carefully at such low dosages of these compounds.
Issues i have with this:
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms 
° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms ° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)